Google Earth在森林植被营养元素循环研究中的应用

森林植被营养元素循环是森林生态系统分析中的重要参数.将Google Earth应用在其研究过程中具有重要作用.阐述了Google Earth的主要原理和关键技术,重点分析了KML和Google EarthAPI;设计了Google Earth应用的数据处理流程和系统架构;最后实现了基于Google Earth的贵州龙里森林植被营养元素循环研究系统.     

基于ARIMA和Prophet的水质预测集成学习模型

将时间序列模型ARIMA和Prophet作为基学习器,结合BP神经网络模型构建了水质预测集成学习模型。选取长江流域某断面2019—2020年的DO、CODMn、NH₃-N、TP和TN等5个水质指标的监测数据对该模型的有效性进行了检验,结果表明:5个水质指标集成学习模型预测结果的平均绝对百分比误差比时间序列模型的预测误差分别低35.0%、29.9%、4.1%、40.6%和17.1%,模型预测值和监测值的皮尔逊相关系数大于0.8。集成学习模型预测精度高于单一模型,可以更精确地进行水质预测。     

黄河水质与沿线城市社会适应能力耦合协调分析

通过建立黄河水质与社会适应能力评价指标体系,结合主成分分析法和熵权法,定量揭示2012-2019年黄河沿线11个城市的黄河水质与社会适应能力的演变趋势,并对两者的耦合协调发展态势进行了分析。结果表明：研究区内多数城市黄河水质多年平均状况良好,仅运城市和呼和浩特市河段水质较差,以营养物和有机物污染为主;多数城市社会适应能力呈波动上升趋势,运城市则稳定在最低水平,菏泽市次之,经济支撑薄弱是两城市低社会适应水平的主因;城市黄河水质与社会适应能力两系统整体处于良好耦合、中级协调状态,黄河水质整体上具备承载沿线城市经济社会发展的潜能,但社会适应能力系统应对黄河水环境恶化所能产生的社会修复稍有欠缺;菏泽市、呼和浩特市和银川市处于初级协调状态,运城市处于勉强协调状态,两系统间存在单向乃至双向约束。     

4,4′-二偶氮苯重氮氨基苯的合成、性质及其在分光光度法中的应用

介绍了一种新显色剂——4,4′-二偶氮苯重氮氨基苯的合成、性质及其在分光光度法中的应用。给出了与8种金属离子配位显色的最佳条件及吸收峰。在 Triton X-100和四硼酸钠溶液的存在下,试剂与汞、镍、镉离子反应形成高灵敏的配合物。其吸收峰及摩尔消光系数分别为:λ_(max)~(Hg)/515 nm,ε=1.8×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1);λ_(max)~(Ni)/540 nm,ε=2.0×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1);λ_(max)~(Cd)/526 nm,ε=1.8×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).     

环境介质中有机污染物分析前处理方法概述

概述了环境介质中有机污染物样品前处理常用技术和新型技术。针对不同沸点的有机污染物采用的分析方法不同,将其分为挥发性有机污染物和半挥发性有机污染物分别讨论。介绍了固体和液体样品中挥发性有机物的顶空法,大气中挥发性有机物二次热解析GC／MS联用测定技术,大气中半挥发性有机污染物被动采样技术,水样中半挥发性有机物的固相革取手段,土壤沉积物和固体废弃物中半挥发性有机污染物各种常用提取手段的优劣,柱色谱净化和凝胶渗透色谱净化的应用原理以及常用浓缩手段的特点。     

两步梯度法分析酸雨中阴离子

本文使用戴安公司的ICS-1100型离子色谱仪,通过安装选配淋洗液选择阀(三通阀)实现系统在两种淋洗液之间的切换。即离子色谱系统的二元梯度淋洗。选用色谱条件:高容量IonPac AS19氢氧根体系阴离子交换色谱柱,抑制型电导检测。两种淋洗液浓度可根据不同样品类型和检测要求灵活选择。我们对模拟雨水样品中的常规阴离子和含溴酸盐样品分别进行了测试。实验结果证明,本法可实现NaOH淋洗液的二元梯度淋洗。常规离子检测重现性满足要求:峰面积相对标准偏差在0.2%以内。校准曲线线性99.8%以上,标准加入回收率为80%～110%。结合CRD200使用,可大大减轻切换淋洗液造成的基线漂移,并进一步改善系统重现性和精密度。该技术仅在原有流路的基础上增加了一路淋洗液,并未改变核心功能部件,操作简单且可重复性强。大大拓展了原有离子色谱仪的应用范围。     

铅中毒及血铅测定中的问题分析

关于食品和血液中的铅超标问题报道较多,尤其由于铅污染导致居民中毒事件屡屡发生,针对重金属污染事故频发的情况,环境保护部也组织编制了重金属污染防治规划,统筹规划重金属污染治理。判定铅中毒最常用和最有效的方法是检测血铅,血铅水平能准确的反应出机体近期铅中毒程度。本文主要对铅在检测中需要注意的事项及卫生部有关标准中的一些问题进行探讨。     

新型除草剂异丙草胺在水中的光降解残留研究

采用高效液相色谱法(HPLC)和气-质联用技术(GC-MS)研究了新型除草剂异丙草胺在不同性质的模拟天然水体中的光降解残留情况,建立了光降解过程中异丙草胺浓度的HPLC定量分析方法。用含腐植酸的水样(HAW)、含丙酮的水样(AW)、低溶解氧含量的水样(LDOW)和纯水(PW)模拟了不同性质的天然水体。实验结果表明,浓度测定方法的回收率99％,标准偏差<0.4,变异系数<1.5％,最低检测浓度为5.47×10~(-6)g/L,最小检测量为5.47×10~(-11)g.相同的光照条件下,异而草胺的降解速率r和水体性质有直接关系,其大小顺序依次为:r_(HAW)>r_(LDOW)>r_(AW)>r_(PW)。在不同水样的光解反应中均发现两种主要光解产物,经鉴定是分子中C—Cl的断裂形成的2-羟基-N-(2-乙基-6-甲苯基)-N-[(1-甲乙氧基)-甲基]-乙酰胺和8-乙基-2-羰基-N-[(1-甲基乙氧基)-甲基]-苯并[b]二氢吡定。