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1.
前期杂交优化后赤芝菌种经液体深层发酵后,提取灵芝菌丝体多糖,并过DEAE-Sepharose Fast Flow柱分离纯化,利用高效体积排阻色谱(HPSEC)检测多糖级分的纯度,采用完全酸水解PMP柱前衍生化RP—HPLC测定多糖级分的单糖组成,多角度光散射仪联用装置(SEC—MALLS)测定其绝对重均分子量(Mw),并且根据分子旋转半径与分子摩尔数的关系曲线斜率初步推断其空间构象。结果显示:分离纯化得到3个多糖级分GLMP1、GLMP2和GLMP3,HPSEC检测其峰面积百分比分别为93.58%,97.64%,99.19%,单糖组成分析结果表明GLMP1、GLMP2和GLMP3均含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖和岩藻糖,但单糖摩尔比各异。SEC—MALLS测试GLMP1、GLMP2和GLMP3的Mw分别为4.526×105,4.603×104,3.760×103 g/mol,3个多糖级分构象可能均为高度紧缩且具有分支结构的聚合物。 相似文献
2.
天然多糖类/蛋白质复合材料的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
在参考了 31篇文献的基础上 ,详述了天然多糖类与蛋白质复合材料的研究进展 相似文献
3.
竹汁中有机锗,多糖和氨基酸的研究测定 总被引:2,自引:0,他引:2
探索保留较高有效成份:有机锗、多糖和氨基酸含量的竹汁提取法。建立了竹法中有机锗快速,简便、灵敏、准确的测定方法。采用费林氏容量法测定竹多糖的含量,氨基酸自动分析仪定量定性分析竹子里的氨基酸。 相似文献
4.
混合非淀粉多糖水解酶酶活测定方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
用分光光度法分别准确测定了混合非淀粉多糖水解酶预混样中木聚糖酶、果胶酶、β-葡聚糖酶和纤维素酶的酶活。将酶以0.1%的比例添加到饲料中后,除木聚糖酶外,其余三种酶的酶活无法准确测定出来,于是对酶活测定方法进行了改进,利用凝胶过滤色谱法对酶液进行预处理,排除了体系中还原糖等小分子量杂质的干扰;采用琼脂放射扩散法测定纤维素酶或β-葡聚糖酶酶活,提高了测定的特异性和灵敏度;利用专一性的酸性醋酸铜法测定果胶酶酶活,提高了特异性;采用硫酸铵沉淀法处理木聚糖酶,可排除另的酶对木聚糖酶酶活测定的干扰。 相似文献
5.
动态光散射法研究海藻酸钠凝胶松弛行为 总被引:5,自引:0,他引:5
在前文的基础上,用相关函数轮廓分析的方法剖析了运动模型模式的复杂性。通过海藻酸钠水溶液在0.1mol/LCaCl2水溶液透析凝胶化过程中交联网络的松弛时间谱表明它不是单一的峰,有两上特征运动模式,并随透析向更慢的运动模式发展,这很慢的运动模式估计与区域的结构的生成有关。 相似文献
6.
进行的吸附试验用来为阐明糊精和硫化矿之间的相互作用。硫化矿如方铅矿和六方硫镍矿,在与Pb(OH)2,Ni(OH)2等电点一致的pH值范围内显示了强吸附力,并且认为是化学作用。就硫化铜矿吸附而言属于弱吸附类型,并且遵循不同的模式。有关石墨的吸附研究证实了金属杂质充当吸附中心的化学作用机理,依照已提出的机理,方铅矿与黄铜矿,六方硫镍矿与辉铜矿均取得了选择性分离。 相似文献
7.
应用150—C ALC/GPC色谱仪测试黄芪多糖的分子量及其分布 总被引:5,自引:0,他引:5
本文应用美国Waters公司产大型精密仪器150-C ALC/GPC色谱仪测定了黄芪多糖的分子量及其分布。通过解析谱图为从黄芪中分离、集取不同分子量级分的黄芪多糖工艺的研究提供了大量、可靠的分析数据。同时,提供了一种测定天然大分子有机物特征常数的方法。 相似文献
8.
正交实验优选盐生藻多糖的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
以盐生藻为原料,盐生藻多糖得率为指标,运用稀酸、稀碱和蒸馏水为提取剂提取盐生藻多糖,得出合适的提取剂为稀酸.进一步的正交实验表明,盐生藻多糖的最适提取工艺为:提取75min,pH=4,固液比为1∶70,温度为95℃. 相似文献
9.
本文就开发利用从海洋生物中提取的聚氨基多糖衍生物(AHA),在牙膏中应用研究内容:AHA与牙膏各组分的配伍、改善膏体融变性、pH值的控制、抑菌等了阐述。 相似文献
10.