柱前衍生高效液相色谱法测定饮料中4-甲基咪唑的含量

建立了丹磺酰氯柱前衍生高效液相色谱法测定饮料中4-甲基咪唑含量的方法。以C_(18)柱为色谱柱,乙腈和0.02 mol/L的乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,荧光检测器检测。该方法快速、准确,在0.05～1.0 mg/ L范围内线性相关系数为r~2=0.998 5,平均回收率达到71.6%～88.7%,相对标准偏差为3.6%～5.5%。方法的最低检测浓度为10.0μg/L。     

高效液相色谱法快速分析口香糖中戊二醛的残留量

建立了用高效液相色谱法检测口香糖中灭菌剂戊二醛残留量的方法.样品萃取液与2,4-二硝基苯肼反应后用高效液相色谱测定,外标法定量.该方法快速、准确,在0.2～5.0 mg/L范围内线性相关系数为r2=0.9995,平均回收率达到77.2%～83.9%,相对标准偏差为4.95%～6.22%,最低检测浓度为0.2 mg/L.     

柱前衍生法测定4-甲基咪唑条件的研究

用丹磺酰氯(Dns-Cl)柱前衍生的高效液相色谱法来测定4-甲基咪唑.研究了衍生试剂的用量、缓冲体系的PH值、衍生时间等条件的变化对衍生反应的影响,得到了用丹磺酰氯对4-甲基咪唑的最佳衍生条件为最佳衍生条件为:加入100倍的丹磺酰氯在pH10.0的溶液中反应40 min.     

燃烧法制备白光LED用红色荧光粉SrBPO_5∶Sm~(3+)及发光性能

用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法在较低的起始温度(650℃)下制备了的纳米级SrBPO5∶Sm3+红色荧光粉。研究了该荧光粉样品的相结构、形貌和发光特性。结果表明:SrBPO5∶Sm3+样品属于三方晶系,空间群为P3121;该荧光粉平均粒径为200nm、分散性较好。样品在近紫外光404nm的激发下发射红光,发射主峰位于558、596和645nm处,分别对应于Sm3+的4 G5/2→6 H5/2、4 G5/2→6 H7/2和4 G5/2→6 H9/2的跃迁;当Sm3+的最佳摩尔掺杂量为10%,对于既可作为助熔剂又是原料的H3BO3过量0.8%时,样品的发射峰强度最强。SrBPO5∶Sm3+有望成为近紫外激发的白光LED用新型红色荧光粉。     

高效液相色谱法测定酱油中的5-羟甲基糠醛

采用高效液相色谱法测定酱油中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量.样品经乙酸乙酯提取后,用C18色谱柱分离,以甲醇-水(体积比为5:95)为流动相,在UV 284 nm波长条件下进行检测.该方法快速、准确,在0.5～20 mg/L范围内线性相关系数为r2=0.9992,平均回收率为82.4%～ 86.9%,相对标准偏差为3.2%～5.1%.方法的最低检测浓度为0.1 mg/L.     

马尾松松塔中多酚提取工艺的研究

采用超声波辅助提取法及响应面分析法研究了马尾松松塔中多酚的提取工艺。经响应面分析法优化得到的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度65%、超声时间30 min、超声功率40 W、p H7,多酚提取率为12.68 mg/g。试验结果表明,马尾松松塔含有较为丰富的多酚,具有研究开发的价值。     

马尾松松果中原花青素的提取研究

为了进一步开发利用马尾松,采用马尾松松果为原料,采用超声波法辅助提取原花青素,研究其中原花青素的含量。在单因素试验的基础上,采用响应面分析法对提取工艺进行优化,得到最佳的提取条件为:乙醇浓度60%、超声时间40 min、超声功率35 W、pH 8,原花青素提取率为13.68 mg/g。试验结果表明马尾松松果含有较为丰富的原花青素,具有研究开发的价值。     

香蕉皮总黄酮对糖尿病及其并发症的影响

目的:研究香蕉皮总黄酮粗提物降血糖作用。方法:将实验大鼠分成正常对照组、模型对照组、药物组和低、中、高香蕉皮总黄酮剂量组,喂养4周。检测大鼠体质量、血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。结果:中、高剂量的香蕉皮总黄酮粗提物可显著降低四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠血糖、TC、TG和LDL-C含量(p0.05),升高大鼠体质量和HDL-C(p0.05)。结论:一定剂量的香蕉皮总黄酮提取物具有降血糖作用,并且能改善由糖尿病引起脂代谢紊乱状况。     

水解法制取五倍子鞣花酸的研究

以五倍子为原料浸取单宁酸,由单宁酸酸解制备鞣花酸。用高效液相色谱法测定水解后鞣花酸的含量,采用L9(34)正交设计实验,对盐酸浓度、水解温度和水解时间等因素进行了考察。鞣花酸的最佳水解条件为:盐酸浓度2mol·L-1、水解温度120℃、水解时间60min。