石墨炉法测定生活饮用水中的镉含量的不确定度评估

对生活饮用水中镉含量测定结果的不确定度进行了评估。根据分析方法,建立了原子吸收光谱法测定生活饮用水的数学模型,对各不确定度分量进行合成,最终得到镉含量的扩展不确定度。结果表明影响测量不确定度的主要因素是标准曲线的线性回归带来的不确定度,其它因素所带来的不确定度都是次要的。在测量时,对其进行严格全面的控制,从而提高测量结果的准确性。     

石墨炉法测定生活饮用水中铅含量不确定度评定

对生活饮用水中铅含量测定结果的不确定度进行了评估。根据分析方法,建立了原子吸收光谱法测定生活饮用水的数学模型,对各不确定度分量进行合成,最终得到铅含量的扩展不确定度。从本文得出的结果可以看出,标准曲线的线性拟合分量是不确定度的主要来源,其他因素,带来的不确定度相比之下,可以忽略不计。因此,测量时如果可以提高线性拟合的准确性,就可以使结果更加准确。     

固体进样-冷原子吸收光谱法测定进口载金树脂物料中的汞

采用Hydra C自动固体测汞仪,结合应用还原催化和金汞齐富集技术,建立了测定载金树脂物料中痕量汞的固体进样-冷原子吸收法。标准汞溶液在0.0~100.0 ng/m L浓度范围内呈较好的线性关系,回归系数r=0.999 5,方法检出限为0.2μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.94%,与原子荧光法比较,两种方法无显著性差异。本法操作简单、快速、灵敏,适用于载金树脂中汞含量的检测。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗基质中矮壮素和缩节胺残留量

研究建立一种检测育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用甲醇-乙酸铵水溶液直接提取,样品无需任何净化过程;在亲水作用色谱柱SeQuant ZLC-HILIC MERCK(150 mm×2.1 mm,5μm)上进行分离,再用V(乙腈):V(含0.1%甲酸的20 m mol/L乙酸铵溶液)=6:4为流动相等梯度洗脱;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测对定性和定量离子进行MS测定,内标法定量。结果表明:矮壮素和缩节胺的添加水平在0.2～10μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2>0.999),在1、2和5μg/kg添加水平范围内,平均回收率分别为105.1%～111.6%和72%～110.2%;相对标准偏差(RSD)分别为4.0%～9.2%和7.7%～12.4%,矮壮素和缩节胺2种物质检出限(LOD)为0.2μg/kg,测定低限(LOQ)为1.0μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、耐用,适合育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的确证和定量测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法和火焰原子吸收光谱法测定铜锍及含铜烧结物料中银

铜锍及含铜烧结物料用盐酸、硝酸低温分解后,分别采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法和火焰原子吸收光谱（FAAS）法测定银含量。针对该类物料的特点,对溶样条件、共存元素及基体对银测定的影响进行了试验,同时对方法的准确度、精密度、检出限作了相应的讨论。实验结果表明：采用两种方法对进口铜锍及含铜烧结物实际样品中银含量的测定,其结果无明显差异,两种方法都具有较高的准确度和精密度,ICP-AES法和FAAS法的加标回收率分别为94%～101%和96%～108%,测定结果的相对标准偏差均小于3.4%。     

不同纺纱系统纺纯棉纱线性能比较分析

介绍了几种纺纱系统的纺纱方法、原理和特点,包括环锭纺、紧密纺、转杯纺、赛络纺以及紧密赛络纺等.对各种纺纱系统纺制的纯棉纱的强力、强力不匀率、捻度、捻度不匀率、条干不匀率、断裂伸长、毛羽数等性能指标进行了比较分析,结果表明:采用紧密赛络纺的棉纱的性能最好.     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定进口铜锍中砷和汞

建立了测定进口铜锍样品中砷、汞含量的氢化物发生原子荧光光谱法。在铜锍试样中加入王水和氢氟酸,经微波消解后稀释,消解液中加入硫脲-抗坏血酸预还原,加硼氢化钾使砷和汞生成硼氢化物,用原子荧光光谱法测定砷和汞含量。铜、铁、硫等对待测元素基体效应不显著。在选定条件下,砷和汞的检出限分别为0.003 9 μg/L和0.060 8 μg/L,样品的加标回收率在95 %～123 %之间,砷和汞的相对标准偏差分别为0.56%和2.0%(n=6),方法可用于大批铜锍样品中砷和汞的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜锍及含铜烧结物料中铜、砷、硅含量

采用过氧化钠-氢氧化钠在银坩埚中熔融试样,在体积分数为5%的盐酸介质中,用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定铜锍及含铜烧结物料中铜、砷、硅含量。对元素分析线、熔样方法、测定溶液介质、基体干扰进行了讨论。结果表明,在最佳实验条件下,铜、砷、硅的检出限分别为0.03、0.05、0.03 μg/mL;使用该法分析实际样品,分析结果与其它常规方法测定值一致,相对标准偏差小于3%,回收率在94%~106%之间。该方法适用于大宗铜锍及含铜烧结物料中铜、砷、硅含量的快速测定。     

分光光度法测定纸品中聚乙烯醇含量

介绍了采用分光光度法测定纸品中聚乙烯醇(PVA)含量的实验方法,对纸品中的PVA进行热水抽提,提取液在硼酸介质下与碘生成蓝绿色络合物,在波长690 nm附近测定溶液的吸光度.讨论了PVA的醇解度和聚合度对络合物最大吸收波长及吸光度的影响,并提出了解决淀粉干扰的实验方案,分析了基质溶液对工作曲线的影响.     

超高效液相色谱-串联质谱法分析~(60)Coγ对包装材料BOPA/CPP中抗氧化剂的影响

利用超高效液相色谱质谱联用仪研究了包装材料BOPA/CPP中的抗氧化剂的辐解行为;结果表明BOPA/CPP中的抗氧化剂Irganox 1076,Irgafos168,Irganox 1010随辐照剂量的增大含量减小;其中抗氧化剂Irganox 168可能降解为2,4-二叔丁基苯酚和1,3-二叔丁基苯;抗氧化剂Irganox1076、Irganox1010降解为4-乙基,2,6-二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基对苯醌。