首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   20530篇
  免费   3375篇
  国内免费   2074篇
电工技术   711篇
技术理论   6篇
综合类   2001篇
化学工业   1408篇
金属工艺   1068篇
机械仪表   722篇
建筑科学   3471篇
矿业工程   679篇
能源动力   2239篇
轻工业   304篇
水利工程   1325篇
石油天然气   1394篇
武器工业   114篇
无线电   2358篇
一般工业技术   2360篇
冶金工业   1069篇
原子能技术   181篇
自动化技术   4569篇
  2024年   34篇
  2023年   892篇
  2022年   1334篇
  2021年   1292篇
  2020年   1450篇
  2019年   1216篇
  2018年   993篇
  2017年   1044篇
  2016年   896篇
  2015年   947篇
  2014年   1200篇
  2013年   1278篇
  2012年   1428篇
  2011年   1633篇
  2010年   1232篇
  2009年   1147篇
  2008年   1125篇
  2007年   1226篇
  2006年   1007篇
  2005年   834篇
  2004年   734篇
  2003年   594篇
  2002年   449篇
  2001年   374篇
  2000年   317篇
  1999年   257篇
  1998年   191篇
  1997年   152篇
  1996年   134篇
  1995年   101篇
  1994年   111篇
  1993年   49篇
  1992年   44篇
  1991年   38篇
  1990年   32篇
  1989年   37篇
  1988年   30篇
  1987年   23篇
  1986年   29篇
  1985年   16篇
  1984年   14篇
  1983年   8篇
  1982年   3篇
  1981年   5篇
  1979年   5篇
  1966年   3篇
  1964年   2篇
  1959年   5篇
  1957年   2篇
  1956年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
提出了一种基于FCOS神经网络的小建筑物目标检测算法,针对FCOS模型在特征提取阶段提取到的小建筑物目标特征较少问题,引入多尺度检测和可变形卷积方式,加强网络对小建筑物目标的特征提取能力,并通过改进后的SGE注意力机制降低特征图中的干扰噪声权重。改进后的网络可以提取到更多的小建筑物目标特征,对环境干扰噪声的鲁棒性更强。在自己搭建的数据集上进行了实验测试,结果表明,在相同环境下网络改进后建筑物的整体检测准确率提升了1.7%,其中对小建筑物目标提升了3.6%,减少了小建筑物目标漏检、误检的问题。  相似文献   
2.
朱力  李成  郭龙  刘云鹏  史炯 《中州煤炭》2022,(4):211-215,221
随着城市的快速发展,城市配电系统也进行了快速的扩展。空间负荷预测研究可以指导电力系统的管理与调度,并且其准确性会影响到方案的合理性。首先分析并总结了常用空间负荷预测方法的特点,然后提出了GCN-GRU时空负荷预测模型。GCN-GRU模型充分利用图神经网络在网络拓扑数据方面的优势以及GRU在时间序列建模方面的优势,对电网进行建模,考虑了负荷的空间特性和时间特性,并将影响负荷的因素转换为特征向量进行算法训练,提高了负荷预测的准确度。最后以湖北省某市区电网为研究对象,证明了该方法的有效性。  相似文献   
3.
The combination of inorganic (e.g., ferrite nanoparticles) and organic (e.g., conducting polymers) materials in the fabrication of heterojunctions or composites is an attractive scheme in the field of photocatalysis. We took the advantage of this phenomenon by fabricating MFerrite (M = Co, Ni, and Zn) @polypyrrole (MFerrite@Ppy) nanocomposites with a varying weight percentage of Ppy for the hydrogen production through photocatalytic water splitting under visible light irradiation. The structural, spectral, morphological, compositional, and optical features of the as-prepared nanocomposites were analyzed in full depth. The average crystallite sizes were estimated to be 30–40 nm from the XRD patterns which were further validated by TEM images from which a core-shell structure of the composites can be inferred. Likewise, the SEM images revealed spherical Ppy particles with a diameter in the range of 100–300 nm. From a photocatalytic viewpoint, CoFerrite@30Ppy is endowed with some peculiar characteristics including but not limited to strong light-harvesting ability (ranging between 300 and 650 nm), narrow optical band gap (as low as 1.6 eV), and higher photoluminescence (PL) lifetime (6.41 ns) which justify why it stands out among all composites in terms of photocatalysis. Under 8 h illumination of simulated visible light and using triethanolamine (TEOA) as a hole scavenger and Eosin-Y (EY) as a dye sensitizer, the photocatalytic hydrogen evolution (HER) amount for CoFerrite@30Ppy was found to be 10.44 mmol g?1, far greater than any other composite catalysts in this study. From the PL spectra, it can be pointed out that sensitization of CoFerrite with 30 wt % Ppy conduces to simultaneous deceleration of the electron-hole recombination process and acceleration of the transference of excitons within the system.  相似文献   
4.
