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基于PLC矿井排水系统远程自动化控制 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,我国矿井在优化排水方案、改造排水系统及提高排水设备稳定性方面也做了大量的研究.随着煤矿安全生产要求的提高,井下排水系统的安全性与可靠性要求也随之提高.目前井下水的排放主要的人工管理的方式,具有安全无保证、设备运行经济性差以及人为不当操作造成设备损耗等弊端.因此,采用自动控制系统具有重要的意义. 相似文献
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在经济快速发展的社会背景下,建筑设计手法日趋模式化,建筑的地域特征逐渐消失.为避免同质化,当代建筑需要回应地方环境和地方文化,需要"理性的地方认同",以此表达地域特征,满足人文情感需求."地方认同"是在时间维度的发展之下,人们对生存环境、生活方式、行为心理的再次建构.文章从"地方认同"的物质和精神两个层面出发,解析建筑建造逻辑、外观形态构成和空间秩序生成,并结合扎根于贵州本土的西线工作室的创作实践,整合环境、空间和情感要素,探讨基于地方认同的建筑创作思路和策略. 相似文献
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建立热转换元素分析-同位素比质谱联用(thermal conversion/elemental analysis-isotope ratio mass spectrometry,TC/EA-IRMS)检测低氘水中氘含量分析方法,用于低氘包装饮用水中氘含量的监督检测。水样采用0.22μm微孔滤膜过滤样品适量,移取2 mL水样装满进样瓶,进样量0.1μL,反应炉温度1 380℃,柱温箱温度85℃,载气He流速100 mL/min,每个水样进行46次分析。测试样品瓶不留顶空和剔除第1个数据点可以避免样品瓶顶空体积和记忆效应对δ2H测定值的影响,从而提高计算得到的氘含量值的精度。该方法适用于12.624155.760μg/g范围内水中氘含量的测定,测量值与理论值的相对标准偏差低于0.6%。对同一低氘水样连续8次测定值除第1个点后氘含量标准偏差(standard deviation,SD)为0.08μg/g,30 d内分3次测定同一低氘水样氘含量SD为0.086μg/g,重复性和再现性好。不同仪器方法测定的低氘水样SD低于1μg/g。检测8个市售低氘包... 相似文献
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桑葛降糖粉是当下正在研究的一种新型的降血糖保健食品,以多糖和异黄酮为主要有效成分。本文综合考虑药材中的降血糖活性成分和实际生产,选取桑叶和葛根的最佳提取工艺,并对产品进行体外活性验证。分别以桑叶多糖和葛根素的得率及干膏得率为指标,通过正交实验确定桑叶和葛根的最佳提取工艺。以总多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制活性为指标考察桑葛降糖粉的体外活性。结果表明:桑叶的最佳提取工艺为50倍量水于80 ℃浸取3次,每次提取1.0 h;葛根的最佳提取工艺为12倍量70%乙醇,80 ℃水浴,提取2次,每次2 h,经过验证,桑叶多糖的得率为3.86%,葛根素的得率为26.30%,提取效果较好。对α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)分别是:阿卡波糖为0.0648 g/L,桑葛降糖粉中的总多糖为0.1862 g/L,桑叶多糖为0.3798 g/L,桑葛降糖粉呈现出对α-葡萄糖苷酶良好的活性抑制作用,且与桑叶多糖比较,其活性显著提高(p<0.01)。生产工艺的确定和体外活性结果为桑葛降糖粉的深入研究及生产奠定了基础。 相似文献
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宿舍是大学生的"第一社会、第二家庭、第三课堂",宿舍人际关系与大学生心理健康关系密切,和谐宿舍人际关系是大学生普遍而强烈的心理诉求.在分析不和谐宿舍人际关系产生的多维因素基础上,提出了构建和谐宿舍人际关系,促进大学生心理健康发展的若干建议. 相似文献
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以天冬氨酸为原料,在高温和磷酸的催化作用下,经缩聚反应合成了聚琥珀酰亚胺(PSI),PSI在NaOH和HCl的作用下水解得到聚天冬氨酸(PASP).采用红外光谱分析(IR)对PASP的结构进行了表征.将合成的PASP与炔醇BQ、表面活性剂LSN、乳化剂OS和有机溶剂EY复配,得到了一种防H2S腐蚀的PASP复配物.通过碳钢的H2S腐蚀实验,采用失重分析和扫描电镜(SEM)分析手段,评价了PASP复配物的缓蚀性能.实验表明,PASP复配物通过吸附成膜作用来阻止或减缓腐蚀反应的进行,对碳钢的H2S腐蚀表现出良好的缓蚀性能,能抗90℃高温和8.0%的NaCl盐,在高温、高压的含盐恶劣条件下可适当增加PASP复配物加量来提高其缓蚀效果. 相似文献
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依据自主研发的卷烟凝灰分析软件,通过凝灰指数这一参数的计算,对不同品牌卷烟的凝灰能力进行了评价,同时分析卷烟纸凝灰性能对卷烟燃烧性能的影响。结果表明,卷烟凝灰指数的计算简单,凝灰分析软件的响应迅速,同一品牌不批次卷烟的凝灰指数间的变异系数较小,不同品牌卷烟的凝灰指数区分度明显;卷烟凝灰指数可以作为衡量卷烟凝灰性能的重要指标和有效手段,该指数可以应用于卷烟综合性能的评定;卷烟纸对卷烟的凝灰性能起重要作用。 相似文献
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目的 建立分散固相萃取结合液相色谱-串联质谱同时测定油料油脂中 67 种除草剂残留的检测方法。方法 选取花生、大豆、油菜籽、花生油、大豆油及菜籽油为典型基质试样,经 1% 甲酸-乙腈提取,通过乙二胺基-N-丙基和无水 MgSO4分散固相萃取净化。以甲醇和 5 mmol/L 乙酸铵(含 0. 1% 甲酸)为流动相梯度洗脱,采用 C18色谱柱分离,ESI 离子源正负离子模式同时进行多反应监测(MRM),基质标准曲线外标法定量。结果 基质加标试验结果表明,0. 000 5~0. 08 mg/L 浓度范围内 67 种除草剂线性良好,决定系数(R2)均>0. 992,定量限(LOD)为 0. 005~0. 02 mg/kg。3 个加标水平下(LOD、2LOD、10LOD)的回收率为 62. 3%~118. 1%,RSD(n=6)均<15%。结论 本方法稳定性高、特异性强、灵敏、准确、高效,可以用于油料油脂中多种除草剂残留的定性定量检测。 相似文献