电感耦合等离子体发射光谱法测定岩石矿物中的铌和钽

运用传统的分析方法对岩石矿物样品中的铌和钽元素进行分析检测时将会受到较多元素的干扰,分析操作有一定的难度,因此岩石矿物样品中的铌、钽元素的检测质量已达不到现有分析仪器和技术对检测结果的要求,并且分析周期较长。由于铌、钽元素的物理化学性质很相似,因此均可通过氢氟酸、硫酸和硝酸溶解样品,再以酒石酸溶液处理,使铌、钽在氢氟酸中分别形成﹝NbF_7﹞~(2-)、﹝TaF_7﹞~(2-),完全进入溶液。分析仪器为iCAP6300型电感耦合等离子体发射光谱仪(美国热电公司),以铌316. 340{107}nm光谱线和钽268. 517{126}nm光谱线为分析线,采用耐氢氟酸进样系统,仪器工作参数RF功率为1150W,等离子体气流量为14L/min,辅助气流量为0. 5L/min,雾化气流量为0. 22MPa,冲洗泵速{rpm}为75,分析泵速{rmp}为50,泵延时时间为5s,重复次数为2次,进样速度为1. 5mL/min,垂直观测高度为15mm。该方法ρ(Nb)在0～5μg/m L;ρ(Ta)在0～2. 5μg/m L时,铌、钽原子发射光谱强度与浓度呈良好的线性关系,Nb、Ta标准曲线相关系数R分别为0. 9999和1. 0000,检出限分别为0. 3μg/g、0. 4μg/g。     

莠去津分子印迹聚合物的合成及其在低检出限离子选择性电极中的应用研究

以莠去津为模板分子,采用沉淀聚合法制备了莠去津分子印迹聚合物,并将其作为离子载体制备了低检出限莠去津分子印迹聚合物膜离子选择性电极。优化的电极膜组分(质量分数)为:PVC 30.1%、o-NPOE 60.8%、NaTFPB 1.5%、MIP 7.6%,筛选适宜的内充液为0.01mol·L-1 NaCl溶液,制得的电极在1.0×10-7~1.0×10-3 mol·L-1的浓度范围内对莠去津离子呈能斯特响应,响应斜率为53.9mV·decade-1,检出限为1.9×10-8 mol·L-1。该电极具有良好的选择性和稳定性,已成功应用于自来水中莠去津的测定。     

基于色谱技术的纺织服装化学残留检测与应用研究

针对纺织品中小分子溶剂残留的检测难的问题,提出反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对纺织品中的DMFa、DMAc和NMP残留进行检测,验证该方法的可行性。结果表明,建立的反相高效液相色谱法测量方法的准确性、精密性、灵敏度高,对DMFa、DMAc和NMP定量限分别为3.7、9.3和8.7 mg/kg,说明可对不同纤维种类的样品进行检测,能够满足日常生活中纺织品中DMFa、DMAc和NMP残留量测定。     

垃圾渗滤液中重金属含量检测

针对垃圾渗滤液样品采用微波消解处理后,ICP-OES法测定的方法,对铅、镉、总铬、铜、锌、钡和镍七种重金属元素含量同时进行检测,结果表明:该检测方法具有很好的线性,较高的精度和回收率。垃圾渗滤液中7种重金属元素含量符合GB 16889-2008的相关规定,没有二次污染的风险。     

火焰原子吸收法测定燃料乙醇中的钠离子

对采用燃烧器偏转-火焰原子吸收法在最灵敏分析线589nm测定燃料乙醇中钠离子的仪器条件及灵敏度、检出限、精密度、准确度进行了研究。结果表明,该方法在1~8mg/L范围内曲线线性好、灵敏度高、精密度好、准确度高,回收率在97.6%~101.7%,仪器检出限在0.21mg/L,方法检出限在0.36mg/L,经反复论证能够满足实际分析的需要。     

测总氮的更优方法

总氮是衡量水体富营养化的重要指标。本文以Quik Chem8500流动注射分析仪为平台，进行精密度试验、准确度试验和检出限试验，并用数理统计的方法F检验和t检验与手工消解法进行比较，从理论上验证该方法的可行性。     

原子吸收分光光度检定结果的测量不确定度评定

本文介绍了原子吸收分光光度检定结果的测量不确定度评定方法。     

原子吸收分光光度计期间核查方法

0引言《实验室资质认定工作指南》中5.4.8要求,"当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时,应按照规定的程序进行"。期间核查也叫"中间检查"或"运行核查"。由于仪器自身的机械、光学和电子等特性,导致不稳定、漂移甚至损坏等情况的发生,从而影响检验数据的准确性和可靠性、公正性。因此,对仪器在两次检定之间的期间核查非常重要的。原子吸收分光光度计是实验室使用频率最高的仪器,它的检定周期为2年,在检定周期中每个季度进行一