内蒙古克什克腾旗哈尔楚鲁图银多金属矿区矿床成因及找矿标志

通过对内蒙古克什克腾旗哈尔楚鲁图银多金属矿区成矿地质背景、矿床(体)地质特征、矿物组合类型等进行分析研究,认为区内矿体严格受北西向构造控制,矿床成因类型为岩浆期后中-低温热液充填式脉状铅锌多金属矿床,并提出本区的找矿标志,以指导矿区勘查工作。     

页岩中黏土矿物对CH_4吸附的分子模拟

为了探究页岩储层中3种黏土矿物对CH_4的吸附机理,运用Materials Studio软件分别对3种黏土矿物进行蒙特卡洛模拟。模拟结果表明:在相同温度和压力条件下3种黏土矿物对CH_4的吸附量大小顺序是蒙脱石伊蒙混层伊利石;吸附量随埋深的増加先增大后减小,且在3 km时达到最高;3种黏土矿物的吸附热均小于42 k J/mol,对CH_4的吸附为物理吸附。     

取代基对8-羟基喹啉锂电子光谱影响的理论研究

运用密度泛函(DFT/B3LYP)方法对4种取代基(-NO2、-CN、-OH、-CH3)在8-羟基喹啉锂(Liq)五位上取代所形成的4种衍生物进行结构优化,并在此基础上应用含时密度泛函(TD-DFT)方法和单激发组态相互作用(CIS)分析了取代基对Liq前线分子轨道和电子光谱的影响.分析结果表明,不同性质的取代基对最高占据轨道(HOMO)电子云分布的影响趋势一致,而对最低空轨道(LUMO)电子云分布影响趋势不同.吸电子基使前线分子轨道能级降低,带隙增大,光谱蓝移.推电子基使前线分子轨道能级升高,带隙减小,电子光谱红移.推吸电子能力强的取代基对前线分子轨道和电子光谱的影响程度较大.     

蒙脱石吸附CH_4和CO_2的分子模拟

为了解CH4和CO2在页岩储层蒙脱石中的吸附机理及其相互关系,运用分子力学(Molecular Mechanics,MM)方法得到Na-蒙脱石、CH4和CO2的最优构型,采用巨正则蒙特卡洛(Grand Canonical Monte Carlo,GCMC)方法计算不同埋深下蒙脱石对CH4、CO2和CH4/CO2的吸附性能,地温梯度为30K/km,压力梯度为15MPa/km.模拟结果表明:吸附量随温度和压力的升高先急剧增加后缓慢减小;蒙脱石吸附CH4和CO2为物理吸附,页岩气藏埋深为2~4km时页岩储层蒙脱石中CH4吸附气大量聚集,利用CO2置换技术开采页岩气的最佳深度约为2km,埋深约为4km时效果最差.该研究可为页岩气的勘探开发提供依据.     

甲烷在高岭石狭缝中吸附的分子模拟

为了探究页岩储层中粘土矿物对甲烷的吸附机理,通过巨正则蒙特卡洛及分子动力学模拟方法,采用Materials Studio软件计算了缝宽为2、5、8 nm的高岭石狭缝在埋深为1、2、3、4、5 km的储层环境中对甲烷的吸附作用。结果表明:随着缝宽的增大,甲烷的绝对吸附量增大,等量吸附热减小;随着埋深的增大,甲烷的绝对吸附量和等量吸附热均先增大后减小,4 km时最大。且等量吸附热介于7～12 kJ/mol之间,小于42 kJ/mol,表明是物理吸附。甲烷沿垂直于高岭石壁面的方向出现吸附分层的现象,靠近壁面的为主要吸附层,然后依次是次要吸附层和游离层,三个吸附层的自扩散系数依次增大。     

Cs—蒙脱石结构—性能温度效应的分子模拟

为了更好的发挥膨润土在处置高放废物中的作用,运用分子模拟的方法研究了温度对膨润土主要成分——蒙脱石的层间结构的影响。模拟结果表明:Cs~+在无水和含有一层水的Cs-蒙脱石中居于层间域的中央,一层水时Cs~+的分布受到温度的影响较大;层间水分子的聚合程度随着温度的升高逐渐下降;与Na~+相比,Cs~+的溶剂化作用较弱,并且这一作用也随着温度的升高而逐渐减弱;计算的层间物质的自扩散系数与他人模拟的值一致,层间物质的自扩散系数随着温度的升高而增加,然而随着温度的升高,层间水分子要比Cs~+扩散快得多,在600 k时已接近于液体相时的值。     

钢渣的冷却和处理方式对水硬活性的影响

分析几种不同钢渣的化学成分和矿物组成，测试钢渣作混合材的水泥凝结时间和物理力学强度，结果表明：热泼法形成的块状钢渣内外部分的矿物成分和活性不同。冷却至室温的钢渣块喷水后，7d抗压强度损失 44.6%，28d抗压强度损失29%，湿热处理的钢渣比空气中冷却的钢渣活性低，湿热处理冷却速度越快，形成的硅酸盐矿物减少，钢渣活性越低。     

二氧化碳在高岭石孔隙中吸附的分子模拟

为了研究二氧化碳在高岭石孔隙中的吸附行为,应用Materials Studio软件,通过巨正则蒙特卡洛和分子动力学模拟方法,对2 nm、5 nm以及8 nm的高岭石孔隙在0.25 km到2.5 km范围内每间隔为0.25 km的埋深下对于二氧化碳的吸附作用进行了研究。研究结果为:随着高岭石孔径的增大,二氧化碳的吸附量增大,等量吸附热减小,而随着埋深的增大,二氧化碳的吸附量以及等量吸附热减小,吸附量和等量吸附热在埋深为0.75 km时达到最大。等量吸附热均小于42 kJ/moL,表明二氧化碳在高岭石孔隙中的吸附为物理吸附。二氧化碳分子在靠近壁面的位置出现三个吸附峰,由靠近壁面的位置往孔隙内部分别是主要吸附层、次要吸附层以及游离层。