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1.
建立一种同时测定动物源性食品中阿散酸、洛克沙砷、硝苯砷酸3种有机砷的液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(liquid chromatography hydrodide atomic flurescence spetrometry,LC-AFS)。研究液相色谱和原子荧光光谱条件并对提取剂进行优化。在0~120μg/L范围内阿散酸、洛克沙砷、硝苯砷酸的线性关系良好,线性相关系数均大于0.999;阿散酸、洛克沙砷、硝苯砷酸检测低限分别为0.1、0.2、0.2 mg/kg。6种市售样品中3个添加水平的平均回收率为阿散酸81.0%~102.5%,洛克沙砷80.0%~104.9%,硝苯砷酸81.0%~101.8%;相应的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为1.61%~6.95%、1.32%~7.52%、0.97%~8.12%。  相似文献   
2.
姜涛  崔颖  倪松 《食品研究与开发》2017,38(16):157-161
建立微波辅助萃取-液相色谱-原子荧光光谱法(Microwave Assisted Extraction-Liquid Chromatography-atomic Fluorescence Spectrometry,MAE-LC-AFS)测定鸡蛋中阿散酸(Arsanilic,ASA)、洛克沙砷(Roxarsone,ROX)、硝苯砷酸(Nitarsone,NIT)的分析方法。研究并优化液相色谱和原子荧光的工作条件。在0~2.0 mg/L范围内阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷的线性关系良好,线性相关系数大于0.999,阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷检出限(S/N=10)分别为0.1、0.2、0.2 mg/kg。阿散酸在0.1、0.2、0.5 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为80.5%~91.0%,相对标准偏差为3.14%~3.77%;硝苯砷酸和洛克沙砷在0.2、0.5、2 mg/kg,3个加标水平下平均回收率为81.0%~91.1%和82.5%~104.9%,相对标准偏差为2.72%~4.02%和1.81%~7.52%。  相似文献   
3.
用气液色谱法测定阿散酸及其生产废水中的微量苯胺。该法采用PEG固定液,苯胺在FID检测器的最低检出限为10~(-1)mg/ml,分析的准确度和精密度皆满足生产控制分析的要求。  相似文献   
4.
试验选8窝30日龄断奶仔猪,随机分为4组,分别用中草药制剂(200mg/kg)、阿散酸(120mg/kg)、微量元素氨基酸螯合物(250mg/kg)和空白对照组进行了为期20d的比较研究。研究结果表明:用中草药制剂与微量元素氨基酸螯合物饲喂的猪,其生长性能及皮毛改善状况效果最好。  相似文献   
5.
选用仔猪36窝,每窝8一10头共321头,分二次试验,结果表明:阿散酸、高锌是影响猪仔生产性能及控制仔猪腹泻的主要因素,复合酶对仔猪生产性能影响不大。经综合评定,以阿散酸100mg/kg,高锌(氧化锌)2500mg/kg、不加夏合酶为最佳水平组合,经对比试验证明:试验组日粮的饲养效果优于对照组,而且价格便宜,全期试验组每增重1公斤的饲料成本较对照组减少0.6元。  相似文献   
6.
采用高效液相色谱-原子荧光光谱联用法(high-performance liquid chromatography atomic fluorescence spectrometry,HPLC-AFS)测定鸡肝中的阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷,通过建立评估的测量模型,分析不确定度的主要来源,计算不确定度的各主要分量,得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:引起测量不确定度的最主要因素是测定浓度c值时用最小二乘法拟合标准工作曲线所引入的不确定度。计算得到在鸡肝中的阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷的总量为0.865 mg/kg时,扩展不确定度为0.230 mg/kg,包含因子k为2。该评估系统可为今后采用高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定鸡肝中的阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷的不确定度评估提供参考。  相似文献   
7.
洛克沙生和阿散酸对肉用仔鸡前期饲喂效果   总被引:1,自引:1,他引:1  
选用1日龄艾维因肉仔鸡320羽,随机分为两大组,每大组各设一个重复。每小组各饲喂80羽。Ⅰ、Ⅱ组日粮添加25mg/kg的洛克沙生;Ⅲ、Ⅳ组日粮中添加50mg/kg阿散酸。试验结果表明:Ⅰ、Ⅱ两组差异不显著(P>005),Ⅲ、Ⅳ两组差异亦不显著(P>0.05),Ⅰ、Ⅱ两组比Ⅲ、Ⅳ两组平均增重提高65%,差异极显著(P<001)。Ⅰ、Ⅱ组饲料转化率比Ⅲ、Ⅳ组平均提高84%。单位增重成本Ⅰ、Ⅱ组平均为309元,Ⅲ、Ⅳ组平均为338元。试验表明:在肉用仔鸡全价颗粒饲料中添加洛克沙生比阿散酸能取得更好的饲喂效果和经济效益。  相似文献   
8.
建立QuEChERS试剂盒联用高效液相色谱检测鸡蛋中阿散酸和洛克沙砷的方法。样品经混匀后用乙腈与10%三氟乙酸的甲醇溶液(1:1,V/V)萃取,离心,取上清液于QuEChERS净化管(内含净化填料400 mg PSA、400 mg C18 EC、45 mg GCB、1199 mg MgSO4)中净化萃取液,之后于高效液相色谱进行检测。结果表明,阿散酸和洛克沙砷在1.00~100.00 mg/L之间呈现良好线性关系,相关系数均大于0.999;方法检出限分别为0.044、0.063 mg/kg;定量限分别为0.149、0.211 mg/kg,阿散酸回收率在92.32%~95.95%,相对标准偏差1.54%~4.92%;洛克沙砷回收率是89.84%~94.91%,相对标准偏差2.19%~5.87%。本方法准确度高、精密度好、简便、快速,适用于鸡蛋中有机砷类兽药残留的检测,该研究为动物源性食品中禁用有机砷制剂的痕量分析奠定了方法基础。  相似文献   
9.
饲料添加剂——阿散酸的分光光度法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
饲料添加剂——阿散酸的分光光度法测定¥广东省农科院畜牧研究所@刘婕¥广东工业大学化工系@尚红霞饲料添加剂———阿散酸的分光光度法测定广东省农科院畜牧研究所(510640)刘婕广东工业大学化工系(510090)尚红霞阿散酸(化学名称:对氨基苯胂酸)作为抑菌...  相似文献   
10.
建立了液相色谱-氢化物发生-原子荧光联用同时检测预混料中阿散酸和洛克沙胂的实验方法。饲料样品采用20%甲醇水溶液为提取液,用超声、振荡提取方法,用symmetry shield TM RP18柱150 mm×4.6 mm,5μm分离,以含0.1%甲酸的0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液∶甲醇(95∶5)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量100μL条件下,于193.7 nm波长处检测。实验条件下:阿散酸、洛克沙胂的浓度在0.2~4μg/mL范围内,含量与峰面积呈良好的线性关系,R2分别为0.999 2,0.999 0。三个添加水平上方法回收率为96.40%~107.42%,RSD 0.86%~5.20%。  相似文献   
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