吐温80存在下桑色素与Fe（Ⅲ）显色反应的研究

研究了在非离子活性剂吐温80存在下，桑色素与Fe（Ⅲ）显色反应的适宜条件，发现在pH为3.8～4.2的醋酸-醋酸钠介质中，配合物最大吸收波长为417nm，该方法在0～18μg／25ml的范围内符合比尔定律。该方法操作简便，结果稳定，选择性好，结果满意。     

液相化学还原法制备不同形貌的多晶纳米镍

采用液相化学还原法,在1,2-丙二醇体系中,分别使用吐温-80（Tween-80）、聚乙二醇-6000（PEG-6000）和十二烷基硫酸钠（SDS）与聚乙二醇-6000（PEG-6000）的混合物作为修饰剂,利用1,2-丙二醇还原相同母体醋酸镍,制备形貌分别为海绵体、纤维状、雪花状的多晶纳米镍;在水体系中,使用SDS为修饰剂,利用水合肼还原相同母体醋酸镍,制备球形多晶纳米镍。通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、选区电子衍射（SAED）对纳米镍进行表征。利用傅立叶红外（FTIR）分析初步解释不同形貌纳米镍的形成机理。     

吐温80─H_2O_2化学发光新体系测定痕量lr（Ⅳ）

建立了吐温８０─Ｎ＿２Ｏ＿２体系测定痕量铱的新的化学发光分析法，方法的检测限为３．０×１０￣（－９）ｇ／ｍｌ；线性范围为１．０×１Ｏ￣（－８）～１．０×１０￣（－５）ｇ／ｍｌ；测定１００ｐｐｂ铱溶液的相对标准偏差为６．５％。     

乳化技术在微量铅分析中的应用

以司班-80(Span-80)与吐温-20(Tween-20)为复合乳化剂,将轻质石油产品分散成均匀的油水乳化液。然后,直接喷入空气-乙炔火焰中进行测定。本方法简单、快速,乳化液稳定时间长,回收率97%~103%,相对标准偏差在4%以内。本法测定结果与经典的络合滴定法基本一致。     

吐温—20增稳浊度法快速测定水泥中三氧化硫

本文研究了一种以非离子表面活性剂吐温－20为介质，硫酸钡浊度法侧定水泥中三氧化硫的新方法。吐温-20的引入使硫酸钡颗粒分散均匀，体系稳定性提高。本文选420nm为测定波长，SO2-4含量在50～500μg／25ml范围内线性关系良好，可很好地适用于水泥样品的分析。     

吐温修饰脂肪酶的研究

分别用甲醛和戊二醛作为偶联剂,共价连接吐温80和猪胰脂肪酶,回收共价修饰脂肪酶,并且比较修饰酶与自然酶在性质上的差异。当甲醛和戊二醛浓度相同时,用甲醛连接的修饰酶的活力最高,而用戊二醛连接的修饰酶的氨基连接效率高。当用不同浓度的甲醛修饰时,发现浓度为1．25mg·mL的甲醛连接的修饰酶的活力最高。在碱性条件下,修饰酶比自然酶的活力高,在中性、酸性条件下,自然酶的活力高     

表面活性剂对球形二氧化硅制备的影响

以正硅酸乙酯为硅源,氨水调节体系pH值,采用沉淀法制备二氧化硅微球。考察了聚乙二醇、曲拉通X-100、吐温-80等非离子表面活性剂对二氧化硅微球形貌的影响,通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)以及X射线衍射对其进行表征。结果表明,表面活性剂的种类不同,加入量不同,可制备出粒径范围在80~600nm左右的光滑的二氧化硅微球。     

吐温80-硫酸钠液-固萃取分离头孢拉定

对头孢菌素类抗生素——头孢拉定在吐温80-硫酸钠液—固萃取体系中的分配行为做了初步研究。试验了成相聚合物吐温80浓度，成相盐硫酸钠浓度和体系pH对头孢拉定在吐温80固相中正萃取的影响，硫酸钠浓度对其在硫酸钠盐水相中反萃取的影响。结果表明：在吐温80在体系中的浓度为12％，硫酸钠浓度为1．48mol／L，pH7．5时，吐温80固相对头孢拉定正萃取率为58．2％；调整二次成相硫酸钠浓度0．63mol／L，pH3．5时，硫酸钠盐水相对头孢拉定反萃取率近95％。结果表明，头孢拉定在该体系中有较高的萃取率和较好的稳定性，显示吐温80-盐液—固萃取体系应用于分离抗生素等生物小分子有较大开发价值。     

表面张力法探究温度对表面活性剂临界胶束浓度的影响

临界胶束浓度是表面活性剂的一个重要性质。本文用表面张力法测定了非离子型表面活性剂的临界胶束浓度。结果表明,随着温度升高,非离子型表面活性剂的临界胶束浓度反而会降低。对温度影响表面活性剂临界胶束浓度的机理进行了初步分析。