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1.
利用超声波提取枳实总酚酸,并对提取参数进行优化.以乙醇浓度、液料比和提取温度为考察因素,总酚酸的提取率为考察指标,采用Box-Behnken统计学方法考察指标和3个考察因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优提取参数并进行验证试验.结果确定的最佳超声提取工艺为56%乙醇、液料比28:1、温度30℃、提取次数2次.  相似文献
2.
采用星点设计联用效应面的试验方法,研究了滚筒洗衣机洗涤过程中温度、时间两参数对衬衫洗涤外观平整度、磨损程度的影响方式,优化了衬衫机械洗涤条件。结果表明,衬衫洗后平整度在温度和时间适中时最佳,而磨损程度在温度降低或时间缩短的情况下明显改善;同时证明,基于星点设计理论的模型适合于衣物护理条件的优化,并对解决实际问题具有很好的指导意义。  相似文献
3.
采用高压脉冲电场破壁方法,对影响枸杞多糖提取率(Y)的pH值(X1)、电场强度(X2)、脉冲频率(X3)、温度(X4)、液料比(X5)5个主要因素进行单因素和多因素分析。用SAS 9.1统计软件对星点设计方案的结果进行完全二次响应曲面的回归模型的拟合与模型的岭嵴分析。结果表明:当X1=8.98,X2=20.49kV/cm,X3=10520Hz,X4=61.76℃,X5=9.43:1(mL/g)时,枸杞多糖提取率最高(Ymax),为13.26%。在此基础上通过效应面法预测得出工业提取的工艺范围:X1=8.50~9.00,X2=15.00~25.00kV/cm,X3=10000~11000Hz,X4=20~40℃,X5=9:1~10:1(mL/g)。  相似文献
4.
优选小儿消食化积膏的提取工艺。以加水量和煎煮时间为主要影响因素,以枸橼酸含量和干膏率为评价指标,用星点设计-效应面法优选小儿消食化积膏的提取工艺。最佳工艺条件为加入17倍量的水,煎煮155 min,煎煮2次。该工艺合理可行,稳定可靠。  相似文献
5.
星点设计—效应面法优选川麦冬多糖的提取工艺。以料液比、提取时间、提取温度为自变量,以川麦冬多糖提取率为因变量,通过对自变量各水平的二项式拟合,用效应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。确定的最佳工艺料液比1∶35、温度75℃、提取2h,提取次数1次。提取预测值与验证值偏差为2.04%。二项式拟合复相关系数平方R2=0.9627。结论:采用星点设计-效应面法优化川麦冬的多糖提取工艺具有方法简便,精密度高,可预测性较好的优点。  相似文献
6.
研究卵黄抗体/壳聚糖缓释微囊的制备工艺。以壳聚糖为壁材,三聚磷酸钠为交联剂,采用离子交联法制备卵黄抗体(IgY)壳聚糖微囊,应用星点实验设计,以微囊对IgY的包封率和载药量为指标对壳聚糖溶液的质量浓度,壳聚糖与三聚磷酸钠质量比和IgY的初始浓度三个因素进行模型拟合,效应面分析,获得制备IgY-壳聚糖微囊的最佳工艺:壳聚糖溶液的质量浓度0.23g/100mL,壳聚糖与三聚磷酸钠质量比4∶1,IgY的质量浓度2.46mg/mL,以该条件制备的IgY-壳聚糖微囊的包封率(93.26%)和载药量(25.64%)高,与理论预测值的误差较小。IgY/壳聚糖微囊经粒度分析测得平均粒径为2.16μm,Zeta电位为26.20mV,分散度较好,体外有一定缓释作用,时间为6h,微囊化对IgY活性具有保护作用。  相似文献
7.
以白花丹参为主要原料,采用热提法生产金参保健酒,用星点设计-效应面法优化提取工艺参数,并对澄清和冷沉技术进行了研究,确定了金参保健酒的工艺流及工艺参数:加热温度41℃、加热时间62h、基酒浓度45%,低温提取最大限度保留了有效成分,同时采用了硅藻土澄清和冷沉技术生产出新型保健酒.  相似文献
8.
采用星点设计-效应面法优化暴马丁香枝条中紫丁香苷的超声提取工艺。以乙醇体积分数、超声提取时间、溶媒比为自变量,紫丁香苷提取率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用岭嵴分析和效应面法优化出最佳的提取工艺,并进行预测分析。确定紫丁香苷最佳提取工艺为:体积分数为54.64%乙醇17.05倍量,超声提取3次,每次提取85.23 min,超声功率为80 W,温度为30 ℃。最佳工艺验证结果与模型预测值相差1.26%,二项式拟合的相关系数为0.9047,说明二次多项式模型可以较好地描述紫丁香苷提取率与各影响因素之间的关系,可信度大。星点设计-效应面法优化的暴马丁香枝条中紫丁香苷的提取工艺,方法简便,精密度高,质量稳定。因此,该方法可以在实际生产中予以推广使用。  相似文献
9.
目的 采用SPG膜乳化技术制备田蓟苷微球, 并对其理化性质进行考察。方法 以聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly (lactic-co-glycolic acid), PLGA]为载体, 球径、平均粒径、微球不粘黏程度为考察指标, 通过单因素以及星点设计, 筛选出制备微球的最佳工艺, 然后包载药物田蓟苷, 制备田蓟苷微球, 最后考察其理化性质。结果 经最佳工艺制得的微球平均粒径为(20.72±2.95) μm, 包封率大于70%, 载药量大于1.5%, 经扫描电镜观察, 微球表面光滑圆整, 差示热分析(differential scanning calorimeter, DSC)结果表明微球中包裹药物田蓟苷。结论 该方法简便易行, 制备的微球粒径均匀, 符合微球制备要求。  相似文献
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