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1.
  目的  探索海南H382雪茄烟叶发酵中细菌群落组成和演替规律,为揭示发酵机制提供依据,为筛选功能细菌提供参考。  方法  通过16S rRNA测序技术对海南H382雪茄烟叶不同发酵时期的细菌群落多样性及群落演替规律进行表征,并利用PICRUSt预测了不同发酵时期细菌群落的功能。  结果  (1)雪茄烟叶发酵中细菌群落多样性较丰富,7个样本共聚类299个OTU,属于27个属;不同发酵时期样本中OTU数目不同,发酵前期呈增加趋势,随后呈现下降趋势,以YB_3(样本-3)中OTU最多,共222个;(2)以细菌占比多少为标准,H382雪茄烟叶发酵过程中细菌群落演替规律为:含量最高由YB_2中的葡萄球菌属(Staphylococcus)到YB_3中海洋芽孢杆菌属(Oceanobacillus, ),随后为YB_4(样本-4)中假单胞菌属(Pseudomonas),最后为YB_5、YB_6和YB_7中的葡萄球菌属(Staphylococcus);(3)PICRUSt功能预测结果显示,样本间预测功能种类差异小,而样本间功能种类的丰度差异较大。  结论  H382雪茄烟叶发酵过程中细菌群落组成多样性丰富,优势菌群在本实验条件下是演替的。发酵过程中主要的细菌群落由发酵初期的Staphylococcus、Enterococcus和Pantoea,演变为中期的Oceanobacillus、Paracoccus、Staphylococcus和Bacillus,随后演变为Pseudomonas和Enterobacter,最后稳定为Staphylococcus和Terribacillus。根据细菌的功能预测,它们主要参与氨基酸运输和代谢、碳水化合物的运输和代谢等。   相似文献   
2.
国产雪茄原料生产技术研究现状   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
近年来,国内雪茄市场增长迅速,而国产优质雪茄原料的缺乏,极大限制了国产雪茄产业的健康、可持续发展。本文总结了国内雪茄主要产区的生态条件、生产技术和工艺,分析了遮荫和发酵等雪茄生产重要环节的机理。最后展望了国产雪茄原料的技术研究领域的发展方向,以期为今后技术体系的完善和国产雪茄原料质量的提升奠定基础。   相似文献   
3.
研究不同国家雪茄外包皮烟叶表面细菌差异,并为筛选菌株在雪茄外包皮烟叶发酵中的利用奠定基础。利用常规分离方法对美国、巴西、多米尼加及中国4个国家的7个雪茄外包皮烟样表面细菌进行分离鉴定,并初步测定筛选细菌的功能活性。结果表明,4个不同国家雪茄外包皮烟叶表面共分离获得细菌100株;属水平上不同地区雪茄外包皮烟叶表面细菌多样性及数量存在差异,基本以芽孢杆菌和葡萄球菌为主,尤其芽孢杆菌属为优势菌属;细菌种类多米尼加美国-2=中国-1巴西-1巴西-2中国-2美国-1。活性分析结果显示,具有纤维素酶、果胶酶和蛋白酶分泌功能的菌株分别为24株、20株和22株,耐烟碱菌株46株,有7株芽孢杆菌同时具有上述4种活性。本研究证明国内外不同地区雪茄外包皮烟叶表面细菌种类存在差异,以芽孢杆菌属为优势细菌,其次是葡萄球菌,且芽孢杆菌属酶活更全面,不同菌株间活性差异较大。  相似文献   
4.
为提供中国雪茄烟种植区域生态适宜性评价的基础数据支持,研究采用NCDC-GSOD气象数据和ISRIC-GSIF土壤信息数据,解析古巴Pinar del Rio省优质雪茄烟产区主要生态因子的动态特征与数值规律。结果表明:研究区大田期气温呈上升趋势,月平均气温(21.21~24.41℃)、月平均最高气温(27.25~30.25℃)、月平均最低气温(15.91~19.21℃)。其中,1月份气温的变异性较大,月平均最低气温在整个生育期内的温差最大(6.84℃)。大田期(次年1-4月)内的月降水总量均稳定在90 mm以下(55.97~87.02 mm),移栽后至旺长阶段1-2月份,平均56.74 mm。东、中部地区湿润老成土和潮湿老成土为主,西部地区湿润氧化土所占比例最高;东、中部地区土壤pH值(5.93和6.00)高于西部(5.62);有机质含量(18.39 g/kg和19.40 g/kg)则低于西部(22.43 g/kg);东、中部地区的土壤质地以沙粒为主(平均值分别为44.18%和43.89%),而西部地区则以沙粒和粘粒为主(平均值分别为42.45%和33.38%)。   相似文献   
5.
烟草是典型的喜钾作物。除了作为重要的营养元素发挥作用外,钾能明显增强烟株的抗病虫、抗逆能力,提高烟叶的燃烧性。同时,钾还通过调节细胞中的生化反应影响细胞中的有机酸、氨基酸和糖等化学成分,改善烟叶的品质[1]。因此,钾含量是衡量烟叶品质的重要指标之一。长期以来,烟草钾素营养研究主要集中于钾肥种类与品质关系、钾肥施用方法及施用量、土壤pH对钾素吸收的影响及土壤供钾特性等方面,其分子机制研究起步较晚。随着分子生物学的发展,烟草钾营养的遗传、吸收转运机制等研究取得了较大进展。开展烟草钾营养基础研究,充分挖掘钾营养高效基因,培育钾营养高效烟草品种,不仅符合烟草行业降焦减害的主旨,也为研究其他喜钾作物的钾营养机制、改善作物品质、提高钾肥利用率、缓解我国钾肥贫瘠的现状提供科学借鉴,具有重大的生产应用和理论研究意义。  相似文献   
6.
