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1.
氰氟虫腙原药高效液相色谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285 nm波长下对氰氟虫腙原药进行分离和定量分析.结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.24,变异系数为0.25%,平均回收率为99.9%.  相似文献   
2.
程志明 《世界农药》2011,33(1):1-5,57
氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、氯虫苯甲酰胺+噻虫嗪(thiamethoxam)、氟虫酰胺(flubendiamide)和氰氟虫腙(metaflumizone)为当今水稻田最优秀的4种杀虫剂。叙述了氯虫苯甲酰胺、噻虫嗪、氟虫酰胺和氰氟虫腙的合成方法。  相似文献   
3.
文章介绍了一种氰氟虫腙的中间体对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼的合成方法。该方法以低毒的有机溶剂体系合成对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼,含量大于96%,收率超过95%。具有操作简单、反应速度快、收率高、利于环境保护等特点,适宜工业化大生产。  相似文献   
4.
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定干辣椒中氰氟虫腙和氯虫苯甲酰胺残留量的分析方法。方法 干辣椒样品经乙腈匀浆提取, 氨基固相萃取小柱净化, 甲醇/水(50:50, V:V)定容, 以反相C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm)分离, 0.1%甲酸-水和甲醇作为流动相进行梯度洗脱, 多反应监测模式下进行超高效液相色谱-串联质谱测定、基质匹配标准溶液外标法定量。结果 2种新型杀虫剂在5~500 μg /L范围内线性关系良好, 相关系数均大于0.999, 定量限为0.008~0.01 mg /kg; 在高、中、低3个加标水平下的回收率为80.4%~94.9%, 相对标准偏差在0.9%~8.7%之间。结论 方法简单、快速、灵敏高、准确可靠, 可操作性强, 适合测定干辣椒中氰氟虫腙和氯虫苯甲酰胺残留量。  相似文献   
5.
以3-三氟甲基苯甲酸为起始原料,经4步反应合成得到新型杀虫剂氰氟虫腙,原药纯度达95.5%,总收率为58.4%(以3-三氟甲基苯甲酸计)。  相似文献   
6.
李洪侠  綦菲  栾波  吴文雷  刘英贤 《广东化工》2012,39(3):52+47-52,47
文章介绍了杀虫剂氰氟虫腙的发展状况,介绍了一种氰氟虫腙的中间体对三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯的合成方法。该方法以水为溶剂体系合成对三氟甲氧基苯胺基甲酸乙醑.含量大于96%,收率超过97%,具有操作简单、三废少、利于环境保护等特点,生产成本低,适宜工业化人生产。  相似文献   
7.
[目的]研究不同加工工艺对30%氰氟虫腙.三唑磷悬乳剂的物理稳定性影响。[方法]采用3种工艺制备悬乳剂。工艺A:各组分混合后经高速剪切、砂磨后制成悬乳剂;工艺B:先分别配制氰氟虫腙悬浮剂、三唑磷水乳剂,然后在高速剪切的条件下将前者加入到后者中制得悬乳剂;工艺C:先配制氰氟虫腙悬浮剂,在高速剪切条件下将三唑磷原药与乳化剂的混合物加入到悬浮剂中,剪切均匀后即得悬乳剂。通过测定悬乳剂的粒径、析水率、悬浮率及采用Turbiscan Lab扫描,分析加工工艺对悬乳剂稳定性的影响。[结果]采用工艺A、B、C均可以制备粒径小的悬乳剂;在贮存期间,工艺A制备的悬乳剂粒径增幅最大,工艺C制备的悬乳剂粒径增幅最小;3种工艺制备的悬乳剂其析水率、悬浮率均表现出显著性差异,其中工艺C制备的悬乳剂悬浮率最高、析水率最低,物理稳定性好。Turbiscan Lab稳定性分析仪分析结果也显示工艺C物理稳定性最好。[结论]采用工艺C配制的悬乳剂物理稳定性最佳;加工工艺是影响悬乳剂物理稳定性的重要因素。  相似文献   
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