蜂窝式脱硝催化剂中五氧化二钒的测定

采用磷钨钒酸分光光度法对蜂窝式SCR脱硝催化剂中五氧化二钒进行测定。试样经过氧化钠熔融分解后,热水提取,过滤除去氢氧化物沉淀。溶液用硫酸中和后,加入磷酸和钨酸钠,使钒形成黄色的磷钨钒酸配合物,使用紫外分光光度计进行测定,测定波长为420 nm。校准曲线方程为y=0.000 6x-0.000 5,线性相关系数为0.999 9,相对标准偏差为1.10%,平均回收率为99.3%。结果表明该方法简便可行,灵敏度较高,结果准确稳定,适用于蜂窝式脱硝催化剂中五氧化二钒的测定。     

A省某稀土矿选矿试验研究

本文所选用的研究对象为A省某稀土矿,pH调整剂采用Na_2CO_3,混合捕收剂采用CH与xp-2,联合抑制剂采用Na_2SiO_3和Na_2SiF_6,以单一浮选流程得到高达68.48%品位的精矿及38.47%的中品位精矿,稀土总回收率达到81.08%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测量青海地区矿泉水中锶含量的不确定度

采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定矿泉水中锶的不确定度。分析了标准溶液配制过程及仪器测定过程的各种不确定度影响因素,对各不确定度分量进行了评定与计算,当锶的质量浓度为0.8373 mg/L时,测量结果的扩展不确定度为0.0192 mg/L(k=2)。该法适合于以线性回归法得出检测结果的不确定度评估。     

紫外分光光度计法测定铁矿石中全铁的不确定度评定

通过紫外分光光度计测定铁矿石中全铁的不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,建立了数学模型,并计算了各不确定度分量、合成不确定度、标准不确定度等。该方法适用于评定测量低含量全铁的不确定度,其方法流程简单,结果准确、可靠。     

X射线荧光光谱法测定超基性岩石中11种元素

超基性岩类矿物具有比较复杂的元素组成,x荧光光谱分析方法有粉末法和熔融法,粉末法虽简单快捷,但精度不高,考虑到颗粒度效应和矿物效应,采用高温溶解超基性岩石制成玻璃熔片,然后利用X射线荧光光谱仪直接测定超基性岩中Al、Fe、Na、K、Si、Mg、Ca、Cr、Ni、Co、V 11种元素。此方法精密度、准确度高,测试数据准确,应用范围广,适用于超基性岩石中各主要矿物的分析。     

阳离子树脂交换分离-ICP-MS法测定枸杞和藜麦中的痕量碘

样品用艾氏卡熔剂分解,水提取,用强酸性阳离子交换树脂静态吸附分离除去大量的Na~+、Ca~(2+)等阳离子后,直接在ICP-MS上测定痕量碘。通过实验得到方法检出限(10 s)为:0.017μg/g,用国家一级生物标准物质进行验证实验,测定值与标准值相符,方法精密度(RSD,n=12)为:0.27%~2.31%,RE:0.35%~4.92%,样品加标回收率为:95.6%~103.9%。     

宝石珊瑚系列中的黑珊瑚

来自海洋的黑骑士——黑珊瑚,犹如禁宫侍卫般的庄严、威武、沉着、稳重,忠诚地守护一方大海,所以在夏威夷又将称之为王者珊瑚.在宝石学,黑珊瑚被归类在角质珊瑚中,现在就让我们一起进入黑珊瑚的世界,了解"王者黑珊瑚"的魅力. 夏威夷群岛中的黑珊瑚族群早在1958年就发现于茂伊岛与拉奈岛之间海域,1960年科学家开始使用水肺进入黑珊瑚的国渡进行研究,1974年开始用二人潜艇进行商业捕捞与研究.在近40多年中反复勘察捕捞研究,此一海域就发现14种珍贵黑珊瑚(图1,注1).     

青海某矿区蓝晶石矿石中三氧化二铝含量测定的方法研究

结合青海某矿区蓝晶石和伴生矿组成特点，在对矿物中蓝晶石和基质分离条件优化的基础上，采用容量法和ICP法比较的方法测定蓝晶石中三氧化二铝的含量，结果可以满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》（DZT0130）的要求，说明本方法条件对分析测试蓝晶石地质样品中的三氧化二铝是可行的，为某区域蓝晶石找矿建立了一种准确、快捷测定蓝晶石中三氧化二铝的分析方法。     

某含砷铅矿石抑砷浮铅试验研究

针对某含砷铅矿石性质,进行了抑砷浮铅工艺探讨,考察了铅捕收剂、砷抑制剂等因素对铅砷分离指标的影响,并通过正交试验研究了药剂之间的协同作用。结果表明:在最佳条件下,采用石灰、硫代硫酸钠、硫酸铵组合作为砷抑制剂,丁铵黑药、乙硫氮组合作为铅捕收剂,对矿石进行抑砷浮铅选别,闭路流程获得的铅精矿铅品位46.00%、铅回收率83.26%,银品位1 190.00 g/t、银回收率79.77%,含砷0.58%;砷精矿砷品位8.81%、砷回收率74.58%。     

电感耦合等离子体质谱法在青海某地区铌矿物化学物相分析中的应用

为了准确快捷有效地对青海某地区铌矿物进行化学物相分析研究,采用电感耦合等离子体质谱法测定各相态中的铌,建立了一套准确快速测定铌矿物化学物相的分析方法.通过对溶剂的选择,实现对易解石、黄绿石、铌钙矿、铌铁矿、钛铁金红石和分散相的分离与测定.物相分析试样以两份完成,一份在550～600℃的高温炉中焙烧,氟化铵溶解易解石中铌.另一份试样不经高温焙烧,用含氯化亚锡的盐酸溶解分散相中的铌;用含氢溴酸的氟化铵溶解易解石和黄绿石中的铌;用含氢氟酸的硫酸溶解铌钙矿中的铌;用含氢氟酸的盐酸溶解铌铁矿中的铌;用焦硫酸钾熔融提取钛铁金红石中的铌,最后用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定以上各相态中铌的质量分数.在ICP-MS工作条件下连续7次测定样品空白,计算各铌相态的方法检出限(3S/N)分别为0.023、0.021、0.018、0.025、0.016、0.007μg·g-1.对7个铌矿物样品进行铌物相分析,做精密度和准确度试验,符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》(DZ/T 0130.3—2006)的要求.