谈染发产品现状与发展趋势

根据颜色持续的时间长短，染发剂可以分为三类：暂时性染发剂，半永久性染剂，永久性染发剂。按照剂型染发剂可分为：乳膏型，凝胶型，染发香波，粉剂，染发摩丝等。现今市售染发产品种类繁多，其中主导位置的是以氧化染料为主要染色成分的永久性染发剂，尤其在我国市场上。本文重点探讨永久性染发产品。     

超高效液相色谱法测定染发剂中的非那西丁

建立了一种测定染发剂中非那西丁的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。染发剂样品经体积分数为70%的甲醇水溶液提取,再用正己烷进行反萃取后,采用BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱分离,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量。实验结果表明:非那西丁质量浓度在0.5~50.0 mg·L-1内与峰面积线性关系良好,相关系数大于0.999 3;方法检出限(S/N=3)为3.0 mg·kg-1;加标量为10,20和50 mg·kg-1时,平均回收率为85.6%~97.9%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.7%~5.3%。     

高效液相色谱法测定染发剂中对苯二胺及某些酚类物质的含量

本文采用了高效液相色谱法测定染发剂中对苯二胺、邻氨基酚、对苯二酚及间苯二酚。该法简便快速 ,检测下限分别为 0 .0 89、0 .2 5、0 .0 0 19和 0 .0 0 33毫克 /克 ,具有良好的精密度和准确度     

2020年715批市售化妆品检测结果分析

按照《化妆品安全技术规范》（2015年版）中相应的方法及相关化妆品法定标准对某省2020年市场随机抽取的715批化妆品进行了检测,并对检测结果进行了多维度统计分析。结果发现不合格样品共计15批,不合格率为2.10%,不合格样品产地集中在广东,共涉及3个类别,分别为防晒类、氧化型染发类和面膜类产品。不合格问题主要有检出微生物超标、特殊化妆品检出结果与批件及标签标识比对不一致、超标使用染发剂等。监管建议为提高生产企业的准入门槛,同时提高生产及经营者的法律意识,加强包装上标识标签以及企业实际生产投料的监管力度。     

我国和欧盟染发剂管理现状比较

通过系统分析我国染发剂的管理情况,并与欧盟的染发剂收录情况进行比对,为我国染发剂的管理及染发产品的安全监管提供参考。将我国《化妆品安全技术规范》（2015年版）已收录的禁用及准用染发剂与《欧盟化妆品法规（EC）》No. 1223/2009中染发剂的收录情况进行对比分析。我国染发剂管理情况与欧盟存在差异。建议结合我国化妆品行业现状,必要时对我国染发剂管理及限制使用要求进行调整。     

"三精植物染发剂"上市策划实录

2005年的第一个春天,染发安全革命正在爆发……2005年3月1日．三精植物染发剂正式在大连面市。由于三精植物染发剂的独特卖点,短短一周时间．便受到了众多染发者的追捧。上市一个月,动销30万元,三精植物染发犹如一颗重磅炸弹,迅速炸开了大连市场,掀起这个阳春三月的第一波销售热潮。在日化用品里,染发安全问题已经成为举目共睹的问题!而三精药业却迎刃而上,却造成如此轰动效应,成功推广模式更是被同行关注和抄袭。笔者作为此次产品的策划者,把整个策划手记整理一番,曝光三精成功之道。     

高效液相色谱法同时测定染发剂中4种苯酚类染料

建立了同时测定染发剂中4种苯酚类染料的高效液相色谱(HPLC)分析方法。以甲醇为提取剂进行超声提取,用XB-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm)分离,以0.2 mol/L的乙酸铵和乙腈为流动相进行等度洗脱。4种染料在相应的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)均大于0.99,检出限为0.6~4.2 mg/kg,回收率为91.6%~106.2%,相对标准偏差为1.1%~2.2%。方法精密度、准确度和回收率均符合染发剂样品测定的要求,用于实际样品测定,结果满意。本方法准确、简便、快速,适用于染发剂中4种苯酚类染料的分析测定。