响应面法优化超声波辅助提取百合花秋水仙碱工艺

以百合花为研究对象,利用响应面分析法优化百合花中秋水仙碱的超声辅助提取工艺。通过单因素实验分别考察乙醇体积分数、提取时间、提取温度和料液比对百合花秋水仙碱含量的影响。选取适当的实验因素水平,利用Design Expert软件和Box-Behnken设计法设计响应面实验,对各个因素的显著性和交互作用进行分析。结果表明超声提取百合花秋水仙碱的最佳工艺条件为:60%乙醇为提取溶剂、温度50℃、料液比为1∶21、提取时间为33min,该条件下提取的秋水仙碱含量为16.25μg/g。     

高效液相色谱法检测不同采收期邵阳龙牙百合的秋水仙碱含量

目的建立高效液相色谱法比较不同采收期邵阳龙牙百合中秋水仙碱含量。方法样品加水浸泡过夜后超声提取,再用氯仿萃取,氯仿层水浴蒸干,以流动相溶解稀释。色谱柱:Waters C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60,V:V),等度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果秋水仙碱在1.025~20.50μg/mL范围内线性关系良好(r~2=0.9997,n=5),回收率为99.2%(n=9)。样品实测显示,不同采收期龙牙百合秋水仙碱含量不同,茎叶枯黄脱落时期含量最高,平均含量达到3.64 mg/g。结论该法简单快速,定量准确,可以为评价龙牙百合质量和选择最佳采收时间提供参考。     

百合粉中秋水仙碱的提取及抑菌性研究

目的：研究百合粉中秋水仙碱的提取方法及抑菌作用。方法：用有机溶剂从百合粉中提取秋水仙碱,用高效液相色谱法测定提取物中秋水仙碱含量,通过单因素和正交试验对提取条件进行优化筛选,确定适宜的工艺参数,测定秋水仙碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白念球菌、藤黄八叠球菌的体外最小抑菌质量浓度(MIC)及抑菌率。结果：提取百合粉中秋水仙碱的最佳提取条件为温度80℃、95%乙醇料液比1:6混合、提取8h;秋水仙碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白念球菌、藤黄八叠球菌的MIC分别为0.20、0.20、0.24、0.16、0.20mg/mL。结论：百合粉中的秋水仙碱对这5种菌都有明显的抑制作用。     

超声波辅助提取百合秋水仙碱工艺优化

利用超声波辅助提取百合中的秋水仙碱,并通过高效液相色谱对提取物中的秋水仙碱进行定量测定。通过单因素试验分析了超声提取过程中甲醇浓度、料液比、提取温度、提取时间、提取频率等因素对秋水仙碱提取率的影响。在单因素试验的基础上,采用L16(45)正交试验获得了从百合中提取秋水仙碱的最佳条件,即提取温度50℃,料液比为1∶30,提取时间20 min,超声频率为低频,甲醇浓度70%。各因素中提取温度对秋水仙碱提取效果影响最大。在最佳提取条件下,百合中秋水仙碱的提取率为0.35%。     

Synthesis and antitumor evaluation of nitrovinyl biphenyls: anticancer agents based on allocolchicines

A new class of nitrovinyl biphenyl compounds based on the structures of colchicines and allocolchicines were designed, synthesized, and shown to inhibit tubulin polymerization and cause mitotic arrest. A majority of these compounds were found to possess potent anticancer properties, with IC₅₀ values in the range of 0.05–7 μM , and are equally potent with colchicine in HeLa and MCF‐7 cells. Compounds 14 e and 14 f inhibited tubulin assembly by more than 60 %, and flow cytometry studies indicated growth arrest of cells in the G₂/M phase of the cell cycle in a concentration‐dependent manner. Treatment of cells with 14 f resulted in upregulation of cyclin B1 and aurora kinase B mRNA levels, corresponding to growth arrest in the G₂/M phase of the cell cycle as the mode of action.