棉织物色泣现象成因及其消除

以萃取活性染料染色织物浮色的方式,探究活性染料染色棉织物的色泣牢度与浮色之间的关系。结合染色原理对活性染料染色棉织物经储存后色泣牢度下降的原因进行了分析,并尝试使用加强皂洗和固色处理的方式提高织物色泣牢度。结果表明,浮色是影响活性染料染色棉织物色泣牢度的重要因素,已上染的活性染料经一定时间储存后发生水解断键可能是导致色泣牢度下降的重要因素。增加1~2次皂洗可以提高色泣牢度,固色剂JAL-01和固色剂JAL-02均可以显著提高棉织物活性染料染色的色泣牢度,但其中固色剂JAL-01对织物的色光影响较大。     

KE型活性染料在可分解液体碱作用下的高温染色(一) 可分解液体碱的配制及性能

以四乙基氢氧化铵(TEAH)为供碱组分,碳酸氢钠为缓冲组分,组成液体混合碱,用于KE型活性染料的高温(130℃)染色。探讨了碱的配制和应用性能,发现可分解液体碱的最佳配制和应用方案为:25%TEAH∶碳酸氢钠=(3.4~3.5)∶1,初始pH值10.0,当碱的质量分数为2%时,其在染色中的最佳质量浓度为20 g/L。对液体碱热稳定性测试的结果表明,当染色温度超过110℃后,该碱具有可分解的特性,且温度越高,分解速度越快。液体碱的分解特性对于快速降低染浴的pH值,减少KE型活性染料在高温下的损失有重要意义。     

黄麻纤维生物法桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺研究

研究了漆酶催化黄麻木质纤维接枝过渡单体丁子香酚,然后在漆酶/t-BHP催化下,在丁子香酚上进一步接枝丙烯酰胺的亲水化改性反应。结果表明,黄麻纤维接枝丁子香酚的XPS分峰图上观察到283.49 e V处存在CC的能谱峰,证明丁子香酚接枝到了黄麻纤维表面;溴量法测得在50℃、p H值=4、丁子香酚浓度5 mmol/L、漆酶用量1.68 U/m L条件下反应4 h接枝过渡单体效果最好,接枝率为1.06%。在黄麻纤维桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺的红外光谱图上呈现酰胺基团的红外特征吸收峰,说明黄麻纤维表面成功接枝丙烯酰胺;微量凯氏定氮法测得黄麻纤维桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺的接枝率为3.66%。     

基于漆酶改性的麦醇溶再生蛋白纤维的制备及性能研究

以小麦醇溶蛋白为原料,漆酶催化制备再生醇溶蛋白纤维并对其进行酶促改性。SDS-PAGE凝胶电泳结果表明漆酶促使醇溶蛋白之间发生了交联反应,生成了高分子量的聚合物。漆酶较适应的作用条件为:酶浓度0.2 U/mL,反应温度50℃,反应时间2h,在此反应条件下醇溶蛋白纤维的断裂强度从0.3129cN/dtex增加到0.4095 cN/dtex;伸长率从18.06%增加到38.95%。再生蛋白纤维的水解稳定性也显著提高。     

离子液体环境下淀粉的酶法疏水化改性

本文作者采用脂肪酶Novozym 435在离子液体环境中对淀粉进行了月桂酸接枝改性,以提高其疏水性能。首先,对不同溶剂体系下的产物进行了取代度测试,并采用红外分析对产物的结构进行了表征,结果表明:在所选体系中,脂肪酶均能成功催化月桂酸与淀粉接枝,其中在离子液体中得到的产物取代度要高于其它体系。其次,对改性淀粉的性能进行了综合分析,改性后的淀粉其润湿接触角明显增大,疏水性提高,DSC测试结果表明改性淀粉耐热性能提高,糊化后淀粉的粘度和透光率都略有下降,SEM表明原淀粉的颗粒形态在改性过程中遭到了破坏,呈现出不规则的片状结构。     

淀粉分子磁化修饰及其再生膜材料制备

以高直链淀粉（HS）为原料，通过“还原胺化-点击化学法”在其还原性端的潜在醛基上进行磁化分子修饰，得到具有磁性的变性淀粉（MMS），并在外磁场作用下制备再生淀粉膜。具体包括在HS分子唯一的潜在醛基上引入炔基，对四氧化三铁粒子（MNP）进行硅烷包覆得到叠氮化磁体粒子（azide-MNPs），两者经点击化学反应得到分子链末端带磁的变性淀粉。借助XRD、FTIR、NMR和MALDI-TOF MS对产物进行结构表征，结果表明，磁体粒子精准接枝到高直链淀粉分子还原末端，得到目标产物MMS。再生淀粉膜性能测试结果表明，在外磁场诱导条件下MMS逐渐趋于分子有序排列，制得的再生淀粉膜较纯CMS淀粉膜断裂伸长提升49.5%，断裂强度提升88.3%，短程有序程度提高。该文为基于外加磁场下的淀粉再生膜结构设计和力学性能调控提供了新思路。     

α-溴丙烯酰胺活性染料羊毛染色固色不充分可能原因的分析

活性染料羊毛染色存在的主要问题是染料在纤维上固色不充分。本文从染料活性基团的有效含量,染料在染色条件下的稳定性及染料与羊毛的反应程度等方面对固色不充分的原因进行了探讨。结果表明,染料不纯是固色不充分的根本原因.     

聚六亚甲基双胍盐酸盐在棉织物上的静电自组装及其抗菌性能

 将聚六亚甲基双胍盐酸盐(PHMB)和聚苯乙烯磺酸钠(PSS)通过静电自组装构筑在棉纤维表面,赋予纤维抗菌性能。扫描电镜表明纤维的表面形态发生明显变化,组装后纤维表面粗糙,有沉积物质覆盖。Zeta电位和染色着色深度证实表面电位及K/S值随纤维表面沉积物质不同呈有规律的"层层交替振荡"现象,揭示了纤维表面层层静电自组装的构筑机制。组装后棉织物的抑菌率达到99.51%,显示出优异的抗菌性能,且组装整理后的棉织物耐水洗牢度较好。     

基于谷氨酰胺转胺酶催化交联的羊毛角蛋白成膜性能的研究

采用谷氨酰胺转胺酶(TGase)催化羊毛角蛋白发生交联反应,探讨了酶用量、成膜溶液的pH值、温度、处理时间对羊毛角蛋白膜抗拉强度及断裂伸长率的影响,并考察了酶促交联反应对羊毛角蛋白膜在水中稳定性的影响。借助电泳(SDS-PAGE)对TGase催化羊毛角蛋白交联反应引起蛋白质相对分子质量的变化进行表征。研究结果表明,TGase催化羊毛角蛋白发生交联反应提高了其成膜的抗拉强度和稳定性,降低了膜的断裂伸长率。较好的工艺条件为:酶用量30 U/g角蛋白,成膜pH值为7.5,温度40℃,时间18 h左右。SDS-PAGE结果表明,羊毛角蛋白在TGase的催化作用下发生共价交联形成了相对分子质量更大的蛋白聚合物。     

FG-1型聚丙烯酸酯浆料的合成和性能研究

对一种含高比例酯的新型丙烯酸酯浆料与烯浆料作比较。结果表明：ＦＧ－１型聚丙烯酸酯浆料是一种高含固量，低粘度，对Ｔ／Ｃ纱具有优异粘附性，吸湿性较低，韧性较好的新型丙烯浆料。