电感耦合等离子体发射光谱法同时测定钨锡矿中6种元素

研究采用混合酸体系消解球磨后的钨锡矿样品,建立基于微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定钨锡矿中的钨、锡、铅、锌、铜、铌元素。通过分析谱线筛选、合理设置背景扣除位置,避免光谱干扰,考察消解时间、消解温度、溶样方式、酸度体系和干扰离子对测定结果的影响。结果显示:在2 mL盐酸+5 mL硝酸+2 mL氢氟酸酸度体系,200℃温度下微波消解10 min,效果最佳。该方法加标回收率为93%～100%,RSD小于0.25%,操作简便、快速、具有较高的精密度和准确度,对于钨锡矿中元素含量的同时测定具有应用价值。     

pH对化学复合镀镍–磷–聚四氟乙烯性能的影响

考察了pH对45钢上化学复合镀Ni–P–聚四氟乙烯(PTFE)沉积速率和镀层孔隙率、磷含量、表面形貌、耐蚀性、显微硬度和摩擦因数的影响。镀液组成和工艺条件为:NiSO_4·6H_2O 25 g/L,NaH_2PO_2·H_2O 30 g/L,无水乙酸钠20 g/L,柠檬酸20 g/L,硫脲2 mg/L,氟碳型表面活性剂18 mg/L,PTFE 1.0 g/L,温度85℃,时间1 h。pH为5.0时,沉积速率为15.93μm/h,所得为高磷(质量分数8.34%)复合镀层,其显微硬度为163.3 HV,摩擦因数0.25,能耐中性盐雾腐蚀24.5 h。     

锌系低温低渣磷化工艺

详细介绍了目前应用较广的锌系低温磷化液的主要成分,并依中原电镀技术实业公司生产的磷化液为例,提供了工艺规范,操作规程,讨论了各参数影响及常见故障处理等。     

不同酸性介质对原子吸收分光光度测定铟元素的影响

原子吸收分光光度法测定溶液中的铟离子,不同的酸性介质,则测量的稳定性不同。本实验通过使用盐酸、硝酸、硫酸以及王水等不同酸性介质,比较得出对其测量稳定性较大的酸性介质,讨论其酸度对测量稳定性的影响。     

新疆某铀矿石浸出试验

为了给新疆某铀矿采用地面堆浸和井下原地爆破堆浸的采矿新方法恢复生产提供依据，对该矿矿石进行了试验室搅拌浸出和柱浸试验。试验结果表明，该矿矿石氧化剂耗量少、浸出时间短、酸耗较低，属易浸矿石。矿石粒度对浸出率影响较大，当粒度从-5mm增加到-20mm时，矿石的柱浸渣计浸出率从88.7％下降到75．2％。氧化剂可提高浸出液铀浓度，但提高幅度不大。     

煤大分子酸掺杂聚苯胺的机理研究

聚苯胺的酸掺杂一直都集中在小分子无机酸和长链或是带有芳环的小分子有机酸方面，又对反应过程的研究甚少．选择烟煤作为一种煤大分子酸掺杂剂对苯胺聚合过程中的酸度和温度变化进行跟踪，并运用FTIR分析产物的结构．结果表明，煤与聚苯胺间存在较强的物理化学作用，煤掺杂制备聚苯胺的聚合机理随煤含量的变化有所差异，并且聚苯胺的导电机制仍属于极化子机制．     

水中碘的分光光度法测定

通过波长选择氧化－还原剂及其它试剂加入量，稳定性能以及准确度等试验步骤，报道了分光光度法碘条件及测试方法，提高了本方法的灵敏度和重现性，具有一定的实用意义。     

酸度对异烟酸—吡唑啉酮比色法测定水中微量氰的影响初探

<正> 异烟酸—吡唑啉酮比色法是目前测定水中微量氰化物应用较为广泛的分析方法。本文就体系的酸度对测定结果的影响及其机理进行初探,进行改进,提高了该法的精确度,缩短了分析时间,更适合于水中微量氰的测定。 1 主要试剂 pH=6.8磷酸盐缓冲液;1％氯胺T水溶液;异烟酸—吡唑啉酮(5∶1)溶液:0.4M、0.01M磷酸液;0.3M磷酸钠液;1ml含氰根1μg的氰化钾标准液。     

铟生产中锌含量的控制

研究了在铟生产中的置换过程和电解精炼过程中的酸度对锌含量的影响,以及锌含量的控制。在置换过程中,当酸含量控制在15～25g/L时,能控制反应的速度,从而降低粗铟中锌的含量;在电解精炼中,溶液的pH值为2～3,可使铟中锌的含量降低至0 5μg/g,并提出了采用硫酸或氢氧化钠来控制溶液酸度的方法;用海绵铟熔铸阳极时,采用NaOH熔炼的同时,加入NaCl能降低碱性熔渣的黏度,提高NaOH对Zn(OH)2、Na2ZnO2等的吸收能力,降低铟中锌的含量。     

灰吹留铅—硫氰酸钾滴定联合原子吸收测定铅精矿银量

本方法适合于铅精矿银含量在1000~2000g/t。此方法采用灰吹留铅1~2g左右,用硫氰酸钾滴定银量w1与灰渣配料二次试金,灰吹留铅0.5g左右,硝酸溶解定容,原子吸收测定渣中银量w2,两者之和即为最终测定值。实验中用与试样等量银粉和纯铅混合滴定,验证回收率及留铅干扰程度。