相思木水预水解过程中半纤维素的溶出和解聚

在不同的水解温度和时间下对相思木进行水预水解处理,采用离子色谱分析了水解液中单糖和低聚糖含量以及水解物料中葡萄糖和木糖保留率,以研究水预水解温度和时间对相思木半纤维素水解溶出和解聚行为的影响。结果表明,水预水解温度170℃、水解60 min时,水解液中总低聚糖含量达到最大值17.29 g/L,其中低聚木糖含量为12.45 g/L;水预水解温度170℃、水解80 min时,水解液中总糖含量达到最大值25.86 g/L。水解液中总低聚糖和总糖含量达到最大值后,再提高水解温度和延长水解时间,虽然可提高原料中半纤维素溶出量,但水解液中总低聚糖和总糖含量降低。     

采用坐标综合评定法优化相思木硫酸盐法制浆工艺

在正交实验的基础上,结合抄纸实验,运用坐标综合评定法确定了相思木硫酸盐法制浆的最佳蒸煮条件。实验结果表明,在用碱量15%(以Na₂O计)、硫化度30%、液比1∶4、蒸煮最高温度165℃、升温时间60 min、保温时间120 min的条件下进行硫酸盐法蒸煮,所得纸浆得率52.25%,卡伯值17.9,黏度987.3 mL/g,裂断长9.32 km,抗张指数93.6 N·m/g,撕裂指数10.0 mN·m2/g,耐破指数5.34 kPa·m²/g。     

蒸汽爆破废纸稀酸水解的研究

研究了蒸汽爆破(处理)对废纸(旧杂志纸)稀酸水解糖化的影响,首先探讨了未蒸汽爆破的废纸在液固比为100∶1的条件下,不同温度、H2SO4质量分数、水解时间对废纸水解糖化的影响。结果表明,废纸的最佳水解条件为水解温度190℃,H2SO4质量分数4%,水解时间50 min,在该条件下水解得到还原糖浓度为2.88 mg/m L,还原糖得率为52.3%。在此条件下对蒸汽爆破后的废纸进行水解,研究得到最佳蒸汽爆破条件为爆破压力2.2 MPa,压力作用时间10 min,废纸含水量8%。蒸汽爆破后的废纸水解还原糖浓度为4.21 mg/m L,还原糖得率为64.7%,较未蒸汽爆破的废纸提高了12.4%,由此表明蒸汽爆破对促进废纸的水解糖化有明显作用。     

离子液体体系制备芦苇微晶纤维素及其表征

对离子液体体系中制备微晶纤维素(MCC)的可行性及工艺进行了研究,并与药用商品MCC进行了比对。以芦苇纤维素为原料,实验室合成的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂,采用条件试验法对离子液体体系溶解纤维素的条件进行优化。利用红外光谱、X射线衍射和热失重分析等测试方法对制备产物的结构性能进行表征与分析。确定较优的制备工艺条件:温度75℃,时间3h,纤维素质量分数2.5%。得到的产物聚合度438.86,结晶度77.97%,得率84.80%,溶解率0.38%,灰分0.05%。表征结果表明,自制MCC与商品MCC基本相同,自制MCC主要成分为纤维素,晶型结构仍为纤维素Ⅰ型,热稳定性更好。     

木质素型橡胶助剂的研究进展

木质素是一种重要的生物质资源,富含大量苯环结构,是潜在可部分替代石油化工原料的可再生资源。本文介绍了木质素的结构,用作典型橡胶助剂的加工工艺及其效果,急需解决的主要问题。并总结了木质素在提高橡胶抗老化、拉伸强度和断裂伸长率性能的规律,并对未来木质素用于轻量橡胶生产进行了展望。     

NaOH-尿素体系中纤维素季铵盐衍生物的均相合成与表征

在NaOH-尿素体系中,以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPAC)为醚化剂,纤维素本体为原料,均相合成了纤维素季铵盐衍生物(QC)。以QC中季铵盐的取代度作为考核标准,探讨了QC在合成过程中的影响因素,并优化出最佳合成条件: 反应温度25℃,纤维素浓度3%(以纤维素在NaOH-尿素中的质量分数计),醚化剂用量15∶1(以CHPAC与葡萄糖糖苷元的摩尔比计),反应时间12 h。利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、氢核磁共振光谱(1H-NMR)、热重分析仪(TGA)和X射线衍射分析仪(XRD)对QC的化学结构及物理性能进行表征。     

溴类抑菌剂对箱板纸白水的抑菌效果

选用2种溴类抑菌剂,通过条件试验的方法对废纸浆白水中的微生物的抑菌效果进行研究。对加入不同量抑菌剂的白水中的细菌和霉菌在营养琼脂培养基和马铃薯培养基进行涂布平板培养,观察抑菌效果。结果表明,选用的2种溴类抑菌剂(PS-2890、GB-3612)均有较好抑菌效果,PS-2890抑菌剂的抑菌效果要优于GB-3612抑菌剂,可根据工厂生产的实际情况进行选择。抑菌剂加入到5×10-6时就可以达到较高的抑菌率,加入量满足工厂对微生物的防治要求。抑菌剂用量为(3~7)×10-6时,抑制率普遍达到40%~80%,最高可达92.8%。     

紫外光谱定量测定木质纤维预水解液中溶解性木素和糠醛含量

采用紫外光谱探讨了低分子有机酸、糠醛和木质纤维高温预水解液(PHL)的紫外吸收谱图特征。甲酸和乙酸在近205 nm处有显著吸收, 而糠醛在近280 nm处有显著吸收, 以205 nm或280 nm为木素特征吸收位置的传统木素测定方法不适于高温预水解液的溶解性木素测定。研究提出碱性硼氢化钠还原处理预水解液, 消除糠醛的紫外吸收, 进而定量测定溶解性木素含量的方法。结果表明, 硼氢化钠可显著降低近280 nm处吸收值, 预水解条件越高, 还原前后吸收差值降低越多, 说明糠醛类物质含量高。以提取相思木和芦苇木素为标样, 280 nm处吸光度与浓度线性相关系数均达到0.999, 满足定量测定的需要。充分还原前后280 nm吸收差值可用于糠醛的定量, 糠醛标样280 nm处吸光度与浓度线性相关性为0.998, 糠醛测定回收率为98.14%~99.88%, 相对标准偏差为0.17%~0.35%。