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1.
目的:采用HPLC法同步测定三七粉中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量。方法:采用SGE protecol C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈—水梯度洗脱(0~12min,19∶81;12~60min,19~36∶81~64),检测波长为203nm,流速1.0mL/min,进样量20μL。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1分别在25.625~430mg/L、26.875~410mg/L、10.625~170mg/L范围呈线性,相关系数r分别为0.9999、0.9998、0.9996;该方法重复性及回收率均符合要求。结论:本法用于同步测定三七粉中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,具有简便、准确、高效等特点。 相似文献
2.
目的: 探讨人参皂苷Rb1是否通过减少miR-145含量来上调脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织SOD活性发挥脑保护作用。方法: 将60只SD大鼠按随机数字表法分成模型组、生理盐水对照组、人参皂苷Rb1组、人参皂苷Rb1+miR-145模拟物组、人参皂苷Rb1+miR-145质控品组,每组12只。采用大脑中动脉闭塞(MCAO)法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型。人参皂苷Rb1组和生理盐水对照组大鼠在制模后即刻分别腹腔注射人参皂苷Rb1(40 mg/kg)和等量生理盐水;人参皂苷Rb1+miR-145模拟物组和人参皂苷Rb1+miR-145质控品组大鼠在制模前2 d分别侧脑室注射miRNA 145模拟物和miRNA 145质控品,其他操作同人参皂苷Rb1组。再灌注损伤后24 h测各组大鼠神经行为学评分,其中6只大鼠测量脑梗死体积;另6只大鼠取大脑皮质,测定miR-145、超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果: 与模型组比较,人参皂苷Rb1组大鼠行为学评分明显降低(P<0.05),脑梗死体积明显减小(P<0.05),miR-145含量明显减少(P<0.05),SOD活性明显增加(P<0.05)。与人参皂苷Rb1组,人参皂苷Rb1+miR-145模拟物组大鼠行为学评分明显升高(P<0.05),脑梗死体积明显增加(P<0.05),miR-145含量明显增加(P<0.05),SOD活性显著下降(P<0.05)。结论: 人参皂苷Rb1可以通过减少miR-145含量来上调脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织SOD活性发挥脑保护作用。 相似文献
3.
利用改进工艺制备的[Cs Rb]2OAg光阴极,具有灵敏度高、热发射低和重复性好等优点。特别是改善了变像管的背景亮度。并提出[Cs Rb]2OAg光阴极的表面能带结构模型,对实验结果给予了比较满意的解释。 相似文献
4.
目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定三七类保健食品中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rg_2、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rd和人参皂苷Re含量的分析方法。方法用Kromasil 100-5-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~25 min,17%A→19%A;25~45 min,19%A→29%A;45~55 min,29%A;55~95 min,29%A→40%A;95~97 min,40%A;97~100 min,40%A→17%A),流速1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温40℃。结果三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Re、Rg_2、Rb_1、Rd分别在4.060~203.0,4.818~240.9,4.154~207.7,4.282~214.1,3.894~194.7,4.124~206.2μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数都在0.9985以上。该方法 6种皂苷平均回收率均高于93.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于2.5%。结论本法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为含三七类保健食品的质量控制方法。 相似文献
5.
本文报道了北京地区56例居民骨灰样品中铷(Rb)浓度的热中子活化分析结果。结果表明,骨灰中Rb浓度呈对数正态分布,范围为1—15.4μg/g(骨灰),几何均值为5.0μg/g(骨灰),几何标准差为1.7;算术均值和标准差分别为5.5和3.3μg/g(骨灰)。在假定体内Rb浓度等于无机骨中Rb浓度条件下,估算出北京居民体内Rb平均浓度为3.0mg/kg(体内~(87)Rb平均比活度为2.8Bq/kg),体负荷量为0.21g,骨沉积量为15mg。并讨论了骨中Rb浓度与年龄和性别的关系。由体内~(87)Rb平均比活度,根据UNSCEAR1986年报告模式估算体内~(87)Rb所致居民年有效剂量当量约为1.9μSv。 相似文献
6.
Xinhua Zhao Yongzhi Deng Zhonghe Li Shihua Wang 《Journal of Alloys and Compounds》1997,250(1-2):405-408
The absorption and fluorescence spectra of Yb2+ in AYbI3 (A=K, Rb, Cs) in the solid state were measured. The level structures of the Yb2+ ion in iodide crystals were obtained, according to the J1Γn hypothesis on the lower crystal symmetry. At the same time, the spectra were assigned by the level diagrams. 相似文献
7.
针对铷(87 Rb)原子钟激励光源微型化和高温工作的特殊需求,设计并制备了对应铷原子能级跃迁的795nm垂直腔面发射激光器(VCSEL)。首先,根据k·p理论计算了InAlGaAs/AlGaAs量子阱的价带能级和材料增益,得到最优的量子阱组分和厚度;然后,采用一维传输矩阵方法设计了795nm波段的布拉格反射器(DBR),根据完整结构VCSEL器件的驻波场分布设计了掺杂分布;最后,采用金属有机气相外延(MOVPE)技术生长了优化的795nm VCSEL外延结构,并制备了氧化限制型非闭合台面结构的795nm顶发射器件。实验显示:封装后的75μm口径器件可在室温至85℃范围内连续工作,最高功率为17mW,激光光束呈圆形,发散角为15°,激射波长的温漂系数为0.064nm/℃;在温度为52℃、注入电流为100mA时,激射波长位于794.7nm(对应铷原子钟需要的波长),基本满足铷原子钟激励光源对波长稳定和高温工作的要求。 相似文献
8.
9.
Ying-Yu Kuo Hui-Ping Lin Chieh Huo Liang-Cheng Su Jonathan Yang Ping-Hsuan Hsiao Hung-Che Chiang Chi-Jung Chung Horng-Dar Wang Jang-Yang Chang Ya-Wen Chen Chih-Pin Chuu 《International journal of molecular sciences》2013,14(5):8801-8817
Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) is a bioactive component extracted from honeybee hive propolis. Our observations indicated that CAPE treatment suppressed cell proliferation and colony formation of TW2.6 human oral squamous cell carcinoma (OSCC) cells dose-dependently. CAPE treatment decreased G1 phase cell population, increased G2/M phase cell population, and induced apoptosis in TW2.6 cells. Treatment with CAPE decreased protein abundance of Akt, Akt1, Akt2, Akt3, phospho-Akt Ser473, phospho-Akt Thr 308, GSK3β, FOXO1, FOXO3a, phospho-FOXO1 Thr24, phospho-FoxO3a Thr32, NF-κB, phospho-NF-κB Ser536, Rb, phospho-Rb Ser807/811, Skp2, and cyclin D1, but increased cell cycle inhibitor p27Kip. Overexpression of Akt1 or Akt2 in TW2.6 cells rescued growth inhibition caused by CAPE treatment. Co-treating TW2.6 cells with CAPE and 5-fluorouracil, a commonly used chemotherapeutic drug for oral cancers, exhibited additive cell proliferation inhibition. Our study suggested that administration of CAPE is a potential adjuvant therapy for patients with OSCC oral cancer. 相似文献
10.