高效液相色谱法测试人工革中的偶氮甲酰胺

建立了高效液相色谱(HPLC)法测试人工革中偶氮甲酰胺的含量方法。样品经N,N-二甲基甲酰胺超声萃取,饱和氯化钠溶液盐析,高效液相色谱分离,紫外检测器检测。色谱柱TR C_(18)-A (250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相100%纯水,流速1. 0 m L/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长275 nm,外标法定量。本方法线性范围在0～50 mg/L线性良好,线性相关系数0. 9999,回收率在85. 4%～97. 2%,相对标准偏差小于5%,方法检出限10 mg/kg。该方法简单可靠,灵敏度高,重现性好,能很好的应用于人工革中偶氮甲酰胺的检测。     

GC-MS测试PVC制品中的23种邻苯二甲酸酯类增塑剂

建立了气相色谱-质谱法测定PVC塑胶粒子中23种邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法。样品前处理方法为超声波提取,乙酸乙酯为萃取液,正己烷沉淀絮凝高聚物,经气相色谱-质谱联用仪测定,质谱图及保留时间定性,外标法定量。样品加标回收率为72.0%～116.6%,相对标准偏差为3.1%～11.3%。该方法前处理简单,操作简便,稳定性好,可用于PVC制品中中邻苯二甲酸酯的测定。     

能量色散X荧光分析系统软件设计

本文介绍的是新研制的能量色散X荧光分析软件。本软件采用树状结构,具有操作方便、运行速度快、功能丰富、容错能力强等特点。本软件实现了X荧光分析的数据采集、谱的解析和基体校正等功能,其效果达到了国际上同类产品的水平。     

最优化理论解浓度校正方程

在X 射线荧光光谱定量分析中 ,要进行试样基体效应的数学校正 .针对常用的浓度校正法中的不一致问题 ,提出了最优化处理方法 .结果表明 ,最优化方法能减少浓度校正法在回归中带来的某些误差 ,且其计算量较少     

气质联用法测定柴油中间馏分组成

随着社会对环境保护的要求不断加强以及清洁燃料标准与国际的接轨,质谱技术在我国石化行业的应用将日益广泛,针对国IV车用柴油标准,规定了车用柴油的多环芳烃(PAHs)含量不超过11%(质量分数),为此建立一种测定柴油中间馏分组成的测试方法。通过固相萃取洗脱,将柴油样品洗脱成饱和烃和芳烃两部分,将两部分别用气质联用仪进行石化专用软件测定分析。天瑞仪器石化专用处理软件,操作简单,数据精准,可以广泛应用于炼油行业。     

酸提取处理 ICP-OES测定稻谷中镉元素的方法验证试验

采用稀硝酸萃取样品中的镉,再用ICP-OES测定萃取液中镉含量。对该方法测定的工作曲线线性范围、检出限、定量限、准确性、台间差、重复性、稳定性等参数进行分析验证。结果表明:酸提取处理ICP-OES测定稻谷中镉元素的方法标准曲线线性相关系数为0.999 8,检出限0.001 31 mg/L,定量限0.004 40 mg/L,准确性、台间差、重复性、稳定性等参数测试结果均符合GB/T 5009.15—2003等标准和规定的要求,完成一个样品的检测时间不超过15 min,此方法可满足稻谷中镉含量快速检测的要求。     

GC-MS法测定合成革中乙二醇醚及其酯类残留量

建立了气相色谱-质谱法测定合成革制品中5种乙二醇醚及其酯类残留量的方法。以乙酸乙酯为萃取液,超声波提取样品中的待测组分,甲醇沉淀絮凝高聚物,气相色谱-质谱联用仪测定,质谱图及保留时间定性,外标法定量。线性范围在0. 1～10 mg/L线性良好,加标回收率为86. 6%～117. 2%,相对标准偏差(n=6)为3. 9～6. 9%,方法定量限0. 5～1. 0 mg/kg。该方法前处理简单,操作简便,灵敏度高、检测限低,可用于合成革制品中乙二醇醚及其酯类残留量的测定。     

关于国内分析仪器企业如何发展的思考

<正>分析测试仪器(以下简称"分析仪器")主要是光谱、色谱、质谱等三大类仪器,目前各占30%左右,但质谱仪从市场发展趋势看,在迅速膨胀。本文从国际国内两个方面指出国产分析仪器行业的现状和压力,同时以天瑞公司为例,提出国内分析仪器企业的发展途径。     

德莱赛3700数控测井仪能谱测井系统

本文剖析了德莱赛·阿特拉斯公司生产的3700数控测井系统中的能谱测井部分,包括它的硬件和软件。德莱赛·阿特拉斯公司从1983年开始正式把能谱测井用在3700数控测井系统(即CLS系统)中。硬件方面在3764套管井面板中增加了9号板和3号板,前者是自然伽玛能谱测井、碳氧比测井和双中子寿命测井等井下仪器和计算机之间的接口,后者是用于显示能谱数据的显示器接口。软件方面增加了对能谱数据的采集、处理和显示的程序,这里分析了能谱测井部分的硬件的逻辑和结构、软件的程序流程以及硬件和软件的配合过程。