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1.
以丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为单体,过硫酸铵为引发剂,以次亚磷酸钠、甲酸钠、亚硫酸钠、巯基乙醇为链转移剂制备水基钻井液降黏剂。对产物的单体转化率、特性黏数进行了表征;用淡水基浆对产物的常温和高温老化后降黏性能进行了评价。采用次亚磷酸钠作为链转移剂制备的聚合物的相对分子质量约6 000,降黏性能较好;而且次亚磷酸钠具有抗氧化性,作为链转移剂制备的聚合物具有更好的抗温性能。  相似文献   
2.
通过对银厂铅锌矿开展野外勘查和进行室内C—O—S同位素及包裹体测温等工作,测得包裹体均一温度为175~275℃;成矿期硫化矿硫同位素δ34S值在8.4‰~17.24‰,重晶石在26.8‰~29.3‰;成矿期方解石δ13C变化范围在-3.6‰~-2‰,δ18O为17‰~18.6‰,围岩δ13C为-3.6‰~-0.7‰,δ18O为19.1‰~23.1‰。成矿物质与古老基底或碳酸盐围岩等有关,成矿流体主要来自地层水。当矿源层降于地下还原带时,激发了成矿元素的活性,在中、偏碱性的还原环境下溶解成络合离子而迁移,随着成矿流体温度的逐渐下降便在有利的岩性空间、构造条件下聚集沉淀。矿体的控矿空间主要为临近矿源层的各类逆断层附近的次级断裂或层间破碎带等,黄铁矿化、重晶石化是主要的蚀变矿物,地表铁帽是原矿风化产物。  相似文献   
3.
通过对黔西北某地区富锂黏土岩的工艺矿物学分析,查明富锂黏土岩的物质组成、嵌布特征、锂的赋存状态,为锂矿开发利用评价提供理论依据。工艺矿物学研究表明,该地区富锂黏土岩成分为高岭石(49.06%)、水铝石(29.78%)、勃姆石(10.33%)、伊利石(6.56%)、锐钛矿(3.31%)及少量赤铁矿(0.97%)等。富锂黏土岩主要化学组成为Al2O3?SiO2?TiO2?Fe2O3、K2O?MgO等,其中Al2O3和SiO2含量相对较高,分别占48.95%和30.06%。Li2O在各个粒级分布比较平均,没有明显的富集现象。主要矿物的单体解离度较低,连生情况较为复杂,高岭石、水铝石、伊利石、锐钛矿、赤铁矿Tolerance=5%时(即解离程度95%以上)单体解离度分别为8.91%、1.82%、1.87%、1.82%及3.13%。该矿石进行空白焙烧—硫酸浸出的最优条件为磨矿细度为—0.074 mm占90%,600 ℃焙烧1.5 h,焙烧渣进行浸出试验,硫酸浓度为15%,浸出液固比为4,浸出温度90 ℃,浸出时间1 h,此时锂的浸出率为85.15%。研究区的锂不是以离子吸附态赋存在黏土矿物中的,而是以类质同象替代形式赋存在黏土矿物中。  相似文献   
4.
具有调节和控制上皮细胞正常生长、分化功能的维甲类,其特殊生理功能日益受到人们的重视,已被用于预防、治疗由化学致癌物等诱发的各种上皮肿瘤性病变的实验研究。并且,有些衍生物用于治疗人的癌前病变,如皮肤的老年性角化病、口腔、舌的白斑、膀胱乳头状瘤等均有一定的疗效。对人的皮肤基底细胞癌治疗,也有不同程度的缓解。但是,由于临床上的毒副作用,尽管维甲酸等抑癌效果很好,也难于广泛使用。因此,合成高效低毒的维甲酸衍生物成了当前药物合成化学研究的课题之  相似文献   
5.
癌症的潜伏期较长,假如能采用某些药物在癌前阶段阻断癌变过程的进展或使之逆转,这将是战胜癌症的重要途径。乳癌的癌前状态,如乳腺囊性增生易被发现,而且其经过较久,因此乳癌的癌前阻断措施更受到人们的关注。维生素A及其衍生物统称为维甲类(Retinoid),是目前很受重视的癌前阻断药物,在乳癌阻断实验研究中屡有报道。本文研究了两种维甲类药物(维甲醋酸酯  相似文献   
6.
用维甲酸分别对~(241)Am中毒1和9天后的大鼠进行治疗。结果表明,中毒后1天,用单纯维甲酸可以降低骨和肝内~(214)Am 含量,伴有扫描电镜下骨质吸收现象;维甲酸复合 Ca-DTPA 对骨镅和肝镅的促排优于单纯 Ca-DTPA。中毒9天后开始治疗,看不到这种维甲酸复合 Ca-DTPA 优于单纯 Ca—DTPA 的效果。文中对这种现象的机制及其研究前景作了讨论。  相似文献   
7.
滇东北富锗银铅锌多金属矿集区位于扬子板块西缘川黔滇铅锌银多金属成矿域的中南部,关于该矿集区的成矿流体性质及成矿物质来源一直有诸多争论。本文对矿集区内银厂铅锌矿开展了C-O-S同位素及包裹体测温等工作,结合前人的研究资料,对铅锌矿的矿床成因进行了详细的讨论。测得包裹体均一温度为175~275℃左右,与硫化矿的矿物温度计指示的温度一致,表明矿床的成矿温度为中低温。成矿阶段硫化矿的硫同位素变化范围较窄,8.4‰~17.24‰之间,脉石矿物重晶石的δ34S值范围在26.8‰~29.3‰之间,与地幔硫有明显的差异,表明硫源主要来自海相硫酸盐的热化学还原作用。C-O同位素数据显示,成矿期方解石δ13C变化范围在-3.6~-2‰之间,δ18O变化范围在17~18.6‰之间,围岩δ13C为-3.6~-0.7‰,δ18O为19.1~23.1‰,两者较为接近。结合前人对该成矿区进行的C-H-O-Pb-Sr等同位素综合分析以及流体包裹体的均一温度-盐度相关图,认为其成矿物质与古老基底或碳酸盐围岩等有关,成矿流体主要来自地层水。当矿源层随着地壳的演化恰好位于潜水面以下、地下水滞流带以上的还原带范围内时,激发了成矿元素的活性。分散在围岩中金属元素在中-偏碱性的还原环境下溶解成络合离子而迁移,随着成矿流体温度的逐渐下降便在有利的岩性空间、构造条件下聚集沉淀形成具有工业价值的金属硫化物矿床。矿体的控矿空间主要为临近矿源层的各类逆断层附近的次级断裂或层间破碎带等,黄铁矿化、重晶石化是主要的蚀变矿物,地表铁帽是原矿风化产物。  相似文献   
8.
引言 近代科学中螯合物除已广泛地被应用在很多种科学研究和工业部门如分析、稀有金属的提炼、电镀、晶体化学等等以外,在放射性同位素的工作中亦具有一定的重要意义。譬如一些氨羧酸类的螯合剂应用于促进放射性同位素从体内排除与在表面上去除放射性污染等,Schwa-  相似文献   
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