柱撑膨润土对染料酸性红B的吸附行为

在 [OH- ] /[Al3 ] =2 .4的反应条件下 ,利用Al3 与碱液反应制备出Keggin离子 ,并由此制备出了无机、无机 -有机柱撑膨润土 ;XRD -衍射数据表明 ,经柱撑后的膨润土层间距明显增大 ,达 1.9nm以上。研究了废水中染料酸性红B在 4种改性膨润土上的吸附行为 :经柱撑处理后的膨润土吸附能力明显大于钠基土 ,对酸性红B溶液有很高的脱色率和CODCr去除率 ,其吸附动力学行为遵循Bangham方程和Langmuir方程所述规律 ,平衡吸附量 qe 与平衡浓度Ce 间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程 ,吸附表现为放热的物理吸附和有机质的分配作用。  

硫代硫酸盐浸金过程的热力学判据

推导硫代硫酸盐浸金过程的热力学判据 ,提出硫代硫酸盐浸金的平衡常数判据 ,比较和分析硫代硫酸盐和氰化物浸金的热力学判据和相关参数。只要氧化剂的氧化电位 φ1 >-0 12 8V ,硫代硫酸盐浸金反应在热力学上就能够发生 ,其平衡常数判据lgKθ2 98=16 93 5n( φ1 0 12 8)。硫代硫酸盐浸金所需氧化剂的最小电位 ( -0 12 8V)高于氰化物浸金体系 ( -0 5 4V)。  

Al—Sc合金热力学性质的研究

以Ｍｉｅｄｅｍｍａ二元合金生成热模型为基础，结合一些基本热力学关系式，利用元素的基本性质计算了１７３３Ｋ下Ａｌ－Ｓｃ合金中组元钪的活度及合金的部分热力学函数。结果表明，在１７３３Ｋ下，溶液中钪的行为相对拉乌尔定律存在较大的负偏差；混合焓，过剩自由与过剩熵在整个浓度范围内均匀负值；  

纳米铁酸锌的制备研究

采用“共沉淀-干燥-热分解”工艺路线合成了纳米铁酸锌。针对Fe(Ⅲ)．Zn(Ⅱ)-NH3-CO3^2--H2O体系，进行了热力学平衡分析，绘制了基本的热力学曲线，从理论上明确了共沉淀的最佳pH值。根据热力学分析结果，设计了快速并流沉淀工艺合成铁酸锌前驱体粒子。针对纳米粒子容易团聚的特点，采用加分散剂、共沸蒸馏等手段有效地防止了硬团聚的形成。通过对沉淀前驱体进行热重-差热分析，确定合适的热分解温度为450℃，在此温度下保温煅烧2h，经X射线衍射分析确定煅烧产物为结晶性能良好的铁酸锌，物相纯净，成分单一。扫描电镜分析表明，所得铁酸锌粉末粒度分布较为均匀、分散性较好，粉体粒径为20-50nm。  

方铅矿矿浆电解热力学

对方铅矿（ＰｂＳ）在氯盐水溶液中的溶解度，ＰｂＳ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系φ－ｐＨ与φ－ｌｇ〔Ｃｌ－〕图的分析表明：在矿浆电解时方铅矿可同时以三种机理浸入溶液，即１．ＰｂＳ的化学溶解ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｈ＋（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋Ｈ２Ｓ（ａｑ）；２．ＰｂＳ被水溶液中Ｃｕ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）氧化ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｃｕ（Ⅱ）（ａｑ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋２Ｃｕ（Ｉ）（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）３．阳极氧化ＰｂＳ（ｓ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）－２ｅ＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）元素硫既可通过ＰｂＳ氧化而生成于矿粒表面，也可通过溶液中的Ｈ２Ｓ氧化而生成单独的元素硫颗粒，黄铁矿的共生有利于化学氧化过程的进行。  

硫脲浸金过程选择氧化剂的热力学判据研究

本文从热力学角度提出：只要氧化剂的氧化电位大于＋０．３８Ｖ，硫脲浸金反应在热力学上就可能发生，否则硫脲浸金过程不可能顺利地进行。这为硫脲浸金工艺氧化剂的选择指明了方向，同时比较和分析了硫脲和氰化物浸金的热力学判据和相关参数。  

阴离子改性膨润土对水中亚甲基蓝吸附性能研究

以阴离子表面活性刑十二烷基磺酸钠(SDS)为改性剂制备了阴离子改性膨润土,研究了亚甲基蓝溶液在SDS-Bt上的吸附行为,并从热力学和动力学角度探讨了吸附作用机理.FI-IR、XRD分析表明:插层剂已进入膨润土层间,改性膨润土层间距由1.04nm增加到3.52nm.吸附实验表明,亚甲基蓝在SDS-Bt上的吸附符合Langmuir和Tempkin等温吸附方程,吸附焓变和熵变分别-25.44 kJ·mol-1和-50.74 J·mol-1·K-1,吸附表现为自发的表面物理吸附,且遵循伪二级动力学方程,吸附活化能为3.34 kJ·mol-1.  

含氟助浸剂对石煤酸浸提钒的影响

以湖北某地经空白焙烧的石煤为对象，研究了含氟助浸剂A对酸浸提钒过程的影响。结果表明，含氟助浸剂中的F-能促进白云母晶体结构中Si—O键及Al—O键的断裂、破坏云母结构、疏通含钒矿物的孔洞，为酸与石英、长石等含硅铝的矿物发生反应提供便利，表现在热力学上就是与白云母发生反应的ΔG降低；宏观上表现为钒浸出率显著提高，试验确定的最佳条件下的钒浸出率为85.37%，比硫酸直接浸钒高28.04个百分点。  

TiB2制取的热力学计算

通过热力学计算，发现在碳热还原氧化钛和氧化硼的过程中，氧化钛的还原过程是分步进行的，但不会生成金属钛。氧化硼的还原是一步生成单质硼，且是整个过程的控制步骤。在单质硼的参与下，低价氧化钛被碳还原，直接生成二硼化钛。  

电化学脱硫的热力学分析

从化学热力学的角度探索煤的电化学脱硫可行性，热力学分析表明，煤中黄铁矿和有机硫电解反应的标准吉布斯自由能△rGm值大于零，反应为非自发反应，需要在一定的电压下进行。但煤中各种形态硫电解脱硫反应的理论分解电压（E）并不高，电化学脱硫很容易 实现。在电解液中加入某些阳离子如铁离子、锰离子可以加快电解脱硫反应速度。分析表明，电解催化剂锰离子比铁离子更加快煤的脱硫速率。