新型生物质果胶吸附材料的制备及水溶液中铜离子(Ⅱ)吸附性能研究

为了评价生物质果胶碱化改性在重金属离子废水处理方面的吸附性能,利用水提-醇沉法提取纯化豆腐柴叶中天然果胶,并通过碱化作用,制备新型生物质果胶吸附材料,同时对水溶液中重金属铜离子进行吸附试验,考察其吸附率和单位吸附量。然后,通过分析新型生物质果胶吸附材料组分半乳糖醛酸含量及酯化度,探讨其吸附机制。实验结果表明,天然果胶在pH 9的环境中碱化作用30 min时,可获得具有高效吸附水体中铜离子的新型生物质果胶吸附材料,其吸附率和单位吸附量分别达到89.6%(0.10 g)和105 mg/g(0.02 g)。另外,在果胶组分半乳糖醛酸含量和酯化度分析方面,果胶碱化作用未造成半乳糖醛酸分子的丢失,但可促使果胶中羧酸酯的水解,形成对应的羧酸钠盐,提升对水体铜离子的吸附性能。     

梵净山藤茶黄酮含量分析及其复合饮料的加工工艺

以梵净山不同区域藤茶为原料,先分析其在不同生长时期的黄酮含量,再将其加工成藤茶复合饮料,并以感官评分为试验指标,考察不同组分对藤茶复合饮料品质及黄酮含量的影响。结果表明:梵净山不同区域藤茶中黄酮含量(干重)在不同生长时期存在差异,其中江口县德旺藤茶黄酮含量在成熟期最高,为(40.3±0.53)%,江口县桃印藤茶的含量最低,为(27.4±0.08)%;另外,绞股蓝、金银花及丹参可增加藤茶复合饮料的黄酮含量,且绞股蓝、金银花、柠檬酸及果葡糖浆对其感官评分有显著性影响;藤茶复合饮料的最佳工艺为,藤茶汁30 m L、绞股蓝浸提液20 m L、金银花浸提液25 m L、丹参浸提液10 m L、柠檬酸0.6 mg/m L、果葡糖浆0.08 g/m L、食盐0.5 mg/m L、VC0.02 mg/m L,β-环糊精0.03 mg/m L,此条件下感官评分为(88.5±0.5)分;所得藤茶复合饮料总黄酮含量为0.15 g/m L,p H值5.6,可溶性糖含量为0.092 g/m L,粗蛋白含量为0.67 mg/m L,粗脂肪未检出,且风味独特、口感细腻、无沉淀、无异味。     

HPLC法测定梵净山野生八角莲中黄酮类化合物的含量

为了测定梵净山野生八角莲中槲皮素和山奈酚的含量,采用高效液相色谱法,在色谱柱为Inert Sustain C18柱(250×4.6mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸(体积比35∶65)作为流动相,检测波长362nm,柱温25℃,流速0.7m L/min的最佳色谱条件下进行研究,结果表明:八角莲的干燥根茎中含有槲皮素和山奈酚两种黄酮类化合物,根据槲皮素和山奈酚的标准曲线得出,槲皮素在0.0075~0.0375 mg/m L范围内线性关系良好(R~2=0.9999,n=5);山奈酚在0.007~0.035 mg/m L范围内线性关系良好(R~2=0.9998,n=5);槲皮素的平均回收率为100.90%,相对标准偏差(RSD)为2.49%,山奈酚的平均回收率为101.07%,相对标准偏差(RSD)为3.81%,并对不同产地的含量进行比较,结果表明:产地不同,其含量有一定差异,梵净山的含量较高,槲皮素为5.92%,山奈酚为1.95%。由此可知:此方法简单,快速,精确,重复性好,可为本地八角莲药材质量控制提供一种有效方法。     

锰系固体超强酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

在微波辐射下,自制的固体超强酸SO2-4/MnO2为催化剂,以乙二醇和苯甲醛为原料催化合成苯甲醛乙二醇缩醛。考察了微波辐射的时间、微波输出的功率、催化剂的焙烧温度、催化剂的焙烧时间因素的影响。实验结果显示:当醇醛物质的量之比为2∶1、微波输出的功率为550 W、微波辐射的时间5 min、催化剂用量为0.5 g时,苯甲醛乙二醇缩醛的产率为76.3%。     

