超临界CO2流体萃取莪术挥发油的工艺研究

利用超临界CO2流体萃取技术,以榄香烯为目标物,研究了萃取压力、温度、时间、原料粒度和CO2流量对莪术挥发油萃取率的影响,建立了获得莪术挥发油的最佳工艺条件.实验结果表明,莪术粉粒度40目,萃取压力18 MPa,温度50℃,萃取时间120 min,流量20～30 kg/h条件下,挥发油中榄香烯含量最高,相对含量为2.8%,为以后精馏研究奠定了基础.     

花椒乙醚萃取物的成分分析

测定了花椒乙醚萃取物中挥发油的含量，并用色谱－质谱联用仪分析了化学成分及百分含量。从中分离出近８０种化全物的，初步鉴定出２６种，占挥发油总量的７５．５５％，其中２４种为萜类化合物，杀门活性组分β－水芹烯含量最高，达１２．９７％，里哪醇含量为２．０９％。     

花椒挥发油组分的分离鉴定及其对杂拟谷盗成虫毒力测定的初步研究

本文在筛选数十种药用植物基础上，对花椒挥发油进行了提取分离，使用各分离组分对杂拟谷盗成虫进行致死作用测定，并对杀虫效率高的有效成分进行了结构鉴定，分析和试验结果表明，β－水芹烯（β－ｐｈｅｌｌａｎｄｒｅｎｅ）和里那醇（ｌｉｎａｌｏｏｌ）的杀虫活性作用较高。     

芩香清解口服液挥发油包合工艺研究

目的:研究羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)包合芩香清解口服液中广藿香挥发油的最佳包合工艺。方法:以包合物含油率和挥发油利用率的综合评分作为评价指标,采用正交试验法优化包合工艺,并利用气相色谱、红外光谱和X射线衍射法、对其进行包合物验证。结果:包合物最佳制备工艺:包合温度35℃,包合时间为2.5h,广藿香挥发油︰HP-β-CD=1︰12。包合物经验证后发现HP-β-CD结构和挥发油成分在包合前后无明显变化。结论:按优选工艺验证,挥发油被包合形成稳定的包合物,且具有包合率高、工艺稳定、易溶于口服液等优点。     

兰香草挥发油化学成分的研究

采用常压水蒸气蒸馏法提取了兰香草挥发油,得油率为 0.35 ~ 0.52%。其相对密度(20℃/4℃)0.9980 ~0.9900,折射率(20℃)1.4608,比旋光度+0.51°;酸值1.5。并用毛细管气相色谱、红外光谱、核磁共振谱和色-质联机等对该挥发油进行了系统的成分分析。在分出的112个色谱峰中,共鉴定出 71 个化合物,占挥发油总量的 94.6%。其主要成分为芳樟醇、紫苏醇、香芹酮、荠苎烯、4-甲基-6-庚烯-3-酮、葎草烯、马鞭草烯酮、左旋松香芹酮、2-壬烯-4-炔等。     

微胶囊双水相法提取罗汉松挥发油及GC-MS分析

本研究对罗汉松总黄酮提取工艺进行了研究，经过筛选确认了以β-环糊精-硫酸钠体系，单因素基础上通过四因素三水平响应面实验得出对罗汉松枝叶挥发油的最佳条件为萃取时间35min，β -环糊精浓度40%，硫酸钠浓度15%，萃取温度30℃，在此条件下罗汉松枝叶挥发油得率为1.372%。在质谱图中共鉴定出其中22个化合物约占色谱面积93.72 %。萜烯及其含氧衍生物18种，占总含量的73.74 %，其中萜醇类化合物4种，萜醛类化合物2种，脂肪族化合物4种，占含量的19.98 %，其中酯类化合物2种，酸类化合物2种。取得到的挥发油中主要成分为石竹烯、α -蒎烯和β -蒎烯，含量分别为17.62%、9.78%和7.47%。     

广西产迷迭香挥发油化学成分的分析

水蒸气蒸馏法提取广西百色地区迷迭香茎、叶中的挥发油,利用GC-MS联用仪进行了分析。共分离出36个峰,鉴定了其中31个化学成分,占总含量的97.08%。其主要成分为1,8-桉叶素、α-蒎烯、樟脑、莰烯、α-松油醇、乙酸龙脑酯及龙脑等。