黄芩苷印迹聚合物在银黄口服液质量分析中的应用

从天然产物和中草药中选择性提取生物活性化合物是困难的,但对药物分析和新药开发是必要的也是亟需的.该研究采用沉淀聚合法,以黄芩苷为模板分子,与丙烯酰胺和乙二醇甲基丙烯酸共聚,以N、N-二甲基甲酰胺为致孔剂合成了分子印迹聚合物,与非印迹聚合物相比,制备的分子印迹聚合物具有良好的选择性,并用于银黄口服液的质量分析.结果表明:该分子印迹聚合物能从复杂基质中选择性提取黄芩苷及其结构类似物.     

养阴清肺口服液化学成分的 UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS分析

运用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱联用技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对养阴清肺口服液的化学成分进行分析和鉴定。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.25 mL/min。质谱使用电喷雾离子源(ESI),负离子模式。结果从养阴清肺口服液中初步鉴定出60个化学成分。该研究首次对养阴清肺口服液化学成分进行较为全面的分析,为其质量控制和药效研究提供了物质研究基础。     

三种猴头菇口服液对大鼠胃黏膜损伤的保护作用研究

基于大鼠胃黏膜损伤模型比较三种口服液对胃黏膜损伤的保护作用,并对大鼠胃黏膜的急性损伤指标及慢性溃疡指标进行分析。结果显示,三种口服液样品均能发挥保护胃黏膜的作用。在急性损伤模型中,当样品浓度偏低时,三种样品的护胃功效无明显差异;随着样品浓度的升高,样品的护胃功效增强,其中,当给药剂量为10.00 mL/kg时,猴头菇口服液B(多糖含量≥200 mg/100 mL)的功效最好,其损伤抑制率为33.66%。在慢性损伤模型中,当给药剂量为10.00 mL/kg时,猴头菇口服液A(多糖含量≥120 mg/100 mL)能够将大鼠胃黏膜的溃疡面积减少至0.181±0.056 mm2,其功效优于其他两种样品。以上结果表明,猴头菇口服液B(多糖含量≥200 mg/100 mL)及猴头菇口服液A(多糖含量≥120 mg/100 mL)分别对大鼠急性、慢性胃黏膜损伤具有良好的保护作用。     

壳聚糖在当归补血口服液澄清工艺中的应用

目的:探讨壳聚糖在当归补血口服液澄清工艺中的应用,以实现生产成本的节约。方法:比较利用壳聚糖絮凝法制备的当归补血口服液与利用乙醇沉淀法制备的当归补血口服液的各项指标。结果:壳聚糖絮凝法制备的当归补血口服液有助于药物中的有效成分的保留,药品的稳定性得到了极大的保证。结论:在进行当归补血口服液的制备时,采取壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法,更有利于药效发挥。     

口服液包装形式及设备配置的改进分析

口服液常用的包装形式一般为玻璃瓶或塑料瓶,其中以玻璃瓶最为常见。随着背封式条袋包装的普及,市场上逐渐出现了条袋口服液包装形式。鉴于此,针对玻璃瓶和条袋包装这两种包装形式进行综合比较,以便企业选择一种最佳的口服液包装形式。     

中药口服液提取工艺的分析

对中药口服液提取工艺进行了简单的分析讨论。其中,重点对现有的中药口服液提取工艺方法进行了探讨,并由此思考了水提醇沉法的优化改进,仅供参考。     

正交实验优化脾运康口服液总多糖提取工艺

用水煎煮法提取白术、牡蛎、蝉蜕、料姜石的总多糖,苯酚-硫酸法测定总多糖含量,考察加水量、煎煮时间和醇沉浓度对多糖含量的影响。结果表明,最佳工艺为8倍量水,煎煮2次,每次60 min,醇沉浓度50%。在此条件下,提取液总多糖含量为12.88 mg/m L。     

液相色谱-串联质谱法测定保健品口服液中10种性激素的研究

建立了同时测定保健品口服液中睾酮、孕酮和雄酮等10种性激素的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。以甲醇为提取溶剂,超声提取,经酸性氧化铝、C18固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS进行检测。10种激素在1~200ng/m L范围内线性良好(r20.99),方法检出限为0.2~5μg/kg,在5、10、20μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.92%~111.33%,相对标准偏差均小于15%,方法可满足口服液中性激素快速检测要求。     

保健食品桂芍舒逸口服液的工艺优选与质量标准建立

目的 对桂芍舒逸口服液制作工艺进行优选, 并建立质量控制方法。方法 以芍药苷为测定指标, 利用正交试验优选出最佳制备工艺; 采用薄层色谱法对黄芪、白芍、炙甘草进行鉴别研究; 采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)测定芍药苷的含量。结果 最佳工艺为8倍量水煎煮3次, 每次1 h, 滤液8000 r/min, 离心20 min, 上清液加入饴糖、苯甲酸钠; 黄芪、白芍、炙甘草薄层定性鉴别。该方法斑点清晰、阴性无干扰、专属性好, 含量测定方法学验证良好, 测得芍药苷含量在190 mg/100 mL以上。结论 优化的提取工艺稳定可行, 建立的质量标准能够控制桂芍舒逸口服液质量, 保证其产品品质。     

高效液相色谱指纹图谱法分析阿胶强骨口服液标志成分变化

建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),进样量10μL,检测波长305 nm,柱温30℃,测定了阿胶强骨口服液的高效液相色谱指纹图谱,确认了9个共有峰,10批阿胶强骨口服液指纹图谱相似度均在0.920以上;4批阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量无显著性差异(P0.05)。所建立的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,结果准确,稳定可行,为阿胶强骨口服液质量控制提供了有效途径。