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1.
Pb2+作为一种具有生物蓄积毒性的重金属离子,严重危害着环境和人体健康,微痕量Pb2+的分离富集工作一直是研究热点。固相萃取技术虽能够获得较高的富集率,但材料的制备较为繁琐,应用上受到了限制。实验利用钼酸铵作为微痕量Pb2+的沉淀剂,建立了一种以微晶酚酞作吸附剂分离富集微痕量Pb2+的方法。分别考察了钼酸铵溶液的用量、酚酞溶液用量、酸度、盐的类型及用量、吸附温度、吸附时间、Pb2+的初始浓度对富集率的影响。结果表明,当体系中Pb2+的含量为100 μg时,控制体系的pH=3~7,加入1.0 mL 5.0×10-4 mol/L钼酸铵溶液,1.0 g 硝酸铵,0.3 mL 70 g/L酚酞乙醇溶液,震荡摇匀后,静置10 min,Pb2+与钼酸铵反应生成的离子缔合物被定量吸附到微晶酚酞表面上,从而实现了微痕量Pb2+的分离富集。方法成功应用于合成水样中微痕量Pb2+的定量分离,富集率在95%~105%,能够满足微痕量Pb2+的分离富集要求。  相似文献   
2.
环境中天然放射性元素越来越引起人们的重视,其中特别关注的是水体中的铀的危害。文章阐述了用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对环境水样中痕量铀的测定方法及结果,分析了环境水样中是否存在健康风险。  相似文献   
3.
4.
研究了镉柱、水样流速、实验室温度对镉柱还原法测定海水中硝酸盐氮的影响,优化实验得出最佳实验室条件是:2-5 mm镉粒,填充量为40 g,水样流速为6 m L/min-8 m L/min,实验室温度都适宜。  相似文献   
5.
结合碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法水质总氮测定过程中总氮空白值偏高的问题,从实验用水的选择、过硫酸钾试剂的选择和配制储存以及消解过程的问题等方面探讨了其影响因素以及优化建议。对浑浊水样探讨了不同处理方法包括絮凝沉淀法、离心后消解法、0.45μm滤膜过滤后消解法、消解后离心法和消解后0.45μm滤膜过滤法等分别对其总氮结果的准确性影响,通过比对分析得出消解后离心分离法和消解后0.45μm滤膜过滤法都能快速有效地去除浊度干扰,提高总氮测定的准确度。  相似文献   
6.
7.
陈加娜  宾赞  谢晖  刘锦 《广州化工》2014,(24):40-41
固相萃取作为一种新型的预处理方法,近年来得到了广泛的应用和发展。因其具有有机溶剂使用量少、操作简单、选择性高、重现性好等特点,非常适合水中痕量有机物的富集和浓缩。本文阐述了固相萃取的基本原理、分类及其常用吸附剂和洗脱液的种类,并以水中多环芳烃、有机磷农药的预处理为例,介绍了固相萃取技术在水样分析中的应用。  相似文献   
8.
建立了利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定环境水样中钾-40的方法。此方法标准工作曲线线性关系良好,检出限为0.001 Bq/L,相对标准偏差小于1.5%,相对误差小于4.0%,加标回收率在94.1%~105.5%之间,具有前处理简单、检出限低、精密度和准确度高、干扰小等优点,值得推广应用。  相似文献   
9.
概述了对水质检验实验内容的探索,通过改变水样的选取,让学生极大程度的参与到实验项目中,深入理解实验原理,提高实验技能;学生自带水样,不仅调动了学生对化学实验的好奇心,还培养了其自主实验和创新能力;通过显微镜教学,提升仪器操作技能,让学生了解化学世界的奥妙。  相似文献   
10.
铬(Ⅳ)对血红蛋白模拟酶催化荧光体系具有强烈的猝灭作用, 据此建立了一种酶催化分光荧光法测定铬(Ⅳ)的新方法。研究了溶液酸度、L-酪氨酸浓度、血红蛋白浓度、H2O2浓度及反应时间等因素对体系的影响。在pH10.4的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中, 当L-酪氨酸、血红蛋白和H2O2的浓度分别为1.4×10-4mol/L、1.0×10-6mol/L和3.5×10-5mol/L时, 测定铬(Ⅳ)的线性范围为2.0×10-6~1.0×10-4mol/L, 检出限为1.1×10-8mol/L。1000倍NO3-、SO42-、Na+、K+、Cl-、Br-, 300倍PO43-、Al3+、NH4+, 50倍Mn2+、Mg2+、Fe2+、Cu2+, 1倍Fe3+对铬(Ⅳ)的测定没有干扰。干扰较大的Fe3+, 可加入过量的柠檬酸掩蔽。对浓度为4.8×10-5mol/L的铬(Ⅳ)进行11次平行测定, 其相对标准偏差为2.8%。该法已成功地应用于环境水样中铬(Ⅳ)含量的测定。  相似文献   
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