聚磷酸铵微胶囊化改性及其制备疏水阻燃纸的研究

以正硅酸乙酯(TEOS)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)为前驱体,使用溶胶凝胶法对聚磷酸铵(APP)进行微胶囊化改性,通过浆内添加法制备疏水阻燃纸。结果表明,APP为表面光滑的方形结构颗粒,具有强亲水性和负电性。在碱性条件下,TEOS和MTES共同形成致密粗糙二氧化硅壳层,将APP微胶囊化包裹。当MTES添加量为6%时,相比改性前,微胶囊化APP平均粒径由23.98μm增至28.52μm,水接触角从13.5°增至97.7°,由亲水性转变为疏水性,Zeta电位由-67.5 mV降至-45.8 mV,负电性减弱。与添加40%改性前APP的纸张相比,添加40%微胶囊化APP的纸张Cobb值由61.7 g/m²降至27.2 g/m²,极限氧指数(LOI)由27.1%升至31.8%,阻燃性能和疏水性能均有显著提高,达到了难燃级别。     

美纹纸浸渍工艺影响因素研究

探讨了浸渍时间、浸渍浓度、打浆度、浆料种类对美纹纸上胶量、抗张力、抗张指数的影响。结果表明，随着浸渍时间的延长，上胶量逐渐上升，抗张力、抗张指数先上升后下降，浸渍时间宜控制在10 s以内；随浸渍浓度的提高，上胶量快速增长，而抗张指数逐渐下降，在满足其他性能的前提下，应尽量降低浸渍浓度；随着打浆度的提升，由针叶木浆及阔叶木浆制备的原纸上胶量均逐渐下降，但受纤维形态的影响，阔叶木浆原纸始终比针叶木浆原纸上胶量大；控制上胶量时，采用调节浸渍液浓度的方式比改变浆种、调节浸渍时间或调节打浆度更有效。     

纳米纤维素乳化苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的制备及性能研究

本研究分别使用纤维素纳米纤丝（CNF）和纤维素纳米晶体（CNC）乳化苯乙烯-丙烯酸酯（SA）单体,以过硫酸铵（APS）为引发剂,通过自由基聚合得到共聚物PSA,并对其各项性能及力学性能增强机理进行研究。结果表明,纳米纤维素在PSA的制备过程中发挥了界面活性剂和功能性填料的双重作用。其中,CNF-PSA乳液稳定性强但黏度较高,CNC-PSA乳液则兼具高稳定性和低黏度的特性。由CNF、CNC和十二烷基硫酸钠（SDS）乳化后聚合得到的PSA共聚物转化率分别为76.32%、78.28%和82.62%。红外光谱和热重分析结果显示CNF和CNC在固化过程中被保留在涂层中,并形成氢键结合。拉伸测试结果表明,CNF-PSA、CNC-PSA和SDS-PSA膜的抗拉强度分别为8.14、6.91和1.09 MPa,其中,CNF-PSA膜的弹性模量达到130.3 MPa,为SDS-PSA膜的652倍。     

造纸湿部阴离子垃圾的影响因素及处理

随着白水封闭程度的提高,在造纸湿部化学中带负电荷的溶解和胶体物质(DCS)的积累也越来越多.由于DCS具有比纤维和填料等造纸原料更小的体积和更大的比表面积,所以它们可以优先与加入系统中的各种阳离子型助剂发生反应,增加系统阳电荷需求量,从而使阳离子型助剂在低用量下失效[1].阴离子垃圾的主要成分包括:聚半乳糖醛酸类物质(聚半乳糖醛酸、果胶酸等)、氧化木素以及脂肪酸和树脂酸等.     

聚乙烯醇增强纤维提高美纹纸原纸物理性能的研究

本研究主要探讨了聚乙烯醇(PVA)增强纤维对美纹纸原纸物理性能改善效果的影响。结果表明,当PVA增强纤维用量为1.5%时,美纹纸原纸的层间结合强度和抗张强度分别达到了337 J/m~2和7.35 kN/m,相比于空白样(未添加PVA增强纤维的美纹纸原纸)其增幅分别为40.4%和53.1%,同时对美纹纸原纸的其他物理性能并无明显负面影响。在对比实验中,加入1.5%增强剂500时,美纹纸原纸的层间结合强度和抗张强度分别提高了12.2%和6.5%,其增强效果并不显著。