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1.
研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯(PP-g-GMA)2种相容剂对碳纤维增强聚丙烯(CF/PP)复合材料性能的影响。结果表明:随着相容剂添加量的增加,CF/PP复合材料的拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度增加,相容剂添加质量分数在6%时增加效果最为明显;2种相容剂对熔融温度及结晶度影响不大,但PP-g-MAH对CF/PP复合材料综合性能的提升优于PP-g-GMA。  相似文献   
2.
研究在电化学水处理中,电场对Ca CO3结晶形态的影响。正常情况下,Ca CO3形成稳定方解石型,其晶型通常为排列整齐、结构致密、质地坚硬的方解石型,难以去除。但在电场效应作用下,电流为0.3 A、极板间距为50 mm时,电场力能有效地促使Ca CO3结晶形式转变为较为疏松的纹石型和球霰石型晶体,使其不容易附着在管道壁上且便于剥离去除。  相似文献   
3.
以最新的CO2/DBU/DMSO溶解体系溶解活化纤维素,以?-戊内酯为原料合成纤维素接枝聚?-戊内酯,探索了不同反应时间、反应温度、?-戊内酯与纤维素脱水葡萄糖单元摩尔比、不同有机碱对纤维素取代度的影响,并利用红外谱图对不同反应条件下产物进行表征,具体分析影响因素。对纤维素接枝聚?-戊内酯进行核磁、红外、XRD、TGA、DSC、GPC分析,探索结构与性质的关系。  相似文献   
4.
温度对0359铝合金腐蚀的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用连续盐雾腐蚀实验模拟海洋大气环境对0359铝合金进行了加速腐蚀研究,考查了温度对腐蚀性能的影响。分析了腐蚀产物的微观形貌、元素分布及点蚀深度,同时应用极化曲线和电化学阻抗技术对加速腐蚀后的0359铝合金试样进行电化学分析。结果表明:当温度低于45℃时,腐蚀电流密度随温度的升高而增大,容抗弧半径随温度的升高而减小,腐蚀速率增大;当温度高于45℃时,随温度升高,腐蚀电流密度有减小的趋势,容抗弧半径有增大趋势,腐蚀速率减小,腐蚀有减小的趋势。  相似文献   
5.
对固体透氧膜法(SOM)与熔盐电解法(FFC)直接电解还原制备金属钛进行了对比研究。SEM与EDX分析表明,产物呈海绵结构,电解时间延长,氧含量降低,颗粒尺寸增加;FFC法需电解9 h,TiO2阴极片才会被还原为金属钛;SOM法使用透氧膜隔离阴极与阳极,避免了副反应发生,只需电解3h即可获得金属钛;分析了SOM法电解过程氧离子的迁移行为。  相似文献   
6.
CVD法制备高纯钛过程中,高纯钛沉积速率和杂质含量是制约其规模化生产的主要原因。本文对沉积速率和杂质含量的影响因素进行了分析,发现影响沉积速率的主要因素是:真空度、温度以及加碘方式。影响杂质含量的主要因素是真空度、温度、TiI2蒸汽压以及海绵钛的质量。  相似文献   
7.
通常在铝导线中加入Zr元素来提高其耐热性,但Zr的加入会严重降低导线的电导率,造成线损增加。试验研究了Zr与Ce、La稀土复合加入对铝电工圆杆组织和性能的影响。结果表明:Zr分别与稀土La、Ce互配加入都能使电工圆杆在电导率下降较少的情况下,强度有一定幅度的提高,这为高强高电导率耐热铝合金导线的研究作了初步探索。  相似文献   
8.
采用抗拉强度、导电率性能测试和X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析方法研究双级时效对稀土铝合金电工圆杆组织和性能的影响。结果表明:经双级时效处理,合金的导电率随时效时间的延长不断增加,抗拉强度却持续下降;时效温度越高导电率越大,抗拉强度越低。经440℃×4 h固溶+150℃×10 h+185℃×8 h双级时效处理,材料综合性能较佳,导电率和抗拉强度分别为63.1%IACS、85.5 MPa。  相似文献   
9.
通过熔融共混法制备高含量云母/聚丙烯(PP)复合材料,用风冷氙灯试验箱对纯PP和复合材料进行30d人工加速老化,然后利用万能测试机、扫描电子显微镜(SEM)进行分析测试。结果表明:云母、POE-g-MAH及PP-g-MAH协同能够增强增韧PP,和纯PP相比,其拉伸强度和冲击强度分别提高近30%和90%,综合性能良好的配方为6#和7#。老化30d后,纯PP的拉伸强度和冲击强度保持率分别为74%和49%,表面变黄,出现粉化现象,变脆,且表面产生较多应力开裂裂纹,排列平行、分布均匀,裂纹较长;PP/云母复合材料拉伸强度和冲击强度的保持率分别为95%和89%以上;老化12d后,试样表面变成灰白色,但粉末状较纯PP的少,同时试样变得硬而韧,表面裂纹出现较纯PP晚,分布不均匀,裂缝宽度各异,裂纹较短。  相似文献   
10.
根据热力学计算原理,以高镁磷尾矿中主要物质白云石和氟磷灰石在硫酸水溶液中的高温PHT0计算为例,研究了Mg2+-Ca2+-H2CO3-H2O、CaCO3.MgCO3-SO42--H2O、Ca2+-F--H3PO4-H2O、Ca5(PO4)3F-SO24--H2O、Mg2+-H3PO4-H2O体系在高温与常温下的热力学平衡变化情况。结果表明,CaCO3.MgCO3和Ca5(PO4)3F在水溶液中的平衡常数K0随温度的升高而降低;二者在硫酸水溶液中的主要反应pH0随温度升高而降低,浸出反应需在较高酸度下进行;二者在酸性溶液中的溶解高温较常温下有较大迁移。  相似文献   
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