欧盟通报质量安全缺陷打火机的危险特性研究

通过对打火机的法规、技术标准和近年来欧盟通报质量安全缺陷打火机的危险特性及运输包装特性的研究,确定打火机质量安全风险缺陷分类。结果表明,打火机的质量安全风险主要是新奇打火机和机械结构安全缺陷、部分存在功能性缺陷,对消费者特别是儿童人身安全和运输安全存在潜在危险。基于此,提出了打火机质量安全必须符合相关法规和技术标准的规定,以减少在包装、储存、运输、使用过程中的风险,确保人身安全和运输安全的建议。     

改性钛材料对牛血清蛋白的吸附及释放的研究

本文研究了纯钛(Ti)、碱热处理多孔钛(Ti-OH)、硅烷化钛(Ti-OH-APTES)和凝胶涂层钛(Ti-OH-APTES-GelMA)四种材料对牛血清蛋白(BSA)的吸附与释放。结果表明,四种材料浸泡1.5 mg/mL BSA溶液中7 h至8 h时达到吸附释放平衡,其中凝胶涂层钛吸附量最大,在12 h时吸附量为0.96 mg/mL。在浸泡磷酸缓冲盐溶液48 h后,凝胶涂层钛对BSA的释放率为0.05%。通过红外表征,吸附BSA后的凝胶涂层钛在波长1645 cm~(-1)和1541 cm~(-1)上的出现明显的蛋白质特征峰,说明通过凝胶涂层改性后的钛材料相比其它三种改性钛材料更有利于蛋白质的吸附。     

进出口儿童安全座椅质量安全评价体系的研究

研究了国内外儿童安全座椅的技术法规和质量安全状况,提出了儿童安全座椅的机械安全、标识和说明书、化学安全和阻燃安全的风险分类,建立了基于层次结构评价指标的儿童安全座椅质量安全评价体系。     

配制酒中甲醇含量检测方法及色谱条件优化

为了提高配制酒中甲醇含量测定的精密度和准确度,减少分析过程对仪器的损耗,降低分析成本,提高测试效率。文章通过比较不同前处理手段对检测结果的影响,优化色谱条件,采用毛细管色谱柱法、内标法对甲醇进行定性定量,发现蒸馏法有效减少了杂质峰的出现,能有效减少仪器损耗。本方法方法精密度高,RSD为0.0032,甲醇于79.2~1584 mg/L之间有良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率在89%~92%之间,适用于配置酒中甲醇含量检测。     

纳米压痕法测试微纳米涂层的力学性能

采用G200型微/纳米压痕仪,测试了不同微纳米级涂层材料的力学性能。结果表明:使用纳米压痕法能检测和表征微纳米涂层材料的硬度和弹性模量及其随涂层厚度的变化趋势,从而了解涂层的力学性能以及与基体的结合质量情况;纳米压痕法测试涂层力学性能时存在明显的表面效应,一般建议压入深度不小于20μm,以保证表面粗糙度引起的压入深度的不确定度小于5%。     

X荧光光谱指纹识别法快速鉴别茶叶品质的方法

本文建立了一种采用能量色散X荧光光谱(EDXRF)指纹识别技术鉴别茶叶品质的方法。该方法制样简便、快速、环保节能、无损测量,指纹图谱专一、专属等特异性,可用于快速鉴别茶叶真伪以及对产品质量进行控制。采用茶叶真品作为标准品,利用Omnian无标样定量分析标准品建立特征元素指纹识别方法,通过量的积累并应用统计学分析建立茶叶标准指纹图谱库。测量样品图谱与标准指纹图谱库进行分析,通过相似度阈值判定获得茶叶的真伪鉴别结果。     

各国食品中放射性核素限量比较

放射性核素通过食品传递到人体能够给人体带来伤害,为此国际食品法典委员会制定了放射性核素限量要求。各国根据其国情亦制定了针对性的放射性核素限量标准,且不同时期限量要求不同。本文通过介绍国际食品法典委员会、中国、日本、美国、欧盟等国在食品中放射性核素限量要求,其中包含有紧急情况下限量要求,比较不同国家食品放射性核素限量差异,解读现阶段国际食品法典委员会指导水平对各国总体指导意义,阐述各国限量水平依各国实际差异较大的部分原因,各国食品中放射性核素限量要求能够保护贸易国公民放射性基本安全。     

自动闭口闪点仪使用影响因素分析及改进

介绍FP565G2全自动TAG闭口闪点测试仪的工作原理及测定方法,通过使用FP56 5G2自动闭口闪点仪对已知闭口闪点的样品进行测定,分析自动闪点仪使用的影响因素并对操作进行改进。将FP565G2测定结果与现行闭口闪点的国家标准GB/T261的测试结果进行比较,FP565G2自动闭口闪点仪重复性要求和精确度要求都在标准方法允许的误差范围内。     

影响自动运动粘度计测量准确性的因素及改进措施

通过对自动运动粘度计（转子法）操作改进前后的技术分析对比，分析操作中的各种影响因素，如环境、清洗剂、压缩气体等，提出相对应的改进措施，确保自动运动粘度计的快速检测的准确性和重复性，使实验室能极大提高检测效率和降低实验人员的劳动强度。     

液相色谱-质谱/质谱法检测饲料中四环素类药物残留

建立液相色谱-质谱/质谱法测定饲料中四环素类(四环素、土霉素、金霉素、强力霉素)药物残留的方法,旨在提高检测效率和检测限度。实验中,采用Na2EDTA-Mcllvainc缓冲溶液提取样品,经Phenomenex Strata-X固相萃取柱净化,进行液相色谱-质谱/质谱法分析。结果表明:四环素类标准品3个添加浓度20、50和100μg/kg的平均回收率为93%~103%,相对标准偏差小于15%,四环素类药物的检测定量限(LOQ):20μg/kg,检出限:5μg/kg。标定曲线的线性范围:10~200μg/L,R0.998。此方法适用于饲料中四环素类药物残留检测。