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针对印染行业染整废水特点,采用了混凝沉淀+水解酸化+接触氧化工艺进行处理,在预处理阶段,采用絮凝剂FeSO4,当其投加浓度为500mg/L时,其对CODCr和色度的去除率分别达到31%和43%,同时增加了污水的B/C比。最终调试运行结果表明,在进水CODCr 、BOD5、SS的质量浓度为1031、317、325mg/L ,色度为313的条件下,去除率都能达到84%以上,出水指标均达到《纺织染整工业水污染物排放标准》GB4287-2012中的排放标准。 相似文献
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IFT57是纤毛内运送蛋白IFT B复合物的一个重要组分,在鞭毛组装中发挥着重要作用。利用莱茵衣藻ift57基因中一段编码亲水性氨基酸序列的片段构建了带有6×His标签的原核表达载体pET-28a(+)-ift57,并转入大肠杆菌BL21(DE3),通过IPTG诱导表达蛋白质,以12 g/dL SDS-PAGE鉴定,获得相对分子质量大小为17 200的ITF57重组蛋白质片段。对6×His-IFT57融合蛋白质进行纯化,并用其免疫新西兰大白兔,采集第5次免疫后血液并分离血清。利用Western blotting对所获抗体进行特异性鉴定。ELISA测定结果表明,抗血清效价为512 000。在抗血清经Protein A纯化后,Western blotting检测显示所制备的IFT57多克隆抗体能够特异性识别莱茵衣藻中的IFT57蛋白质。这一结果表明,为表达纯化溶解性较差的蛋白质抗体制备提供了借鉴意义,所获抗体为深入研究IFT57在鞭毛组装中的作用机理奠定了基础。 相似文献
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目的 研究羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)体外模拟胃肠道系统中的稳定性,口服后小鼠组织中的分布,以及HSYA跨小肠上皮细胞膜运输能力。方法 体外模拟胃肠道消化实验采用紫外分光光度法检测体外模拟胃肠道消化分别为1h和2h后的HSYA的全光谱特性以及HPLC (high performance liquid chromatography, HPLC)法测定HSYA的含量、动物实验包括三种不同摄入方式:腹腔注射,灌胃及长期饲喂。腹腔注射给药和灌胃给药方式分别有两个时间点为1h和2h、剂量为0.01 mL/g灌胃1h和2h,长期饲喂方式含有2.5%红花小花饲喂10周,后采集小鼠组织,样品处理采用6%高氯酸和甲醇沉淀蛋白法,利用高效液相色谱法定量HSYA在样本中的含量。细胞实验,HSYA与小肠上皮细胞共培养不同时间后,吸取培养液,把细胞裂裂解后,通过HPLC测定培养液和裂解后的HSYA的含量。结果 体外消化实验结果表明,胃、肠道消化后的HSYA结构未被破坏,HSYA在胃肠道的稳定性较好;腹腔注射红花水提物后HSYA在小鼠血清、肝脏、肾、肺中的含量随着时间延长而下降,只有肌肉中HSYA的含量随着时间的延长而升高,而脾、睾丸、脑、心中均未检测到HSYA。灌胃和长期饲喂红花水提物后小鼠组织和血清中未检测到HSYA,表明HSYA无法经口服被吸收入血。通过细胞实验进一步证明了HSYA无法透过小肠上皮细胞而实现跨膜转运。结论 本研究证明了HSYA的胃肠道中的稳定性较好但口服后不能跨过肠道屏障被吸收入血,HSYA以注射方式入血后在组织中的分布存在一定差异。 相似文献
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