The development of cost-effective bifunctional catalysts with excellent performance and good stability is of great significance for overall water splitting. In this work, NiFe layered double hydroxides (LDHs) nanosheets are prepared on nickel foam by hydrothermal method, and then Ni2P(O)–Fe2P(O)/CeOx nanosheets are in situ synthesized by electrodeposition and phosphating on NiFe LDHs. The obtained self-supporting Ni2P(O)–Fe2P(O)/CeOx exhibit excellent catalytic performances in alkaline solution due to more active sites and fast electron transport. When the current density is 10 mA cm?2, the overpotential of hydrogen evolution reaction and oxygen evolution reaction are 75 mV and 268 mV, respectively. In addition, driven by two Ni2P(O)–Fe2P(O)/CeOx electrodes, the alkaline battery can reach 1.45 V at 10 mA cm?2.  相似文献   
5.
Electrolysis of water for producing hydrogen instead of traditional fossil fuels is one of the most promising methods to alleviate environmental pollution and energy crisis. In this work, Fe and F ion co-doped Ni3S2 nanoarrays grown on Ni foam substrate were prepared by typical hydrothermal and sulfuration processes for the first time. Density functional theory (DFT) calculation demonstrate that the adsorption energy of the material to water is greatly enhanced due to the doping of F and Fe, which is conducive to the formation of intermediate species and the improvement of electrochemical performance of the electrode. The adsorption energy of anions (F and S) and cations (Fe and Ni) to water in each material was also calculated, and the results showed that F ion showed the most optimal adsorption energy of water, which proved that the doping of F and Fe was beneficial to improve the electrochemical performance of the electrode. It is worth noting that the surface of Fe–F–Ni3S2 material will undergo reconstruction during the process of water oxidation reaction and urea oxidation reaction, and amorphous oxides or hydroxides in situ would be formed on the surface of electrode, which are the real active species.  相似文献   
6.
It is extremely desirable to develop high hydrogen evolution activity and stable visible-light-driven photocatalysts. The sluggish oxidation process and holes accumulation are the main obstacles to high catalysis activity and photo-stability. An efficient γ-NiOOH/ZnCdS photocatalyst was prepared by in-situ hydrothermal method. The γ-NiOOH nanosheets distribute on ZnCdS nanospheres surface and accelerate holes transfer. The hydrogen evolution rate is up to 48.60 mmol g?1 h?1 under visible-light illumination (λ = 400–780 nm), about 10.8 times of pure ZnCdS (4.50 mmol g?1 h?1) and 1.8 times of general β-NiOOH modified ZnCdS (27.40 mmol g?1 h?1). And apparent quantum yield of γ-NiOOH/ZCS-100 is up to 18.23% (400 nm). The carrier lifetime extends from 5.50 ns (ZnCdS) to 6.10 ns (γ-NiOOH/ZCS), examined by steady photoluminescence and time-resolved photoluminescence. Moreover, the γ-NiOOH/ZCS photocatalyst has exhibited excellent photo-stability even after one-year of storage. The γ-NiOOH nanosheets can be an excellent co-catalyst on accelerating both holes transfer and oxidation process for high photo-stability and photo-activity.  相似文献   
7.
Highly-efficient and stable non-noble metal electrocatalysts for overcoming the sluggish kinetics of oxygen evolution reaction (OER) is urgent for water electrolysis. Biomass-derived biochar has been considered as promising carbon material because of its advantages such as low-cost, renewable, simple preparation, rich structure, and easy to obtain heteroatom by in-situ doping. Herein, Ni2P–Fe2P bimetallic phosphide spherical nanocages encapsulated in N/P-doped pine needles biochar is prepared via a simple two-step pyrolysis method. Benefiting from the maximum synergistic effects of bimetallic phosphide and biochar, high conductivity of biochar encapsulation, highly exposed active sites of Ni2P–Fe2P spherical nanocages, rapid mass transfer in porous channels with large specific surface area, and the promotion in adsorption of reaction intermediates by high-level heteroatom doping, the (Ni0.75Fe0.25)2P@NP/C demonstrates excellent OER activity with an overpotential of 250 mV and a Tafel slope of 48 mV/dec at 10 mA/cm2 in 1 M KOH. Also it exhibits a long-term durability in 10 h electrolysis and its activity even improves during the electrocatalytic process. The present work provides a favorable strategy for the inexpensive synthesis of biochar-based transition metal electrocatalysts toward OER, and improves the water electrolysis for hydrogen production.  相似文献   
8.
