抗乙肝病毒表面抗原PreS1(20-47)的单链抗体在转基因烟草根分泌物中的初步表达

为探索利用植物根分泌表达重组蛋白的可行性，构建了含有抗乙肝病毒表面抗原PreS1(20—47)单链抗体(ScFv)基因的表达载体。该ScFv基因转化烟草后在烟草根部细胞的细胞质和内质网中获得表达。实验结果表明，5’端融合ER导向信号肽的重组ScFv可通过根分泌表达。     

腐殖酸对烤烟根系生长和生理活性的影响

对腐殖酸和基肥混施进行了烤烟盆栽试验。结果表明 ,腐殖酸能有效刺激根系的生理活性 ,提高根系抗坏血酸氧化酶、多酚氧化酶等呼吸酶的活性 ,增强根系的活力 ,并能有效促进烤烟根系生长 ,根干重、体积和长度均有提高。     

Indoor Air Quality: Exploring Policy Options to Reduce Human Exposures

Deciding between the different policy approaches available for reducing human exposures to indoor pollutants is an exceptionally complex task. These options can range from waiting until more definitive information is available to enacting regulatory standards, with many variations in between. This paper presents some of the factors policy-makers must consider in establishing indoor air quality policies, and the role researchers should play in ensuring that indoor air policies are based on the best available scientific information.     

二氧化碳与磷化氢混合熏蒸防治储烟害虫试验

目前,储烟害虫防治普遍采用磷化铝片剂常规熏蒸法,磷化铝施用量为6～9g/m3,安全上存在一定的隐患。为了减少磷化铝用药量,于2003年应用微电脑控制的仓外混合熏蒸机,施用钢瓶装液化二氧化碳和56%磷化铝片剂,进行了二氧化碳与磷化氢混合熏蒸杀虫试验,以8g/m3磷化铝常规熏蒸法为对照。试验结果表明,磷化铝施用量为2.3g/m3、二氧化碳施用量为12g/m3,混合熏蒸结果达到100%杀死害虫。与对照相比,杀虫效果相同,混合熏蒸法具有磷化铝施用量较小、较为安全和有利于减少污染等优点。     

烟机异型件CAD/CAM系统的开发与应用

结合企业异型件CAD/CAM系统的开发与应用实际，简要说明了应用CAD/CAM技术是实现烟草机械异型件国产化的必要途径，论述了CAD/CAM系统的开发所依据的技术原理和涉及到的关键技术问题，分析了应用该系统所产生的社会经济效益．     

高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇的含量

采用高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇含量的方法。条件为:HypersilC18色谱柱,流动相为异丙醇∶乙腈=60∶40(V/V),流速1.0mL/min,紫外检测波长210nm,柱温30℃。实验结果表明,该方法在茄尼醇进样量为1-10μg时有良好线性关系(Y=1.66×105X-3.25×103,r=0.9998);加标回收实验(n=5)的平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。该方法简便、精密、准确。     

高浓度烤烟专用肥肥效试验

介绍高浓度烤烟专用肥肥效试验。结果表明：楚雄磷肥厂生产的高浓度烤烟肥，可以代替进口的同类化肥。     

大理地区烤烟陈化过程中有机酸含量变化研究

使用衍生化-气质联用方法研究了大理地区烤烟连续陈化4年其有机酸变化。结果表明,烤烟在陈化过程中,①非挥发酸在6到18个月内含量明显降低,18到30个月内变化减缓,30到48个月内下降又加快,非挥发酸总量与苹果酸含量线性相关;②半挥发酸随陈化时间延长呈缓慢下降趋势;③挥发酸总量在6到24个月的陈化时间内明显增加,24到36个月内保持不变并略有下降,36到48个月内基本呈下降趋势,挥发酸总量与异戊酸含量线性相关。     

烟丝整丝率变化率对卷烟卷接质量控制的影响研究

长期以来,烟丝的物理特征都被认为是影响卷烟质量的主要因素。随着生产工艺和企业烟丝标准的不断提高,如今烟丝的物理特征对卷烟质量的影响不再显著。研究人员转而将目光转向了烟丝的整丝率变化率。     

抗感染重组合异种骨的生物相容性研究

目的 检测抗感染重组合异种骨（ARBX）产品的生物相容性,确保ARBX产品在临床上安全、有效。方法 根据卫生部制定的《生物材料和制品的生物学评价标准》及《相关生物材料和制品的企业标准 Q/JGY001-94》,进行了ARBX急性毒性试验、过敏性试验、熟原试验、骨内埋植试验、肌内埋植试验、溶血试验及细胞毒性试验。结果ARBX未引起小鼠急性毒性反应、豚鼠过敏反应及家兔热原反应。在兔骨内和小鼠肌内埋植,既未产生纤维包膜,也未引起淋巴细胞及炎性细胞浸润。对家兔红细胞溶血率为1.2％,无溶血现象。体外细胞毒性反应指标R=0.25/0,无细胞毒性。结论ARBX的生物相容性符合国家规定的生物材料和制品的生物学标准及企业标准,可试用于临床治疗相关疾病。