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1.
荧光成像具有操作简单、灵敏度高和实时等优点,而近红外荧光成像能够有效避免生物组织自发荧光干扰。通过设计和合成3个新型近红外氧杂蒽荧光染料NXD-1~NXD-3用于细胞荧光成像。首先,3个氧杂蒽荧光染料分子结构得到核磁共振谱和高分辨质谱的确认。其次,详细研究了这些荧光染料的吸收光谱和荧光光谱,实验数据表明3个荧光染料的发射光谱能够达到近红外区域,其中NXD-3的光谱更为红移,它的最大吸收波长和发射波长分别为611 nm和759 nm。另外,密度泛函理论(DFT)计算结果与实际测试光谱数据相匹配。最后,将制备的氧杂蒽荧光染料用于细胞荧光染色成像,实验结果表明荧光染料NXD-3具有良好的细胞线粒体靶向荧光标记效果。 相似文献
2.
引入亚纳米尺寸的Co-Mo杂多酸,并采用表面活性剂对杂多酸进行表面改性,进而制备得到S-Co2Mo10@DODA催化剂。采用XRD、FT-IR、TG、XPS和TEM等表征手段对催化剂的组成和结构进行分析。结果表明:改性杂多酸具有极其优异的油溶性,可单分子分散在有机溶剂中,且易硫化。与油溶性有机Co-Mo催化剂相比,硫化后S-Co2Mo10@DODA催化剂片层尺寸小,堆积层数少,分散度高,可暴露更多的边角活性位;同时,硫化度高,含有更高比例的CoMoS活性相。当反应温度为400 ℃、氢初压为7 MPa、反应时间为1 h时,S-Co2Mo10@DODA催化蒽加氢反应转化率达到100%,深度加氢产物(八氢蒽+全氢蒽)选择性达到84.3%。 相似文献
3.
简要介绍荧光化学传感器的产生、发展及应用。详细介绍了:(1)新型荧光探针和荧光化学传感器的合成及在分析分离科学中的应用;(2)新型荧光化学传感器的合成及在生命科学和材料科学中的应用;(3)新型荧光探针的合成及在医学上的应用。并对荧光化学传感器科学的发展进行了展望。 相似文献
4.
对华北中元古界下马岭组低熟海相页岩进行温压(Ⅰ系列)和温控(Ⅱ系列)模拟实验,并对原始样品和实验过程中的液态产物进行GCMS分析。结果表明:样品含较高丰度的菲、艹屈、萘等系列化合物,液态产物中检出了实验过程中新产生的蒽、甲基蒽和苯并萘并噻吩;随着温度的升高,菲系列中丰度较高的9-甲基菲、1-甲基菲逐渐向热稳定性更好的3-甲基菲、2-甲基菲转化,菲的相对丰度先减小后增大;模拟实验样品中检出的蒽系列化合物与温度呈正相关,表明其来源与热演化过程有关;温压实验过程中检测出丰度较高的苯并萘并噻吩,而其他温度段几乎检测不到,说明该化合物的形成需要适当的温度和压力;压力增大会抑制菲的烷基化和抑制蒽系列化合物形成,但会促进9-甲基菲的转化和苯并萘并噻吩的形成。 相似文献
5.
无溶剂下以功能化酸性离子液体4-(3-磺丙基)吗啡啉硫酸氢盐([C3SO3Hnhm]HSO4)为催化剂,催化β-萘酚和芳香醛合成苯并氧杂蒽。通过单因素试验和正交试验优化反应条件,并考察了该离子液体的重复使用性能。结果表明,当苯甲醛用量为0.005 mol,β-萘酚与苯甲醛摩尔比为2∶1,催化剂用量为苯甲醛的6%,100 ℃下反应10 min后苯并氧杂蒽的产率达到91%以上。[C3SO3Hnhm]HSO4催化剂重复使用5次,其催化活性下降不明显,为苯并氧杂蒽类化合物的绿色合成提供了一种新方法。 相似文献
6.
7.
在Pd/Al2O3催化剂的存在下研究了2–戊基蒽醌(AAQ)加氢和2–戊基蒽氢醌的氧化过程,并与2–乙基蒽醌(EAQ)加氢和2–乙基蒽氢醌的氧化过程进行了比较。结果表明:AAQ的加氢速率、产物分布均与EAQ的结果有较大差异,但相应氢醌的氧化速率几乎相同;AAQ加氢速率约为EAQ的一半,容易形成5,6,7,8–位双键加氢产物,较难形成蒽酮等羰基氢解副产物,未检测到1,2,3,4–位双键加氢副产物,这是由于AAQ较大的侧链,限制了反应物分子在催化剂孔道内的扩散所致;氢醌的氧化是非催化反应,因而侧链长度对氢醌的氧化反应速率无影响。 相似文献
8.
根据SF_6特征分解组分SO_2的光谱吸收特性和荧光特性,设计了一套紫外荧光检测系统,试验研究了低体积分数情况下SO_2气体体积分数与其紫外激发的光子计数之间的关系,并研究了温度和压强对检测信号的影响。检测结果表明,对于低体积分数SO_2气体,其体积分数与荧光强度线性相关,系统的检测线性度达到0.996 7,SF_6中SO_2的检测极限为1.109 4×10~(-6)(信噪比为1 d B)。此外,系统的本底计数值不受温度和气压变化的影响,而SO_2荧光计数值随着温度和气压的升高,均会呈现较强的增长趋势,这为系统的进一步优化提供了依据。 相似文献
9.
以蒽和1-十一烯烃为原料,HY型分子筛作催化剂,在微型高压釜中反应得到蒽的烷基化产物,通过单因素实验,考察了反应温度、反应压力、反应时间、催化剂添加量、物料配比对蒽烷基化反应的影响。结果表明:在反应温度为180 ℃,反应压力为3.0 MPa,HY型分子筛质量分数为5%,蒽/1-十一烯烃(摩尔比)为0.77的优化条件下,蒽的转化率达到85.08%。气相色谱-质谱联用和傅里叶变换红外光谱分析结果表明,多种烷基化蒽的选择性为48.93%,蒽与1-十一烯烃的反应为多种反应同时进行的复杂烷基化反应。 相似文献
10.
《辽宁石油化工大学学报》2017,(1):14-17
分子筛催化剂是一种高效、环保、绿色的具有特定空间结构的固体酸催化剂,被广泛应用于石油化工和有机合成等领域。利用离子交换方法合成了一种酸性微孔β分子筛催化剂,并且研究了该分子筛催化剂催化蒽与叔丁醇的Friedel-Crafts烷基化反应,通过GC-MS、FT-IR、1H-NMR、元素分析等手段对反应产物进行了细致的表征。在此基础上,对蒽与叔丁醇的Friedel-Crafts烷基化反应机理进行了初步的探讨。结果表明,所合成的酸性分子筛催化剂具有较高的催化活性,异辛烷不仅仅作为反应溶剂,还能与分子筛形成叔丁基碳正离子促进反应进行,反应主要生成2-叔丁基蒽和2,6-二叔丁基蒽两种产物,具有很好的工业应用前景。 相似文献