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1.
葡萄籽油生产工艺研究   总被引:24,自引:2,他引:22  
葡萄酒生产过程中的下脚料经烘干等处理,分出葡萄籽(主要是皮和籽)。然后经脱壳、粉碎等处理,并进行一次性浸出取油,再经精制可得到优质食用葡萄籽油。采用脱壳和一次浸出制油工艺,不仅可以提高出油率,而且还能使制油后饼粕中的纤维素降低,蛋白质提高,从而大大增加了饼粕的营养价值。浸出的毛油经脱酸、脱色、脱臭处理,获得的精制油达到并超过国际葡萄籽油标准。对葡萄酿酒后的下脚料(葡萄籽占20%—26%)合理地综合利用,不仅可减少环境污染,而且还可以增加社会效益、经济效益。  相似文献
2.
饲料酶的主要原料是秸秆,秸秆经预处理后,与5株菌种和3种中草药混合固态发酵,产生9种酶,即酸性蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶、淀粉酶、糖化酶、果胶酶及植酸酶等,这些饲料酶加入到饲料日粮中,对肉牛、肉鸡和猪不仅可增重,而且可提高经济效益、不仅可减少环境污染,节约用粮,还可促进畜禽业发展,提高人民生活水平。  相似文献
3.
From the commercially available starfish Archaster typicus, five new (15) and 14 known (619) metabolites were isolated and identified. Detailed 1D and 2D NMR spectroscopic data, including 1H, 13C, DEPT, HSQC, HMBC, and NOESY, established the structures of the new metabolites as sodium 5α-cholesta-9(11),24-dien-3β,6α,20β-triol-23-one 3-sulphate (1), sodium 5α-cholesta-9(11)-en-3β,6α,20β-triol-23-one 3-sulphate (2), sodium (25R)-5α-cholestane-3β,4β,6α,8,14α,15β,26-heptaol-15-sulphate (3), sodium (25R)-5α-cholestane-3β,6α,8,14α,15β,26-hexaol 15-sulphate (4), and sodium cholest-25(27)-ene-3β,4β,5α,6α,7β,8β,14α,15α,24,26-decanol 6-sulphate (5). Other spectroscopic techniques, including IR, ESI–MS, and HR-ESI–MS, were also adopted to further confirm the structures of the metabolites. These five steroids (15) are reported in nature for the first time. All of the steroids found in A. typicus (112) were tested for anticancer activities against MDA-MB-435 and Colo205 tumour cells. However, only sodium 5α-cholesta-9(11)-en-3β,6α,20β-triol-23-one 3-sulphate (2) and 27-nor-5α-cholestane-3β,4β,5,6α,7β,8,14,15α,24α-nonaol (6) exhibited weak activities.  相似文献
4.
目的:探讨p-辛弗林对肝细胞葡萄糖生成的影响及其作用机制。方法:采用MTS法检测p-辛弗林对HepG2肝细胞株的细胞活力的影响,确定受试物的作用浓度后,比色法测定葡萄糖的生成、葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G6Pase)和磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)活力,Western blot蛋白印迹法检测腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine 5’-monophosphate-activated protein kinase,AMPK)、磷酸化AMPK(p-AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶(acetyl coenzyme A synthetase,ACC)、磷酸化ACC(p-ACC)、叉头框转录因子1(forkhead box class O1,FoxO1)以及磷酸化FoxO1(p-FoxO1)的表达;利用AMPK选择性抑制剂Compound C和AMPK siRNA作用HepG2肝细胞株后,检测p-辛弗林对HepG2肝细胞株葡萄糖的生成、G6Pase和PEPCK活力的影响。结果:p-辛弗林能剂量依赖性地抑制肝细胞葡萄糖的生成,激活AMPK信号通路,促进p-AMPK、p-ACC和p-FoxO1水平增加,极显著抑制G6Pase和PEPCK的活性(P<0.01)。p-辛弗林的这些影响部分地被Compound C和AMPK siRNA所抑制(P<0.01)。结论:p-辛弗林能够通过激活AMPK-FoxO1信号通路抑制肝细胞葡萄糖生成。  相似文献
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