黄芪皂甙提取与含量测定方法研究

对提取的黄芪皂甙进行了红外光谱定性分析,探讨了用分光光度法测定黄芪皂甙含量的方法.即:以黄芪甲甙作为标准品,检测波长为544mm,标准曲线相关系数0.9993,加标回收率94.11%～108.73%,精密度RSD＜8%.结果表明,用该方法提取可使黄芪皂甙得到较好的分离,测定方法准确度较高,为黄芪生药及成药中黄芪皂甙含量测定提供了一种切实可行的方法.     

地榆中活性物质皂甙的柱分离与紫外分析

从地榆根部的乙醇提取物中获得若干化合物,经柱分离及紫外分析,将皂甙与其他成分完全分离。     

保健功能因子大豆皂甙及其开发

目前我国保健食品已近2000种,然而绝大多数处于第一代,极少是第二代,尚未见到第三代保健食品。鉴于我国的国情,根据发达国家发展功能食品经验,应积极从天然产物中开发已有基础的功能因子,生产第三代功能食品。大豆皂甙是近来国内外深入研究发现的一种生物活性物质,它不仅存在于豆     

抗营养性植物次级代谢产物的潜在治疗性应用(三)

皂甙是甾醇(C27)的糖苷类化合物或三萜类(C30)皂角苷配基母核与一个或多个碳水化合物侧链相连(图11)。许多生长在温带的豆类植物含有各种皂甙，具有多种正面的和负面的生物学效应。由于皂甙的两面性及其表面活性性质，它是极佳的致泡剂，可形成非常稳定的泡沫。它们的生物学价值与其化学结构密切相关，化学结构决定了极性、疏水性和化合物的酸性。     

西洋参细胞液体培养人参皂甙的动力学研究

重点研究了西洋参细胞在改良 ＭＳ培养液中代谢生长状况（ＭＳ培养基加 ＫＴ０． ２ ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ５ｍｇ／Ｌ，ＭｇＳＯ４９２·５ｍｇ／Ｌ），对其发酵曲线及细胞生长作了检测，并对细胞 生长动力学作了研究，结果表明细胞生长动力学基本符合Ｍｏｎｏｄ比生长速度式，μｍａｘ＝ ０．１６１３ｄ－１，Ｋｓ＝４７．５９ｇ／Ｌ。     

二次酸水解法从黄姜中提取薯蓣皂甙元的工艺

薯蓣皂甙元是合成甾体激素药物和甾体避孕药物的重要原料,是黄姜中的主要活性物质。采用正交实验的方法,探讨了经过二次酸水解法从黄姜中提取薯蓣皂甙元的工艺条件,结果表明该方法提取的薯蓣皂甙元产率达到了2.41%,比直接水解法(2.20%)提高了9.55%。另外,采用熔点、元素分析法、红外、核磁等一系列的手段对产品进行表征,结果表明该法是可行的,提取的薯蓣皂甙元的质量纯度达到了工业的要求。     

茶皂甙纯化工艺研究

对茶皂甙的提取纯化工艺进行了研究。以含量为70%的粗茶皂甙为原料,经N,N-二甲基甲酰胺溶解、乙酸乙酯沉析、胆甾醇复合吸附、苯解吸工艺得到含量大于99%的茶皂甙,提取率大于80%。结果表明,该工艺为高纯度茶皂甙的制备提供了参考。     

大孔吸附树脂法提取绞股蓝皂甙及营养护肤霜

随着人民生活水平的不断提高和科学技术的进步,人们不仅要求化妆品具有美容作用,而且开始添加药物,使化妆品兼有防治、保键效果,添加的药物以中药居多。 绞股蓝(Gynostemma Pentapbyllum Makino)俗名七叶胆,主要药效成分是绞股蓝皂甙(Gypenoside)。近几年,日本学者从绞股蓝分离出84种皂甙,其中6种与人参皂甙(Ginsnoside)相同,还有多     

中药知母有效组分——知母皂甙元“滋阴”作用的研究

本工作以~(123)I-心得静结合分析法及环核苷酸RIA法观察了知母中提取得到的知母皂甙元对甲亢模型(模拟“阴虚”)βAR-cAMP系统的作和,结果表现,知母皂甙元明显降低甲亢小鼠脑β受体的RT值,显著降低甲亢小鼠β受体-cAMP系统的反应性,重现了知母水煎剂的下调作用。体外竞争抑制实验表明,知母皂甙元和知母皂甙元半琥珀酸都不能抑制~(125)I-心得静与β受体的结合。     

绞股蓝化学成分分析

报道了从我国江苏，江西，安徽，湖北，浙江和广东等省采集的３０多个不同样品的绞股蓝全草样成分分析。不同地区样品的总甙含量有较大差异，低者＜２％，高者可以在１０％以上。绞股蓝含有１８种氨基酸其中包括人体必需的８种氨基酸，含有较多的微量元素和常量元素。本研究为筛选总甙含量高的绞股蓝及绞股蓝综合利用提供了依据。