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目的:建立高效液相色谱法测定田七药材中的辅酶Q10的含量,为检测田七中的辅酶Q10提供新的方法。方法:色谱柱Eclipse Plus C18(4.6*250 nm,5μm);流动相:甲醇∶乙醇=(v∶v)20∶80;流速:1 m L/min;检测波长:275 nm;柱温:30℃;进样体积:20μL。结果:辅酶Q10在1.5625~25μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为62.92%,RSD%为6.24%。结论:该法快速、简便、灵敏、准确,适用于检测田七中的辅酶Q10。 相似文献
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采用冷凝回流的方式提取功能性红曲米粉中洛伐他汀、麦角甾醇、辅酶Q_(10)和红曲多糖四种功效成分,经HPLC法测得功能性红曲米粉中洛伐他汀含量为1. 70 mg/g、功能性红曲米粉中麦角甾醇含量为763. 15μg/g、功能性红曲米粉中辅酶Q_(10)含量为64. 55μg/g;经UV法(苯酚-硫酸法)测得功能性红曲米粉中红曲多糖含量为14. 82 mg/g。HPLC法可用于红曲米粉中洛伐他汀、麦角甾醇和辅酶Q_(10)的含量检测,UV法(苯酚-硫酸法)可用于红曲米粉中红曲多糖的含量检测。 相似文献
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采用高效液相色谱法对四种辅酶Q_(10)软胶囊中的辅酶Q_(10)进行含量测定,并每隔30天检测一次,连续6个月。经高效液相色谱法检测,辅酶Q_(10)的线性回归方程为:y=15. 721x+0. 2491,R2=1,在0. 78125~12. 5μg/m L范围内线性关系良好,测得朴元辅酶Q_(10)软胶囊及三种紫苏籽油辅酶Q_(10)软胶囊中辅酶Q_(10)的平均含量为8. 05 g/100 g(RSD%=2. 96)、8. 80 g/100 g(RSD%=1. 75)、8. 81 g/100 g(RSD%=1. 92)、8. 87 g/100 g(RSD%=1. 14)。经高效液相色谱法检测,四种辅酶Q_(10)软胶囊中辅酶Q_(10)的含量在6个月内均保持稳定。 相似文献
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研究酸浸高压法对未破壁灵芝孢子中灵芝多糖、灵芝总三萜和麦角固醇含量的影响,与未经酸浸高压的未破壁及已破壁的灵芝孢子进行含量比较。以无水葡萄糖为对照品,用紫外–可见分光光度法,对灵芝孢子的灵芝多糖含量进行测定;以齐墩果酸为对照品,用紫外–可见分光光度法,对灵芝孢子的灵芝总三萜含量进行测定;以麦角固醇为对照品,用反相高效液相色谱法,对灵芝孢子的麦角固醇含量进行测定,根据结果对三种成分含量进行比较。结果表明,经酸浸高压的未破壁灵芝孢子,其灵芝多糖的含量明显高于未经酸浸高压的未破壁及已破壁灵芝孢子,其灵芝总三萜和麦角固醇的含量明显高于未经酸浸高压的未破壁灵芝孢子。酸浸高压法可作为一种新的灵芝孢子破壁方法,该法获得的灵芝多糖、灵芝总三萜和麦角固醇的含量明显高于对照组。 相似文献
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