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1.
无介体微生物燃料电池研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
介绍微生物燃料电池特点,综述相关的研究进展。从深海沉积物中分离到微生物Rhodoferax ferrireducens、Geobacter metallireducens和Geobacter sulfereducens在分解有机底物(海底沉积物、葡萄糖、废糖蜜)进行自身代谢过程中,易在固体表面吸附成膜,无需介体可直接将电子传递到电池的阳极。能量转换为电能的效率大于70%,电流密度为30mA/m^2,电池输出功率密度达到3W/m^2(0.2V)。  相似文献
2.
快速制备高岭石-二甲基亚砜插层复合物   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文报道了一种快速制备高岭石-二甲基亚砜插层复合物(Kao—DMSO)的新方法。高岭石磨细过200目筛,按比例与二甲基亚砜(DMSO)和水充分混合,常压下100-142℃反应3h,将悬浮物离心沉降分离,用无水乙醇除去高岭石表面吸附的多余的DMSO分子,50℃烘干8h,即制备出插层率达90%以上的Kao—DMSO插层复合物。  相似文献
3.
Ca(OH)2体系中铁闪锌矿和磁黄铁矿的电化学行为差异   总被引:2,自引:2,他引:0  
为探索高碱高钙电位调控浮选工艺应用于脆硫锑铅矿、铁闪锌矿、磁黄铁矿、黄铁矿分离的可能性,研究了铁闪锌矿、磁黄铁矿在饱和Ca(OH)2体系中与乙硫氮相互作用的电化学行为。结果表明,在Ca(OH)2体系中,铁闪锌矿和磁黄铁矿表面都有一个不断被强烈氧化的电极过程,并生成SO4^2-离子。但当体系中存在捕收剂乙硫氮(D^-)时,两种矿物的电化学行为表现出一定的差异:铁闪锌矿表面吸附有弱疏水性的Zn(OH)D和少量疏水性的ZnD2,但这种吸附是不紧密的;D-难以附着在氧化的磁黄铁矿表面,但在未氧化的活性磁黄铁矿上会形成电化学吸附。  相似文献
4.
有机螯合剂对活化石英的抑制及其作用机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过单矿物试验和吸附量测定,研究了以油酸钠为捕收剂时,Fe3 离子及有机螯合剂柠檬酸、酒石酸、草酸、EDTA和茜素红S对石英浮选行为的影响,结果表明:Fe3 离子能够在中性和弱碱性范围内很好地活化石英的浮选,而5种有机螯合剂能够很好地抑制Fe3 离子活化后石英的浮选.经X射线光电子能谱分析,查明Fe3 离子对石英的活化机理是Fe3 离子能够在石英表面产生特性吸附,增加石英表面吸附油酸钠的活性点;5种有机螯合剂对活化石英的抑制机理是这些有机螯合剂都能够与石英表面特性吸附的Fe3 离子螯合生成水溶性的螯合物,使石英表面失去吸附油酸钠的活性点.  相似文献
5.
菱铁矿表面吸附和疏水絮凝的试验研究与计算   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过对微细粒菱铁矿的疏水絮凝试验研究,SEM扫描电镜拍摄,接触角θ及矿粒表面油酸钠吸附面密度σ的测定和计算,提出了关于表面活性剂在菱铁矿表面吸附与疏水絮凝,中性油强化疏水絮凝的机理。  相似文献
6.
Ce对SnAgCu系无铅焊料合金组织和性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以Sn-3.5Ag-0.7Cu焊料为母合金,探讨了微量稀土元素Ce对Sn-Ag-Cu合金的电导率、润湿性以及力学性能的影响.研究表明:添加Ce对焊料的电导率的影响不大,对合金的润湿性和力学性能的影响较大.当w(Ce)=0.05%时,焊料合金的综合性能较好.  相似文献
7.
以Sn-3.5Ag-0.7Cu焊料为母合金,探讨了微量稀土元素Ce对Sn-Ag—Cu合金的电导率、润湿性以及力学性能的影响.研究表明:添加Ce对焊料的电导率的影响不大,对合金的润湿性和力学性能的影响较大.当w(Ce)=0.05%时,焊料合金的综合性能较好.  相似文献
8.
本文研究了氨溶液中金在活性炭表面的吸附行为,检测了活性炭对金的吸附能力和回收效率。影响金在活性炭表面上的吸附参数包括温度、搅拌速度、阳离子和阴离子的浓度以及氨的浓度。研究发现,最大的金吸附量大约是10kg/t炭。研究表明,从溶液中吸附获得的金回收率取决于初始金的浓度。在试验条件下,经过120小时的吸附后,获得的金回收率为98%。研究还发现,当与整个吸附过程相比,最初时金的速度相对较快。吸附的表面活  相似文献
9.
在碳酸钠和六偏磷酸钠分散体系中,进行Ca2 、Mg2 、Fe2 、Al3 和Fe3 等金属离子对细粒一水硬铝石、高岭石、伊利石和叶腊石4种矿物分散行为影响的试验研究.结果表明,4种单矿物的分散行为受阳离子价数影响较大,而受阳离子种类的影响则不是特别明显.三价阳离子较二价阳离子的影响大,随着阳离子浓度的增加,4种单矿物的分散性均不同程度变差.不同分散剂体系下,Ca2 离子的加入消耗了体系中的CO2-3和Na4P6O2-18,从而降低了矿物颗粒表面ζ电位的绝对值,减小了颗粒间静电排斥作用能.Al3 的加入使得4种矿物的ζ电位值由负值增加到正值,可能是Al3 水解产生的羟基化合物在矿物表面吸附所致.  相似文献
10.
研究了氧化亚铁硫杆菌在黄铁矿、黄铜矿、方铅矿和闪锌矿表面的吸附情况,结果表明,氧化亚铁硫杆菌在4种硫化矿物表面的吸附无明显选择性;溶液初始pH值对氧化亚铁硫杆菌在4种硫化矿物表面的吸附几乎无影响,但酸性环境有利于吸附的发生;细胞悬浮液浓度为0.1~1.0 g/L、矿浆浓度为15g/L以上和温度为20~30 ℃是氧化亚铁硫杆菌在4种硫化矿物表面吸附的较适宜条件.扫描电子显微镜检测结果显示,氧化亚铁硫杆菌细胞表面的荚膜是重要的吸附位.红外光谱分析结果表明,氧化亚铁硫杆菌细胞表面含有-OH、-NH2、C=O、C-O等活性基团,它们在吸附过程中起重要作用.  相似文献
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