ZSM-5催化葡萄糖清洁转化合成乙酰丙酸

研究了以沸石分子筛ZSM-5为催化剂,水解葡萄糖制备乙酰丙酸的反应,探讨了催化剂用量、反应温度、反应时间对乙酰丙酸得率的影响。结果表明,在催化剂用量3 g、温度190℃、反应时间2.5 h的条件下,乙酰丙酸的最大摩尔得率可达到67.54%。通过X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)分析了催化剂在反应前后的结构变化,发现催化剂表面结焦积炭是失活的主要原因。通过焙烧除去失活催化剂表面的积碳后进行催化反应,使得产物乙酰丙酸摩尔得率可达到57.02%。     

木质纤维素稀水解液脱毒研究进展

稀酸水解作为一种广泛使用的木质纤维原料的预处殚方法,已在生产中得到广泛应用,但由于木质纤维素经稀酸水解预处理后,水解液中会产生大量的对发酵有毒的物质如乙酸、糠醛、酚类物质等,从而影响进一步发酵.主要综述了木质纤维素稀酸水解的原理、发酵抑制物的产生及种类、发酵抑制物抑制发酵的原因及发酵液中发酵抑制物的脱毒方法进行了综述,并对脱毒发展前景做了展望.     

过渡金属改性HZSM-5催化剂的乳酸乙酯脱水性能

分别采用FeCl3·6H2O和MnCl2·4H2O对HzsM-5分子筛进行改性,得到Fe-ZSM-5和Mn-ZsM-5催化剂,采用x射线衍射(xRD)和傅立叶红外光谱(FT-IR)对改性前后的样品进行表征,并考察了HZSM-5分子筛改性前后在乳酸乙酯脱水制丙烯酸乙酯反应中的催化性能.结果表明,与HZSM-5相比,改性后的Fe-ZSM-5和Mn-ZSM-5的结晶度下降,硅铝比降低,活性降低,选择性增加,且Mn-ZSM-5的催化性能优于Fe-ZSM-5的催化性能,在180℃下反应3 h,丙烯酸乙酯收率达到14.65%.     

离子色谱法测定葡萄糖水解液中5-羟甲基糠醛的含量

采用Dionex ICS-3000型离子色谱仪,测定葡萄糖水解液中葡萄糖和5-羟甲基糠醛的含量。该方法分析时间短、简单、重复性好,相对标准偏差为0.61%,回收率为98.1%,最低检出限为0.01mg/L。     

草类木素的氨化反应——反应动力学和产物结构分析

木素的氨化反应可分为两个阶段，０－－４５ｍｉｎ为第一反应阶段，４５－－１６５ｍｉｎ为第二反应阶段，反应遵循准一级（ｐｓｅｕｄｏ－－ｆｉｒｓｔ ｏｒｄｅｒ）方程：Ｌｎ「Ｎ∞－Ｎｔ）／Ｎ∞」＝－ｋｔ；动力学研究表明，在１００℃条件下约有２．３％左右的Ｎ在刚达到预定温度的时间内结合进入ＰＴＬ，但预定温度为１３０℃时，约有３．７％左右的Ｎ在同样的时间内结合进入ＰＴＬ分子，这是一种瞬时反应历程。＾１Ｈ－＾１     

现代分析技术在纤维低聚糖结构研究中的应用

纤维低聚糖结构的确定对研究纤维低聚糖的功能性和纤维素的结构具有重要作用。文中阐述了现代分析技术在研究纤维低聚糖结构中的应用,包括红外光普(FTIR)、拉曼光谱、核磁共振波谱(NMR)、X射线衍射分析(XRD)和质谱(MS)。     

Bio-CMP制浆过程中的纤维分离机制(Ⅰ)

在传统化学机械法制浆之前,用木聚糖酶预处理木片获得生物化学机械浆(Bio-CMP).在预处理阶段,木聚糖酶能水解纤维细胞壁上的部分木聚糖,从而引起木片中部分木聚糖的溶出,疏松了木片结构.由于阔叶木纤维细胞壁的初生壁和次生壁S1层具有较高浓度的半纤维素,阔叶木半纤维素的主要组分是木聚糖,因此在后续的盘磨磨浆过程中,纤维之间的分离更多地发生在结构疏松的初生壁P层和次生壁的S1层,而不是传统CMP磨浆过程中的胞间层(ML),使得更多的微细纤维能够暴露在纤维的表面.     

甲酸/益酸体系水解麦草产生水糖的研究

发现采用甲酸/盐酸水解体系能有效水解麦草中的半纤维素.含 HCl 10%的水解体系在65℃水解麦草 0.5 h 可实现麦草中聚戊糖的充分水解,木糖的得率达到 98%.随着水解时间的增加,麦草中的纤维素开始水解为葡萄糖,而木糖继续降解,木糖在占总还原糖的百分比持续下降.水解后甲酸能清洁回收循环使用.并得到固体的可溶性糖产物.     

纤维低聚糖的热稳定性研究

采用DSC-TG技术分析了高纯度纤维三糖、四糖和五糖的热稳定性。结果表明:低温区域小的质量损失主要是物理吸附水和结晶水的脱除造成的;在快速失重温度范围内低聚糖发生快速不可逆炭化分解;在高于350℃时碳质残渣缓慢分解;低聚糖在熔点温度以下就已开始分解,高于熔点温度时快速分解,不能确定熔点;随聚合度增大低聚糖的热稳定性提高;样品中有一定量的晶体存在。     

Fe^3＋改性的HZSM-5催化乳酸乙酯脱水制丙烯酸乙酯

以乳酸乙酯脱水反应为模型反应,考察了Fe3+改性的HZSM-5的催化性能.通过XRD、红外等方法对改性前后的HZSM-5进行了表征.结果表明,与未改性的HZSM-5相比,改性后的Fe-ZSM-5的结晶度下降,硅铝比降低,乳酸乙酯脱水反应的催化活性明显增大,产物得率升高,选择性增大.