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1.
Pb2+作为一种具有生物蓄积毒性的重金属离子,严重危害着环境和人体健康,微痕量Pb2+的分离富集工作一直是研究热点。固相萃取技术虽能够获得较高的富集率,但材料的制备较为繁琐,应用上受到了限制。实验利用钼酸铵作为微痕量Pb2+的沉淀剂,建立了一种以微晶酚酞作吸附剂分离富集微痕量Pb2+的方法。分别考察了钼酸铵溶液的用量、酚酞溶液用量、酸度、盐的类型及用量、吸附温度、吸附时间、Pb2+的初始浓度对富集率的影响。结果表明,当体系中Pb2+的含量为100 μg时,控制体系的pH=3~7,加入1.0 mL 5.0×10-4 mol/L钼酸铵溶液,1.0 g 硝酸铵,0.3 mL 70 g/L酚酞乙醇溶液,震荡摇匀后,静置10 min,Pb2+与钼酸铵反应生成的离子缔合物被定量吸附到微晶酚酞表面上,从而实现了微痕量Pb2+的分离富集。方法成功应用于合成水样中微痕量Pb2+的定量分离,富集率在95%~105%,能够满足微痕量Pb2+的分离富集要求。 相似文献
2.
环境中天然放射性元素越来越引起人们的重视,其中特别关注的是水体中的铀的危害。文章阐述了用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对环境水样中痕量铀的测定方法及结果,分析了环境水样中是否存在健康风险。 相似文献
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4.
研究了镉柱、水样流速、实验室温度对镉柱还原法测定海水中硝酸盐氮的影响,优化实验得出最佳实验室条件是:2-5 mm镉粒,填充量为40 g,水样流速为6 m L/min-8 m L/min,实验室温度都适宜。 相似文献
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10.
铬(Ⅳ)对血红蛋白模拟酶催化荧光体系具有强烈的猝灭作用, 据此建立了一种酶催化分光荧光法测定铬(Ⅳ)的新方法。研究了溶液酸度、L-酪氨酸浓度、血红蛋白浓度、H2O2浓度及反应时间等因素对体系的影响。在pH10.4的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中, 当L-酪氨酸、血红蛋白和H2O2的浓度分别为1.4×10-4mol/L、1.0×10-6mol/L和3.5×10-5mol/L时, 测定铬(Ⅳ)的线性范围为2.0×10-6~1.0×10-4mol/L, 检出限为1.1×10-8mol/L。1000倍NO3-、SO42-、Na+、K+、Cl-、Br-, 300倍PO43-、Al3+、NH4+, 50倍Mn2+、Mg2+、Fe2+、Cu2+, 1倍Fe3+对铬(Ⅳ)的测定没有干扰。干扰较大的Fe3+, 可加入过量的柠檬酸掩蔽。对浓度为4.8×10-5mol/L的铬(Ⅳ)进行11次平行测定, 其相对标准偏差为2.8%。该法已成功地应用于环境水样中铬(Ⅳ)含量的测定。 相似文献