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1.
研究了硼硅酸盐玻璃主要成分(SiO2、Na2O、B2O3)对硫酸钡(BaSO4)热稳定性的影响,分析BaSO4分别与SiO2、Na2O、B2O3的混合物在不同温度(800~1 200℃)煅烧后的物相组成、显微结构、硫含量和拉曼光谱。结果表明:当BaSO4:SiO2摩尔比为7.5:92.5 (样品A)时,在温度低于1 200℃煅烧后其物相均为BaSO4和SiO2,温度达到1 200℃时出现了少量硅钡石(BaSi2O5)相;当BaSO4:SiO2:Na2O为7:86:7 (样品B)时,在800℃煅烧后即出现了少量BaSi2O5相,当温度达到1200℃时样品主要物相为BaSi2O5和方石英,硫含量明显减少;当BaSO4:SiO2:Na2O:B2O3为5.5:67.5:6.5:21.5 (样品C)时,在800~1 200℃均为BaSO4和SiO2,在1 200℃保温2h后,BaSO4和SiO2的衍射峰基本消失。低熔点的Na2O和B2O3的引入促进了BaSO4的分解,在1 200℃煅烧后,样品A、B、C中SO4四面体的拉曼特征峰依次减弱。 相似文献
2.
3.
某铜铅锌次生硫化矿含大量重晶石,有用矿物嵌布关系复杂、粒度细,铅氧化率28.32%。矿石中的方铅矿和闪锌矿因夹杂细小铜矿物而自活化,抑制分离浮选困难,常规选矿方法和药剂难以分离出单一铜、铅、锌精矿。试验建议采用粗磨铜铅锌等浮流程,可获得铅+锌品位大于50%的含铜铅锌混合精矿,各金属回收率也较高。混合精矿再用专利冶金方法处理。 相似文献
4.
超微重晶石特级粉制造工艺中的制氟防腐方法 总被引:1,自引:0,他引:1
研究并提出用稀盐酸、硼酸和反应助剂作为含有萤石、方解石杂质的重晶石粉体酸漂增白的新配方。新配方可以有效抑制氟化物对酸漂设备的腐蚀;生产的超微特级粉中的硫酸钡含量达99%以上,产品白度(R457标)达93。此种特级粉的各项技术指标均优于目前国内外同类粉体。 相似文献
5.
湖南某重晶石矿与石英、萤石和铅锌矿等伴生,为综合开发利用该矿产资源,对其进行选矿试验研究。矿石中含0.98%的铅锌矿,具有一定回收价值,试验采用硫酸铜、乙基钠黄药优先回收铅锌混合粗精矿,浮选铅锌尾矿则采用水玻璃作石英等脉石矿物抑制剂,十二烷基硫酸钠为捕收剂浮出重晶石精矿。通过混浮铅锌、一粗、一扫和五精重晶石浮选闭路流程,获得了铅锌品位35.49%、产率2.54%的铅锌混合粗精矿,BaSO4品位92.15%、BaSO4回收率94.33%、比重4.3g/cm3的重晶石精矿,以及BaSO4品位仅5.07%的重晶石尾矿,实现了重晶石、铅锌矿与石英等脉石矿物的有效分离。铅锌混合粗精矿可进一步浮选获得合格的铅精矿与锌精矿。 相似文献
6.
7.
萤石与重晶石浮选分离新工艺及机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以S-2(可溶性硫酸盐)作调整剂,C_(235)(烷基α-羟基1,1双膦酸)作捕收剂,浮选分离萤石与重晶石。研究结果表明,C_(235)是萤石的良好捕收剂,S-2是重晶石的选择性抑制剂,人工混合矿物和实际矿石浮选试验取得良好分离效果。通过X光电子能谱(ESCA)等现代测试手段研究了S-2与矿物表面作用机理。结果表明,S-2与重晶石表面Ba~(2 )发生了表面反应,形成亲水层,从而使表面阳离子活性质点减少;S-2在萤石表面产生不妨碍C_(235)作用的少量物理吸附,因此S-2抑制重晶石而不抑制萤石。S-2对萤石和重晶石的抑制出现选择性是由于它与Ca~(2 )和Ba~(2 )生成化合物的溶度积不同。 相似文献
8.
萤石矿床分为单一型萤石矿床和共伴生萤石矿床两大类,一直以来,我国萤石资源的开发利用多以单一型萤石资源为主,现已面临紧缺。共伴生型萤石资源中萤石含量较低,矿石性质复杂,主要脉石矿物除石英外,还含有方解石、天青石、重晶石等碱土金属盐类矿物。这几种矿物表面阳离子质点均为钙离子、锶离子和钡离子,晶体性质和物理化学性质相似,浮选过程中相互干扰,造成萤石与这几种矿物间的浮选分离十分困难。本文总结了近年来共伴生型萤石矿浮选抑制剂、浮选捕收剂和浮选理论方向的研究进展,对存在的技术难点及发展趋势进行了介绍,以期为该类资源的综合利用提供参考。 相似文献
9.
10.
以冷原子吸收法测定重晶石中汞。试样用硝酸 -高氯酸溶解 ,选择二氯化锡还原化合汞为原子汞进行测定 ,方法的相对标准偏差 <5 % ,加标回收率在 92 %~ 10 7%之间。 相似文献