选择蒸汽伴热线的快速计算方法

加拿大Stothert－Christenso工程公司的K，W．FOO最近在他的一篇文章中阐述了用数据表程序来简化复杂且繁锁选择蒸汽伴热线的计算方法，在有可利用的相关的主管线数据的情况下使大量的计算工作能在几分钟内完成。     

地下煤火土壤典型重金属分布特征

通过采集乌鲁木齐大泉湖火区土壤样及实验室测定,研究了火区土壤理化性质与重金属Hg,As,Cu,Pb,Cr,Zn,Ni空间分布特征。结果表明:温度正常区土壤温度随采样深度增加的幅度较温度异常区小;温度正常、温度异常区土壤有机质含量随深度的增加均减少,温度正常区I,II,III,IV层土壤有机质含量大于温度异常区相应土层有机质含量;温度异常区土壤层I重金属Cu,Pb,Cr,Zn,Ni含量均小于温度正常区土壤层I相应重金属含量,II层则有增加的趋势并大于温度正常区相应土层重金属含量;温度正常区、温度异常区土壤Hg,As,Cu,Ni重金属含量随深度变化幅度及波动幅度较小,而温度异常区土壤Pb,Cr,Zn重金属含量随深度变化波动幅度较温度正常区大;火区热效应、地形、土壤及气象因子是影响土壤重金属分布的主要原因。土壤典型重金属砷形态分析表明:残留态砷含量最高,水溶态砷含量最低;水溶态砷在火区取样区域内I,II,III,IV土壤层区域富集特征与各层土壤碳酸钙富集特征趋于一致;温度正常区土壤残留态砷、铁形砷含量随深度变化的趋势与土壤碳酸钙含量随深度变化趋势一致;温度异常区残留态砷含量随深度增加波动趋势与土壤有机质含量波动趋势有较强关联性;温度正常区、温度异常区均值水溶态砷含量基本稳定,表明其与温度、土壤特性等无明显相关性。     

地下煤火土壤典型重金属砷迁移规律

通过火区土壤采样，研究了不同温度条件（25，50，70 ℃）目标火区各土壤层（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ）对砷的吸附解吸特性。实验结果表明：火区各土壤对砷的吸附量随外加砷浓度的增加而增大，并随温度增加而增加；解吸量变化趋势一致，即解吸量随吸附量的增减而增减。结合实验数据，采用Freundlich模型拟合火区土壤对砷的等温吸附过程，分析了拟合参数KF及其变化趋势：25 ℃时，各土壤层对As吸附的KF值大小依次为Ⅳ>Ⅴ>Ⅵ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ，与各土壤层的CaCO3含量基本一致；50 ℃时各土壤层对As吸附的KF值大小依次为Ⅵ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅴ>Ⅱ>Ⅰ，与各土壤层pH和CaCO3含量基本一致；70 ℃时各土壤层对As吸附的KF值大小依次为Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅵ>Ⅴ，与pH基本呈相反的变化趋势；形态分析表明残渣态As含量随土壤有机质含量增加而增加，随土壤pH值变化则呈相反的趋势。采用火区土壤样，构建不同土壤柱开展了各土壤层及复合土壤层土柱淋滤实验，结果表明淋滤初期土壤对砷的释放速度最快，砷跟随淋滤液快速向下迁移；淋滤中、后期土壤对砷的释放速度减小，砷在土壤中的迁移逐渐平衡；在火区土壤砷吸附解吸特性与土柱林滤实验基础上，采用COMSOL软件，模拟研究了内加砷源、表层土壤加砷、外加砷源条件下土壤柱内重金属砷的迁移，结果表明：单层土壤柱数值模拟结果与实际土壤柱淋滤实验结果基本相符；内加砷、表层加砷及外加砷复合土柱数值模拟结果表明，土柱砷含量随土柱温度增加而增加，土壤温度是影响土壤砷迁移的主要因素之一。     

