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张木 《精细与专用化学品》2003,11(9):28-29
浙江鑫富生化股份有限公司与江南大学合作承担的“十五”国家科技攻关计划“微生物酶法生产D-泛酸”研究课题取得重大进展,率先在国内实现了1000t/a规模的工业化生产,技术上达到国际领 相似文献
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超高效液相色谱-同位素稀释质谱法测定配方奶粉中的泛酸 总被引:1,自引:0,他引:1
建立测定配方奶粉中泛酸的超高效液相色谱-同位素稀释质谱方法。样品经乙酸铵溶液提取、三氯甲烷除 蛋白后,进行超高效液相色谱-串联质谱分析,采用HSS T3液相色谱柱分离,以10 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲 酸)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式,内标法定量。结果表明:方法定量限为0.040 mg/100 g,线 性范围内低、中、高3 个标准添加水平的回收率为96.9%~104.3%,相对标准偏差为3.78%~5.04%。该方法操作过 程简单、分析周期短、灵敏度高、重复性好,适用于奶粉中泛酸的测定。 相似文献
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婴幼儿乳粉中泛酸测定的不确定度研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用微生物法测定泛酸含量灵敏度高,是国家标准检验方法的仲裁法,其方法不确定度的评估直接关系到样品合格与否的判定。根据JJF1059.1-2012和CNAS-CL07:2011的要求,对微生物法测定婴幼儿乳粉中泛酸含量过程中影响检验结果的各个分量进行了评估。对测量重复性、标准溶液配制、试样称量、试样前处理及稀释等方面引入的不确定度进行评定。通过层层分析,得到合成标准不确定,并给出了试验的扩展不确定度度。经测定,婴幼儿乳粉中泛酸含量为(1 990.1±121.0)μg/100 g,k=2,p=95%。通过评估得出,试样前处理及稀释是影响测定结果的主要因素,其次是标准溶液配制和重复测定。 相似文献
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目的 建立测定维生素营养液中泛酸含量的同位素稀释-超高压液相色谱串联质谱法(ID-UHPLC-MS/MS)。方法 样品经高氯酸水溶液涡旋提取和除杂、超纯水稀释后,以HSS T3色谱柱和0.1%(v/v)甲酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱分离,以串联质谱的多反应监测模式检测,内标法定量。结果 泛酸在5 ~1000 μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(R2)为0.9998;方法检出限为0.02 mg/100 g,定量限为0.07 mg/100 g;3个添加水平的回收率为92.5%~103%,相对标准偏差(n=6)为2.3%~5.2%;日间相对标准偏差(n=3)为2.72%。结论 本方法操作简便、分析速度快、灵敏度高、重复性好,为维生素营养液中泛酸含量的定性定量分析提供了可靠的依据。 相似文献
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泛酸系列产品生产、应用现状及展望 总被引:5,自引:1,他引:4
综述了泛酸系列产品,如泛酸钙、泛醇、泛硫乙胺的生产、应用及消费现状,并预测其市场前景。 相似文献
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胃食管反流病的典型症状是泛酸、烧心、嗳气、上腹疼痛、腹胀等,在空腹时(如半夜)最容易发生。很多胃食管反流病患者像这位陈小姐一样,经常出现泛酸、烧心的症状。一些被烧心、反流折磨多年的患者.习惯随身备有各种促胃动力或抗酸胃药,一但觉得烧心难受时,就吃片药,缓解症状。但这些药的作用仅仅是缓解临时症状,可能会在某种程度上掩盖真实病因,结果是症状越来越频繁,病情越来越严重。 相似文献
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辅酶A(CoA)是一种广泛存在于植物、动物以及微生物体内的辅因子,CoA与其衍生物不仅参与TCA循环、β-氧化和脂肪酸的合成等多种代谢途径,也是合成多种生物大分子的前体物质。近年来,随着耐药菌株的迅速增加使得人们对于开发一种新型抗生素的策略产生了新的需求,而辅酶A生物合成酶广泛的底物特异性以及不同物种间酶结构和机制所存在的差异性,使其有可能成为一种新型的抗结核、抗寄生虫等药物设计的靶标以及前体药物的激活工具。文章对辅酶A的生物合成途径进行了阐述,详细介绍了基于CoA生物合成所开发的CoA-辅因子工程以及药物靶点的应用。 相似文献