川烟1号(QL-3)是以MS中烟100为母本、云烟85为父本配制的F1代杂交种。该品种植株结构合理,田间长势强,易烘烤;中抗青枯病和赤星病,中感根结线虫病、TMV和PVY,感CMV;其主要经济性状均优于对照品种K326,主要质量性状与对照品种K326相当或略高;烤后原烟多金黄色,上等烟比例高,结构疏松,身份中等,油分有.多,色度中.强,外观品质总体性状优于对照品种K326;化学成分含量适宜、比例协调,与对照品种K326相比,钾含量略高,烟碱、总氮和氯离子含量略低。感官质量档次略高于对照品种K326。川烟1号是一个产量、质量、抗病较能兼顾的烤烟新品种,2012年通过全国烟草品种审定委员会审定。  相似文献   
7.
我国烟草苗床甲基溴替代研究现状及展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
溴甲烷是一种高效、广谱的土壤熏蒸剂,在我国烟草苗床上广泛使用,由于显著消耗臭氧层,需要寻找有效替代技术。本文综述了国内外甲基溴替代技术研究现状,对我国烟草苗床替代技术进行了分析,并对我国育苗过程中存在的问题作了探讨,提出通过育苗技术和苗床害物IPM策略结合,可望有效替代甲基溴,实现良好的社会、生态和经济效益。  相似文献   
8.
[目的]探究林烟草(Nicotiana sylvestris)类钙调神经素B亚基蛋白(Calcineurin B-like protein,CBL)基因家族成员NsylCBL10的启动子在烟草不同生长发育过程及光信号刺激下的活性变化。[方法]克隆NsylCBL10启动子并初步预测其顺式作用元件;构建NsylCBL10启动子驱动β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS)的融合表达载体并将其转入普通烟草(Nicotiana tabacum),获得转NsylCBL10pro::GUS的纯合材料;利用所获转基因材料探究NsylCBL10启动子在种子萌发期、幼苗期和成熟期的组织特异活性和在幼苗下胚轴的光诱导活性。[结果]预测结果表明,NsylCBL10启动子含有与组织特异性和响应光信号、植物激素和胁迫等相关的顺式作用元件;组织化学染色试验表明,NsylCBL10启动子驱动的GUS基因在种子萌发期主要在子叶节区-根过渡区、根尖表达,子叶伸展期主要在子叶、子叶节区-根过渡区和根尖表达,十字期主要在叶片中表达,成熟期在柱头、成熟的花药、侧根根尖和侧根根基部表达量较高;幼苗下胚轴中,NsylCBL10启动子驱动的GUS的基因表达在光下受到抑制,黑暗下被增强。[结论] NsylCBL10启动子活性在烟草不同发育期的组织中呈现动态变化。在烟草分生能力强的部位和成熟期的花器官中其启动活性较强,在幼苗下胚轴中的启动子活性受到光信号的调控。   相似文献   
9.
普通烟草抗渗透胁迫基因NtP5CS的克隆与表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
从普通烟草中克隆脯氨酸合成的关键酶基因P5CS,分析其序列特征、进化关系、表达模式,以期为烟草的抗逆研究奠定基础。设计兼并引物获得P5CS基因中间片段,利用RACE技术扩增其全长cDNA;采用生物信息学技术分析该基因的序列结构及其编码蛋白的保守域及基本特性;利用RT-PCR研究其表达模式。从受干旱胁迫诱导的普通烟草品种中烟14中克隆到全长为2584bp的烟草P5CS基因,命名为NtP5CS,GenBank登录号为HM854026,开放读码框为2160 bp,编码719个氨基酸。经Blast同源性比对分析,该序列与番茄tomPRO2基因在核苷酸和氨基酸水平上高度同源。系统进化树分析显示,NtP5CS与番茄tomPRO2基因可能是直系同源基因。RT-PCR分析表明,干旱、低温、ABA、高盐等胁迫条件均可诱导NtP5CS基因的上调表达,且在旺长期和胁迫条件下根和叶中表达量最高。首次从普通烟草中克隆得到P5CS基因,该基因对水分胁迫响应,可能参与普通烟草抗渗透胁迫反应。  相似文献   
10.
烟草钾离子通道研究进展   总被引:7,自引:1,他引:6  
K+通道是烟草吸收K+的重要途径之一.近年来,已从多种植物或同种植物的不同组织器官中分离到多种K+通道基因.笔者从K+通道基因类型、K+通道基因的克隆与功能、K+吸收机制和K+通道分子调控技术等方面综述了烟草K+通道研究现状与进展.对应用生物工程技术改良烟草的钾营养性状进行了讨论,并对利用现代生物技术手段提高烟叶含钾量进行了展望.  相似文献   
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