准东大井矿区主采煤层自燃氧化特性试验研究

采用程序升温氧化试验装置对准东大井矿区主采Bm煤层进行了氧化特性试验。研究了其不同粒径煤样自燃临界温度TC、CO初始温度、格雷哈姆指数及CO、O2随温度的变化和其它CnHm气体初始温度。试验表明:在该试验条件下,CO初始温度随煤样粒径的减小而增加,平均CO初始温度为66.37℃;随煤样粒径减小,临界温度有所增加,平均临界温度为154.73℃;Ta-TCO段平均耗氧速率为0.2454mL/min·℃-1,TCO-Tb段平均耗氧速率为4.0049 mL/min·℃-1;随氧化进程继续(即TCO-Tb段),80~100目粒径煤样温度耗氧速率高于120~140目、160~180目粒径煤样耗氧速率,表明该阶段其反应活性大于其他粒径实验煤样反应活性;70~100℃范围内实验煤样R3较R1、R2表征作用更明显;根据氧化特性实验数据,可将CO、温度、O2浓度、格雷哈姆指数R3及C2H4、C2H6、C3H8作为矿井防灭火监测指标指导采场煤自燃火灾防治。     

重烷基苯磺酸盐在油田三次采油中的应用

简要介绍了油田三次采油的相关情况,系统介绍了重烷基苯磺酸盐在油田三元复合驱的应用及工业化生产过程,分析与探讨了重烷基苯磺酸盐工业化生产中的难点及在大庆油田的应用前景.     

油气分离器出口气体采样方法的研究

针对油气分离器出口气体的特性，研究从该气体中采集气样的方法。研究表明，采用“等动态”采样方法可使采出气样的带液浓度能较真实地代表分离器出口气体的带液浓度。在确定采样位置时，必须考虑管截面上气速分布规律和管段内液滴沉淀的影响。理论分析认为，气中粒子横向漂移路程是确定采样嘴尺寸的依据，但在实际应用中可以气体介质的混合长度作为采样嘴的尺寸。采样点的设置有单点和多点两种，应视集气管的大小来定，但对于直径小于100mm的集气管，宜设置单采样点。采样状态偏差是采样过程中最重要的控制对象，宜用“动态”的采样温差、采样压差以及采样速比来表示。     

一项带有底水区的重质油油藏采收率技术

本文提出了一种对含有底水区重质油油藏的新采收机理。由于存在底水区，很多重质油油藏被认为是不可开采的。目前从这种油藏采油机理还不清楚。最近提出水平并作为这种薄的压裂油藏即食底水区油藏开采的唯一解决办法。然而，对重质油油藏来说，光靠水平井本身是不够的。已经证实电磁加热工艺对含油构造的现场加热是有效的。这些加热方式，尽管还限于较小范围内，但其与水平并一起使用能提供一个诱人的方法使得上亿桶其它方法无法来出的油＿被采出。此处提出的这种电磁加热方法同住气或注水联系在一起从而在含底水区产生有利的压力梯度。所进行的几何相似模型试验是要研究注惰性气体同电磁加热周时使用一的可行性。所研究的参数为油／水区厚度比、油粘度、水平并布局、惰性气体注入车及采油井温度。即使在底水驱厚度同产层厚度相民的条件下，仍能采收高达77％的石油地质储量（OIP）。此项技术提供了一种比任何其它热系方法都廉价的重质油采油方法。     

不同链长石油羧酸盐和不同碳数纯烃之间的界面张力

实验考察了由平均碳数为23．16、26．01、28．70的大庆原油馏分油经氧化、皂化制备的石油羧酸盐A、B、C与正庚烷、正十二烷、正十六烷之间45℃下的界面张力(动态界面张力稳定值)与水相盐度的关系。石油羧酸盐在水相中的质量浓度为1g／L。对于每一种烷烃，随着石油羧酸盐平均碳数增大，产生超低界面张力所需的盐度范围缩小。最低界面张力对应的盐度(最佳盐度)减小；而对于每一种石油羧酸盐，随着烷烃碳数增大，产生超低界面张力的盐度范围扩大。最佳盐度增大但相互间差别减小。从达到的界面张力值、盐度范围和盐度值来看，对于正庚烷、正十二烷、正十六烷。较适宜的表面活性剂分别是石油羧酸盐A、B、C。研究结果表明，在超低界面张力体系中，石油羧酸盐的平均碳数与烷烃碳数之间、烷烃碳数与盐度之间有一定的对应关系；在石油羧酸盐的应用中，原油的EACN值和油藏矿化度都必须考虑。图6参5。