烯酰吗啉分子印迹聚合物的合成及固相萃取研究

以烯酰吗啉为名义模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,在制孔剂三氯甲烷中制备了烯酰吗啉的分子印迹聚合物。优化的模板、MAA及EDMA间的配比为1∶4∶20。采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法进行MIP的制备,探讨两种聚合方法的不同及优缺点。研究还以分子印迹聚合物作为固相萃取的填料,制备固相萃取柱,对其应用性能进行评价。     

人参中二氧化硫残留分析与健康风险评估

分析不同类型人参中二氧化硫残留状况,并结合分析结果对人参途径摄入的二氧化硫进行健康风险评估。在东北地区不同的人参市场共采集4 种类型80 个人参样品,利用荧光衍生法测定人参中二氧化硫的残留量;采用点评估和基于蒙特卡洛（Monte Carlo）模拟法的概率评估评价人参中二氧化硫的暴露风险水平。结果表明：4 种类型人参中二氧化硫的残留量按我国人参国家标准的限量值50 mg/kg规定,部分样品超出限量值。但不同种类人参二氧化硫含量不同,二氧化硫平均含量顺序为生晒参（89.16 mg/kg）＞保鲜参（62.70 mg/kg）＞红参（45.01 mg/kg）＞人参蜜片（40.94 mg/kg）,且生晒参与红参或人参蜜片差异显著。点评估（按平均值估计）结果显示,被调查的居民通过人参途径摄入二氧化硫的日均暴露量分别为1.08×10－2（保鲜参）、8.35×10－3（生晒参）、4.46×10－3 mg/（kg·d）（红参）及2.83×10－3 mg/（kg·d）（人参蜜片）,风险系数值均小于1;概率评估结果显示,用来衡量高暴露人群的最高暴露量位点99.5%分位处,保鲜参、生晒参、红参和人参蜜片二氧化硫暴露量分别为0.039 3、0.158 2、0.026 1 mg/（kg·d）和0.019 4 mg/（kg·d）,风险系数虽远高于均值,但都远远小于1,表明风险系数虽然增大了,但仍处于安全水平内。可见,现今不同类型人参中二氧化硫的含量对普通人群甚至高危人群均无明显健康风险。     

液相色谱法测定人参中噻虫嗪的残留量

本文旨在研究与探讨噻虫嗪在人参中的残留分析方法。人参中噻虫嗪的残留分析方法以丙酮和石油醚的混合溶剂经超声波发生器提取、氟罗里硅土SPE小柱净化,液相色谱紫外检测器检测。方法定量限为0.08mg/kg。噻虫嗪在人参中的添加质量分数分别为0.1、0.5、1.0mg/kg,在人参中的添加回收率为92.1%～103.9%,相对标准偏差为1.8%～7.2%。     

同时测定鲜人参中33种农药残留GC-MS快速检测方法

[目的]建立气相色谱-质谱法(GC-MS)快速同时测定人参产品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯3大类33种药物残留的方法。[方法]样品用乙腈提取,正己烷脱脂后,用弗罗里硅土,C18柱进行净化。在EI模式下,以选择离子扫描(SIM)方式采集数据进行定性与定量分析。[结果]33种药物在相应的质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99;在3个不同质量浓度添加水平下,平均回收率为73.6%~115.2%;相对标准偏差(RSD)为4.6%~14.6%;检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.6~7.2、1.7~25.2μg/kg。[结论]该方法简便快速、灵敏可靠,适用于人参产品中药物多残留的同时快速定性与定量测定。     

防治大豆根腐病的药剂筛选及田间应用

[目的]针对大豆根腐病,筛选出具有显著防效的药剂。[方法]采用菌丝生长速率法,测定咯菌腈等10种杀菌剂对尖孢镰刀菌和大豆疫霉菌的活性,并进行田间防效试验。[结果]咯菌腈、咪鲜胺和戊唑醇3种杀菌剂单剂对2种病原菌抑菌效果较好,对尖孢镰刀菌的EC50值分别为0.295、0.035、0.444 mg/L,对大豆疫霉菌的EC50值分别为0.324、0.045、0.077 mg/L。咯菌腈∶咪鲜胺(5∶1)和咪鲜胺∶戊唑醇(5∶1)复配时对尖孢镰刀菌增效系数分别为2.143、1.566,对大豆疫霉菌的增效系数分别为2.063、2.031,具有较好的增效作用。田间试验结果表明:咯菌腈+咪鲜胺(5∶1) 200 g/100kg种子和咪鲜胺+戊唑醇(5∶1) 200 g/100kg种子包衣对大豆根腐病的防治效果分别为85.57%、84.54%。[结论]咯菌腈∶咪鲜胺(5∶1)与咪鲜胺∶戊唑醇(5∶1)二元混配,可以有效防治大豆根腐病。