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1.
以采自现代黄河三角洲地区不同特性的土壤为研究对象,研究了滴滴涕(DDTs)在土壤中的吸附行为及土壤各特性参数对吸附行为的影响。实验结果表明:DDTs在该地区土壤中的吸附为弱非线性吸附,符合Lang-muir吸附等温方程,分配作用占主导地位;影响DDTs的吸附量的主要因素为土壤中有机质含量,其对Langmuir方程中最大吸附量的影响程度可用本文构建的定量方程描述;DDTs的吸附量与土壤的粘粒含量呈正相关,与土壤pH值及土壤可溶解盐含量无明显相关。本研究为构建现代黄河三角洲地区土壤中持久有机污染物的归趋提供数据支持。 相似文献
2.
提出了一种采用共沉淀法合成镁掺杂的锂离子正极材料LiFePO4的新方法,研究了合成条件,采用XRD,SEM,循环伏安测定,电化学阻抗谱分析,以及充放电测试对合成的材料作了表征分析.结果表明,采用共沉淀合成方法可以获得性能良好的LiFePO4;Mg^2+掺杂对LiFePO4结构没有产生明显的影响,但掺杂量的大小对LiFePO4的放电性能有较大影响. 相似文献
3.
采用过氧化二异丙苯(DCP)引发POE弹性体交联,溶解性实验与熔体流动速率实验结果表明,当DCP含量从0.5‰(质量含量,下同)增加至5.0‰时,凝胶含量从0.8%增加至12.8%,对应的共混物的熔体流动速率从2.80g/10min下降至0.80g/10min,这是POE弹性体交联的结果。将交联后的POE与PP共混,其与PP的共混物的冲击强度在较低的交联度时有一小范围的提高,当DCP含量超过2.0‰后,共混物的冲击性能明显下降。扫描电镜观察表明,随着POE交联度的增加,共混物中POE在基体中的分散明显变差,这与其冲击性能有很好的相关性。 相似文献
4.
5.
根据CNCERT的监测结果,2010年9月中国大陆地区被篡改网站数量、木马和僵尸网络控制服务器数量有所增长,境内木马和僵尸网络受控主机数量均大幅下降,境外僵尸网络控制服务器数量和大陆地区政府网站被篡改数量也有不同程度的下降。这与持续加强对木马和僵尸网络、网站安全事件的监测和处置有很大关系。 相似文献
6.
综述了用于化学增幅型光致抗蚀剂的光产酸剂及机理,对于几种常用的离子型和非离子型光产酸剂分别进行了阐述,并对其特性和应用做了简单介绍. 相似文献
7.
运用电化学方法测定了Pt/C催化剂在磷酸中不同时效阶段的电化学活性面积,同时采用XRD/TEM分析了Pt/C催化剂在时效过程中尺寸的变化,并运用分光光度法测量电极所在的磷酸中铂的含量,考察了铂/碳电极在不同情况下的溶解情况.结果表明:催化剂在时效过程中,随着时间的增加电化学活性面积逐渐减小,而Pt/C催化剂的粒径随着时间的增加逐渐增加;在开路电位下,催化剂的溶解量随时间的增加而增大,而催化剂在阴极极化下不发生溶解.分析讨论了碳载铂颗粒的增大机理和不同状态下铂的溶解机理. 相似文献
8.
采用葡萄糖溶胶-凝胶法合成了Sr2FeMoO6催化剂,研究了空气、氩气和H2/N2 3种焙烧气氛对产物的结构和性能的影响。运用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、比表面(BET)及磁性测量与甲烷催化燃烧活性评价等技术对所制备的样品进行了表征。XRD实验结果表明,H2/N2气氛下焙烧得到的样品是单相的双层钙钛矿结构氧化物Sr2FeMoO6,在氩气下焙烧的样品形成了主相为双层钙钛矿结构氧化物Sr2FeMoO6,同时伴有少量的SrMoO4相,但在空气下焙烧的样品中除了Sr2FeMoO6的衍射峰,还出现了强度很高的SrMoO4相的衍射峰。从TPR、FT-IR和磁性表征结果发现,不同的焙烧气氛所形成的样品程序升温还原图谱和红外光谱均有所差别,H2/N2气氛下合成的样品有较好的磁性,而氩气和空气下合成的样品的磁性几乎为零。对于H2/N2气氛下合成的单相Sr2FeMoO6样品的甲烷催化燃烧活性测试表明,甲烷燃烧起燃温度T10为475℃,完全转换温度T100为744℃,可见单相双层钙钛矿型结构化合物Sr2FeMoO6对甲烷催化燃烧也有很好的活性。 相似文献
9.
为了保护移动社会性软件中用户的位置隐私,以位置缸匿名模型为基础,基于分布式结构提出了一种移动社会性软件系统中的P2P位置匿名算法.用户在提出服务请求前,查找k-1个用户形成包含自己在内的一个组,覆盖整个组成员的最小区域就是用户匿名后的位置范围.在该算法中引入了复杂网络中度的概念.根据用户度的大小决定查找k-1个用户的方式(单跳/多跳),有效地减少了服务的平均响应时间.实验结果表明,与基于中心服务器结构的匿名算法相比,该算法有较强的可扩展性和有效性. 相似文献
10.
采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定动物源食品中青霉素G、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林、苯唑青霉素、萘夫西林、双氯西林、哌拉西林、头孢氨苄、头孢唑林等10种β-内酰胺类抗生素残留量,以青霉素G-D7为内标。样品用磷酸盐缓冲溶液提取(鸡蛋和牛奶样品提取后用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀蛋白),然后提取液用正己烷除脂,经PEP-2固相萃取柱净化,采用高效液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。在相应浓度范围内,10种β-内酰胺类抗生素线性系数R2均大于0.99,检测限为0.25~2.0μg/L。在低、中、高3个浓度水平下,10种β-内酰胺类抗生素在不同基质中的回收率均在80%~120%之间,相对标准偏差小于10%。该方法可以满足不同基质的动物源食品中上述10种β-内酰胺类抗生素的测定需求。 相似文献