新型二羟基手性磷酸催化剂的合成

以1,1'-联二萘酚〔(R)-BINOL〕为原料,在n-BuLi的作用下对BINOL的3,3'位上进行修饰,获得(R)-3,3'-双(二苯基羟基甲基)-2,2'-二羟基-1,1'-联二萘(Ⅰc),并通过羟基选择性保护,磷酸化反应,将其转化为具有潜在能力的手性磷酸催化剂(Ⅱa),收率52%。     

重金属离子吸附植物——金边吊兰的环境胁迫诱导研究

本研究通过对金边吊兰进行人工环境胁迫诱导,增强其对重金属离子汞的吸附能力和适应能力。实验结果表明:金边吊兰地上部分的汞含量在4.710～9.264 mg/kg之间,地下部分的汞含量在8.039～12.120 mg/kg之间,相比空白组(全植物)的含量在1.480～2.259 mg/kg,说明环境胁迫诱导后的金边吊兰对重金属离子汞吸附能力和适应能力得到了一定程度的提高。该研究对土壤植物修复提供了重要研究思路。     

藤茶中二氢杨梅素胶囊剂的制备工艺研究

为了提升二氢杨梅素在胃内的药物生物利用率,提升药物的治疗效果,将二氢杨梅素制备成胶囊剂。以累积浓度为指标,采用单因素和正交实验对处方进行筛选,用紫外分光光度法考察二氢杨梅素胶囊剂的累积浓度,制备二氢杨梅素胶囊剂,结果表明:二氢杨梅素胶囊剂的最优处方为:二氢杨梅素纯化提取物2.5 g、糊精的量(填充剂)7 g、羧甲基纤维素钠(粘合剂)0.5 g。由此可知,制备的二氢杨梅素胶囊剂能提高药物稳定性、药物生物利用度较高,能有效地提升治疗效果。     

藤茶中二氢杨梅素口服液制备工艺及质量指标检测

为了制备二氢杨梅素口服液,采用乙醇和丙酮提取制得二氢杨梅素,纯度达95%,在此基础上以蔗糖、蜂蜜和柠檬酸为辅料,进行4因素3水平的正交试验。结果表明:二氢杨梅素0.04 g、蔗糖2.0 g、蜂蜜1.2 g、柠檬酸0.02 g的添加量为二氢杨梅素口服液制备的最佳工艺,采用此工艺所得口服液的口感和澄明度最佳,均符合《中国药典》质量检测标准。由此可知,该工艺稳定性好,合理可靠。     

不同地区八角莲的红外光谱分析

利用光谱学在不同样品中的特征吸收为基础,建立红外光谱学对不同产地的中药材快速鉴定方法,从而实现快速鉴别不同产地的同种中药材提供可高的依据。利用八角莲各种成分对红外光谱的吸收特征峰为基础,对5个不同产地的八角莲进行光谱照射,比较各产地八角莲的红外光谱特征峰,并寻找其差异。结果表明:不同产地八角莲药材红外光谱特征吸收峰的二阶导数图,表现出较为明显的差异,除了黔南布依族苗族自治州长顺县的八角莲在1400.32cm-1处没有吸收峰以外,其他四个地区的八角莲在此处均有吸收。广西桂林的八角莲在1200~1000cm-1范围内有5个吸收峰,而云南昆明的在此范围内只有3个吸收峰;四川凉山自治州冕宁县的八角莲在原图中就可以看出其C-O的伸缩振动吸收峰比较弱,且在1200~1000cm-1范围内只有两个吸收峰。梵净山的八角莲在此范围内的吸收峰最多,共有10个;原谱图中3143.97cm-1及1400.32cm-1峰的吸收峰基本不受其他成分的影响。因此,建立的红外光谱技术可以为不同地区八角莲药材的鉴别提供一种简便快捷的方法。     

新型稀土固体超强酸SO42-/MnO2/La3+的合成研究

以硫酸锰和硝酸镧为原料,采用共沉淀-浸渍法制备不同比例的SO^2-₄/MnO₂/La³⁺。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察H₂SO₄浓度、La（NO₃）₃的质量分数、焙烧温度、焙烧时间等因素对其催化活性的影响。结果表明,催化剂制备的最佳条件为:硝酸镧的加人为硫酸锰的3%（质量分数）,浸渍浓度为1 mol·L^-1的H₂SO₄,焙烧温度为450℃,焙烧时间3 h,酯化率到达最大,为89.7%。