马瑞 《资源与产业》2022,24(1):160-171
黄河流域的高质量发展已经成为重要的国家战略,测算流域内9省(青海、四川、甘肃、宁夏、内蒙古、山西、陕西、河南、山东)在创新、协调、绿色、开放、共享方面的发展指数,分析这5个方面的空间相关性,判断各省的发展趋势,既是高质量发展的必要前提,也能够为黄河流域各省高质量发展的重大决策提供参考。本研究以“新发展理念”为理论框架,选取黄河流域9省2016—2018年在创新、协调、绿色、开放、共享5个方面的指标,利用熵权法计算5个方面的综合指数,解释分析各省的高质量发展状况。在此基础上,利用空间自相关分析法,测算黄河流域9省在创新、协调、绿色、开放、共享5个方面发展的空间相关性。结果显示:从纵向来看,多数省份的创新发展、绿色发展、开放发展水平呈现上升趋势,协调发展、共享发展水平呈现下降趋势。从横向来看,山东的创新发展综合指数具有相对优势,于2018年达到了9省3年来的最高值,并且山东的开放发展综合指数具有绝对优势,3年一直高居9省第一。四川的协调发展综合指数具有相对优势,2018年达到了3年间9省最高,而且四川的共享发展综合指数具有绝对优势,3年一直位列9省第一。青海在绿色发展综合指数具有绝对优势,连续3年保持了9省第一名的位置。从空间相关性分析来看,2018年内蒙古、甘肃、青海、宁夏的创新发展呈现“低-低”集聚状态。2017—2018年内蒙古、四川、青海、宁夏的绿色发展呈现“高-高”集聚状态。经研究表明,黄河流域9省的高质量发展存在着协调、共享两个方面的短板,可以采取政策倾斜、加大投入、精确攻坚等措施以弥补不足,实现全面发展。另外,黄河流域上游省份在创新发展、绿色发展方面显示出较强的空间相关性,加强该区域在创新、绿色两个方面的协同合作对于推动上游地区的高质量发展具有重要的积极意义。  相似文献   
9.
在中国着力实现绿色经济转型和促进产业结构升级的时代背景下,如何兼顾环境规制、绿色创新与产业结构三者之间的关系,以获取环境保护、绿色技术创新、产业结构升级“三重红利”,已成为当今我国学术界研究的重要课题之一。本文基于2003—2019年中国30个省、自治区、直辖市的省级面板数据,采用空间杜宾模型,在3种权重矩阵下比较环境规制、绿色创新对产业结构升级的影响,测算出主要解释变量的直接效应、间接效应、总效应,并对我国东部、中部、西部地区的环境规制和绿色创新是否推动产业结构升级进行了实证检验。研究结果表明:1)整体上环境规制与绿色创新在3种空间权重矩阵下均具有促进产业结构合理化和产业结构高级化的作用,其中环境规制强度在地理距离矩阵下每增加1%,产业结构高级化水平将提高0 065%;绿色创新对产业结构高级化的影响在地理距离矩阵下表现最为显著,影响系数达到0 066。2)从溢出效应来看,环境规制在地理距离矩阵下能够直接促进地区产业结构高级化;绿色创新则通过空间溢出效应倒逼推动地区产业结构高级化。3)在区域异质性方面,环境规制对产业结构高级化的推动作用在西部地区表现最为突出,在东部、中部地区作用并不明显;绿色创新对产业结构高级化的正向驱动作用则呈现出西部大于中部、中部大于东部的发展趋势。我国各地区应努力提升企业的绿色创新能力与城镇化水平,积极推动高污染企业的产业转型,并遵循因地制宜的原则,通过提高环境规制强度,制定和实施地区差异化政策,以避免“污染避难所效应”式的产业转移,这对于促进我国产业结构升级,实现经济高质量绿色发展具有非常重要的现实意义。  相似文献   
10.
宋敏  张媛媛 《资源与产业》2022,24(1):107-114
从时空角度研究长江经济带的水环境污染状况,探究异质性环境规制对水环境污染的影响,为促进水资源合理利用与绿色发展提供参考。基于2009—2019年长江经济带11个省市的面板数据,研究长江经济带水环境污染的时空特征,用Moran's I指数研究水环境污染的空间自相关性,再通过空间杜宾模型探究异质性环境规制对水环境污染的空间溢出效应。研究表明:1)总体来看,长江经济带水环境污染呈上升趋势,其中上游地区水环境污染增速较快,下游和中游地区有所放缓,水环境污染得到一定控制;2)长江经济带水环境污染严重程度具有明显的空间特征,呈现出下游>中游>上游的趋势;3)从异质性角度来看,命令控制型环境规制能显著抑制水环境污染,在经济矩阵下效果最为显著,市场激励型环境规制具有显著负向作用,而公众自愿型环境规制的作用并不明显;4)从溢出效应来看,命令控制型环境规制对周围省市的水环境污染具有负向的空间溢出效应,市场激励型环境规制也会减轻周围省市的水环境污染严重程度,但没有命令控制型环境规制效果明显,公众自愿型环境规制效果不显著。目前长江经济带水环境污染状况仍不容乐观,需要进一步加强管控。虽然命令控制型环境规制对水环境污染治理效果最好,但公众参与也应该提上日程。各地要因地制宜,选择合适的方式来治理,此外还需要建立空间意识,加强联合治理。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号