羟基聚合磷硫酸铁絮凝剂的制备及其絮体分形特征研究

以钛白粉副产品绿矾（FeSO4·7H2O）为主要原料，采用微生物催化氧化法制备聚合磷硫酸铁（PFPS），研究了Fe^2＋初始质量浓度、pH、培养温度、接种量对细菌生长和氧化Fe^2＋的影响，考察了不同制备参数——磷铁物质的量比（n（PO4^3-）／n（Fe））、羟铁物质的量（n（OH^-）／n（Fe））对PFPS絮体分形维数的影响。结果表明：细菌氧化Fe^2＋的最佳条件为Fe抖初始质量浓度8．52g／L，pH-2，培养温度35℃，接种量10％；当n（PO4^3-）／n（Fe）=1／20，n（OH^-）／n（Fe）=2／5时，絮体的分形维数值最大，絮凝效果最好。采用该聚合磷硫酸铁净化实验室模拟的高岭土废水（100NTU），絮凝效果优于聚合硫酸铁（PFS）。     

壳聚糖/纤维素复合微球对Cu2+的吸附

制备壳聚糖/纤维素(CS/CE)和交联壳聚糖/纤维素(ECS/CE)复合微球,用于吸附重金属离子,考察了微球对Cu2+的吸附性能。溶解性测试表明交联反应可提高微球在酸性介质中的化学稳定性。静态吸附表明,CS/CE和ECS/CE均能有效吸附Cu2+,pH 6附近吸附容量最大。吸附等温线与Langmuir和Freundlich模型均吻合,由Lang-muir模型得到的Cu2+饱和吸附容量分别为38.76 mg/g(CS/CE)和34.13 mg/g(ECS/CE)。CS/CE和ECS/CE对Cu2+的吸附初期为内扩散控制,但后期为配合反应控制。FTIR和X-射线光电子能谱(XPS)分析表明,壳聚糖中的N为Cu2+的主要吸附位,发生表面配合吸附。     

羧基纤维介孔硅材料对Th(IV)的高效去除

通过后嫁接法合成了羧基功能化纤维介孔硅材料,氮气吸附显示比表面积为416 m2/g,孔径11 nm。扫描电镜显示该材料为发散型球状的纤维结构,功能化前后材料的形貌没有明显变化。TGA热重测定,该材料拥有良好的热稳定性。COOH-F-SiO2吸附Th(IV)速度非常快,120分钟内可以达到平衡。在pH = 3.5 0.05；msorbent / Vsolution = 0.4 mg?mL-1,Th(IV)初始浓度[Th]initial = 100 mg?L-1,COOH-F-SiO2对Th(IV)的最大吸附容量达到115.5 mg?g-1。COOH-F-SiO2吸附Th(IV)符合Langmuir(R2 > 0.992)模型,Th4 以单分子层吸附为主。此外,该材料具有选择性吸附Th(IV)的能力,在混合金属离子体系中,不受其他金属离子的干扰,已然保持对Th(IV)较高的吸附速率。     

微污染水混凝最优水力条件研究

以聚合磷硫酸铁为絮凝剂,强化混凝处理模拟微污染水,并引入新的参数--分形维数作为净化控制指标,系统考察了混合速度、混合时间、絮凝速度、絮凝时间、沉淀时间等因素的影响,并通过响应曲面法对水力条件进行优化,得出最佳水力条件为:混合速度为244.32 r/min,混合时间为40.55 s,絮凝速度为61.56 r/min,絮凝时间为15.66 min,沉淀时间为32.35 min.在此条件下,絮体分形维数为1.7668,与拟合的二次回归模型预测值基本相符,相应的浊度及COD(Mn)去除率分别为85.34%和62.03%.     

聚合磷硫酸铁-聚丙烯酰胺絮凝体系处理含镍废水的实验研究

研究了以聚合磷硫酸铁(PFPS)作为絮凝剂处理含镍废水,为了提高废水处理效果,加入聚丙烯酰胺溶液(PAM)作为助凝剂,并通过单因素条件实验,确定了最佳助凝实验条件:含镍废水(10 mg/mL)pH=7,PFPS用量为69.31 mg,搅拌时间10 min,静置时间60 min。     

羧基纤维介孔硅对Th(Ⅳ)的高效去除

采用后嫁接法合成了羧基功能化纤维介孔硅材料。利用扫描电子显微镜(SEM)和热重分析表征了材料的形貌和热稳定性。结果表明,羧基功能化纤维介孔硅材料为纤维结构的球状体,孔径约为11 nm、比表面积约416 m2/g,经羧基官能团修饰后材料整体结构没有明显变化,热稳定性能良好。吸附测试表明COOH-F-SiO_2吸附Th(Ⅳ)速度非常快,120 min内可达到平衡。当pH=3.5;msorbent/Vsolution=0.4 mg/m L,Th(Ⅳ)初始浓度[Th]initial=100 mg/L时,COOH-F-SiO_2对Th(Ⅳ)离子的最大吸附容量达115.5 mg/g。COOH-F-Si O2吸附Th(Ⅳ)离子符合Langmuir(R20.992 9)模型,Th4+以单分子层吸附为主。在多种复杂金属离子环境下,仍具有对Th(Ⅳ)离子较高的选择吸附速率。     

硬脂酸基铝-锆偶联剂的合成及对长余辉发光颜料的改性

合成了以硬脂酸(十八碳烷酸)为有机功能配位体的新型铝一锆偶联剂,并对长余辉发光颜料(SrMgAl4O8:Eu2+,Dy3+)进行了表面改性.通过水解pH值、电导率、ATR-FTIR、SEM、接触角和余辉衰减曲线分别表征了改性前后样品的变化.结果表明,采用12%添加量改性的样品与有机树脂体系的接触角最小可达41°,相容性提高显著,改性效果最佳;同时,耐水性亦有提高,改性后对发光性能影响不大.