ICP-MS法同时测定烟草中的铬、镍、砷、硒、镉、汞、铅

采用微波消解和电感耦合等离子体质谱法同时测定了85个烟叶样品中的铬(Cr)、镍(Ni)、砷(As)、硒(Se)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb)含量。结果表明:①这些重金属元素的回收率96.34%~106.7%,检出限7.974~147.8ng/L,相对标准偏差1.41%~9.78%;②烟叶中的Cr、Ni、As、Se、Cd、Hg和Pb含量随品种和产地的不同差别较大,同一品种不同部位烟叶的差别相对较小。  

微波消解-原子荧光光谱法测定蘑菇中痕量硒的研究

采用微波消解－氢化物发生－原子荧光光谱法，对蘑菇中痕量硒进行了分析。利用阳离子交换法消除了阳离子的干扰。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，硒的检出限为0.16ng/ml，回收率为96.2%-98.0%，相对标准偏差为1.6%。该法准确、快速、简便，应用于蘑菇中硒的测定，结果满意。  

微波消解ICP—AES法测定茶叶中铅、砷、铜、铁、锌、硒等12种元素的含量

研究了用微波消解前处理样品，ICP－AES法同时测定茶叶中铅、砷、铜、镉、锰、铁、锌、硒等12个元素含量的方法，并对样品前处理、酸度及茶叶中共存元素干扰的影响等因素进行了探讨，该方法的回收率在84.5%－115％之间，精密度RSD均小于9％，该方法能满足茶叶测定要求。  

微波消解制样技术用于生物样品微量分析的研究

叙述了微波消解制样技术直接用于新鲜生物样品消解 -AAS测定 ,取得良好分析结果。HNO3+H2 O2 是最佳消解体系。在密封容器内高温高压消解进一步提高工作效率。与其它无机样品消解特征不同 ,生物样品消解时反应更剧烈且放热 ,释放气体 ,需针对性地设置专门的消解程序。  

ICP-MS法同时测定食品中9种人体必需微量过渡元素

本文叙述应用ICP-MS法同时测定食品中9种人体必需微量过渡元素(V、Cr、Mn、Fe、CO、Ni、Cu、Zn和MO)的测定方法。采用以Rh作内标的外部校正形式。用微波消解样品。对照分析了参考标准物质。对于所有元素，校正曲线的相关系数为0．9990，回收率范围为90．2％-106％，相对标准偏差0．4％～4．4％（n=11)。  

微波消解在处理生物样品中的应用

总结了常用的各种生物样品处理方法,并重点对微波消解生物样品时样品的取样量、样品预处理的方法、所用溶剂的种类和数量以及加热时间和压力的选择作了阐述,从而为微波消解生物样品提供了操作依据.  

微波消解-原子吸收法测定天然纺织品中重金属

研究了微波消解纺织品，采用原子吸收法测定样品消解试液中Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb重金属元素。结果表明，本方法的检出限为0．003～0．013μg／mL，回收率98．8％～106．3％，相对标准偏差小于3．95％。该法应用于天然纺织品中重金属元素的测定简便、快速、准确。  

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品中的钛

本研究建立了微波消解样品，电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品中钛含量的方法。采用HNO3＋H2SO4＋H2O（3／2／3，V／V／V）作为微波消解的酸体系，并采用程序升温控制溶样。在选定的实验条件下，本方法的最低检出限为0．2mg／kg，相对标准偏差为1．4％～4．2％，回收率为95．6％～104．9％，在0．002～2．0μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）。  

江西赣南地区脐橙稀土元素的测试

应用电感耦合等离子体质谱法测定江西赣南地区脐橙的根、枝、叶、皮及果实中稀土元素（La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、cd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、yb、Lu、y）。此方法检出限低，准确度好，为植物样品稀土元素的分析提供了测试方法，也为进一步研究脐橙与稀土元素的关系，提供很好的信息。  

食品添加剂中砷和铅的微波消解-氢化物发生原子荧光法测定

采用微波消解方法,一次性分解样品,氢化物发生-原子荧光法,分别在硫脲、L-半胱氨酸和草酸、铁氰化钾存在下,实现了食品添加剂中砷、铅的测定,并对各种分析条件进行了优化和探讨。测定砷、铅回收率分别为97.0%~103.0%、98.7%~105.6%。检出限分别为0.35μg/L和0.12μg/L,用该方法测定食品添加剂中的砷、铅,结果满意。