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2.
利用1-丁基-3-甲基咪唑氯([Bmim]Cl)和磷酸氢二钾(KH2PO4)双水相体系萃取分离锁阳中熊果酸,首先对[Bmim]Cl质量分数、KH2PO4质量分数、熊果酸粗提取液质量分数、NaCl质量分数、pH进行单因素研究,确定双水相体系组成为质量分数25%[Bmim]Cl-21%KH2PO4。然后,利用Box-Benhnken Design实验,对黄酮粗提取液质量分数、pH、NaCl质量分数进行了优化,结果表明:粗提液质量分数8.5%、NaCl质量分数1%、pH=4.7,熊果酸萃取率可达97.85%,与预测值98.3%接近。说明该优化工艺具有可行性。 相似文献
3.
为开发高效低毒的抗肝癌天然产物衍生物,依据药物拼合原理设计并合成了一系列未见文献报道的熊果酸衍生物。将熊果酸与不同取代的N-苄基吲哚片段通过Claisen-Schmidt缩合反应得到目标化合物,其化学结构均经过核磁氢谱、核磁碳谱以及质谱的联合确证。采用噻唑蓝(MTT)法考察其体外抗肝癌活性,结果表明,2-{[1-(2-氟苄基)-1 H-吲哚基]-3-次甲基}-3-羰基熊果酸(4b)与2-{[1-(3-氟苄基)-1 H-吲哚基]-3-次甲基}-3-羰基熊果酸(4c)对HepG2及BEL-7402两种肝癌细胞株的抑制活性优于熊果酸及阳性对照药氟尿嘧啶,同时对正常肝细胞L02的毒性显著降低。化合物4c的体外抗肝癌活性最为理想(针对HepG2的IC50值为3.22μmol/L,选择性指数为6.89),分子对接实验模拟其作用靶标或为RNA聚合酶Ⅱ,可对其深入研究用以开发高效低毒的抗肝癌药物。 相似文献
4.
《Planning》2017,(10)
目的:建立高效液相-电雾式检测器(HPLC-CAD)方法测定女贞子药材中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AcclaimTM120 C18;流动相为乙腈-50mmol/L醋酸铵(70:30);流速为1.0m L/min;柱温为35℃;电雾式检测器,雾化温度35℃,采集频率10Hz。结果:齐墩果酸和熊果酸的检测质量浓度线性范围为0.3210~6.420、0.1009~2.018μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为100.21%~104.74%、96.26%~103.38%,RSD分别为1.78%、2.55%(n=6)。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于女贞子中齐墩果酸和熊果酸含量的测定。 相似文献
5.
6.
熊果酸及五环三萜同类物的研究进展 总被引:12,自引:0,他引:12
五环三萜类化合物种类繁多,广泛分布在植物体中,且大多具有重要的药理活性,临床应用前景十分诱人.随着研究的不断深入,有关五环三萜结构与活性的研究取得了大量进展,新的同类化合物不断的被发现.就熊果酸及五环三萜同类物结构与分类、在植物中的分布情况和药理作用的研究进展进行了综述. 相似文献
7.
采用高压均质技术制备熊果酸/β-环糊精(uA/β-CD)包合物。以包合率为指标,在单因素实验的基础上,通过正交实验优化包合条件。结果表明,较优的工艺条件为UA:8-CD(mol:m01)=1:1、50℃、IOOMPa均质3次。该条件下,UA包合率达到80.1%。高压均质技术制备熊果酸/β-环糊精包合物是一种制备uA包合物的适宜方法。 相似文献
8.
9.
食品新功能因子熊果酸的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
本文综述了熊果酸在检测方法、药理效应、动物实验及临床研究的最新进展。 相似文献
10.
应用大孔树脂吸附对栀子中的熊果酸进行分离纯化研究,选用非极性的NKA犬孔树脂。通过动态吸附实验,讨论了吸附流速、样品溶液pH值、样品溶液浓度对熊果酸吸附量影响。通过洗脱体系研究,讨论了乙醇浓度、洗脱剂pH值、洗脱荆流速、洗脱剂用量对洗脱效果的影响。通过梯度洗脱过程中洗脱剂组合的优化,确定了最佳的洗脱剂组合为去离子水-30%乙醇-50%乙醇-0%乙醇-90%乙醇(pH为11)。最终熊果酸产品纯度达90.2%。 相似文献