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1.
Aromatic and functional polymers with processibility derived from biobased starting materials are prerequisite considering sustainable society. Poly(2,5-benzimidazole)s are rigid-rod polymers to show ultrahigh thermal stability such as flame retardance, while usually suffer from poor solubility. Here, poly(benzimidazole-co-amide)s are synthesized from two biobased monomers, 3,4-diaminobenzoic acid and a semirigid comonomer, 4-aminohydrocinnamic acid. The copolymers with an amide composition of 80 mol% and higher are soluble in widely used polar solvents to fabricate the films keeping high flame retardance, which is comparable with popular high-performance polymers such as aromatic polyimides, polyetheretherketone, polyphenylene sulfide, etc.  相似文献   
2.
选用乙烯?醋酸乙烯共聚物(EVA)与市面上制备工艺最成熟的聚酰胺12弹性体(PEBAX)共混挤出,制得EVA/PEBAX复合材料,再使用模压成型工艺将其进行化学发泡,制备出新型的EVA/PEBAX微孔发泡材料。结果表明,EVA/PEBAX复合材料可成功进行化学发泡,相比于传统EVA发泡材料,其性能有所提升,当PEBAX含量为5 %(质量分数,下同)、发泡剂含量为1 %时,性能最优;该聚酰胺弹性体基发泡材料不仅性能更优,同时还兼具了成本低的优势,具有替代传统EVA发泡鞋材的前景。  相似文献   
3.
采用双转子连续混炼挤出机与微纳层叠共挤出成型设备制备了聚丙烯/聚酰胺6/碳纳米管(PP/PA6/CNTs)复合材料和原位微纤复合膜,通过扫描电子显微镜(SEM)、流变仪、差示扫描量热仪(DSC)、万能拉伸试验机及电阻测试仪对其微观结构、流变性能、结晶性能、力学性能和导电性能进行了表征。结果表明,与共混相比,微纳层叠共挤出法使得分散相PA6/CNTs形成了微纤,微纤的形成不仅提升了复合膜的动态流变性能,并且增加了基体PP相的结晶度,提高了PA6相的结晶温度,提升了复合膜的结晶性能;当CNTs含量为0.5 %(质量分数,下同)时,复合膜的拉伸强度和断裂伸长率均达到最大值,分别为42.17 MPa和857.82 %,体积电阻率(R)下降到104 Ω·cm,综合力学性能和导电性能达到最佳。  相似文献   
4.
为提高水性环氧涂料的固化性能和适用期,以自制聚酰胺和生物基戊二胺为起始原料,聚乙二醇二缩水甘油醚( PEGGE)为亲水链段,双酚 A型环氧树脂( E-51)为疏水链段,邻甲苯缩水甘油醚( CGE)为封端剂制备了非离子型低温水性环氧固化剂,并与自制水性环氧乳液复配制得双组分水性环氧涂料。考察了环氧固化剂合成工艺参数及涂膜各项性能。结果表明:该固化剂含有较长的柔性脂肪烃碳链和聚醚链段能够提高涂膜的柔韧性;双酚 A型环氧树脂参与扩链反应能够解决与乳液不兼容等问题;苯环结构增加了涂膜的硬度;涂膜室温固化后性能优异,具有良好的物理机械性能、耐水性、耐酸碱性和耐盐雾性。  相似文献   
5.
采用热裂解气质联用(Py-GC/MS)方法鉴别聚酰胺56(PA56)、聚酰胺66(PA66)和聚酰胺6(PA6)及其共混物。结果表明,在550 ℃裂解温度下,PA56与PA66相对丰度100 %的峰为环戊酮,分别具有特征裂解产物1,8-二氮杂环十三烷-2,7?二酮和1,8-二氮杂环十四烷-2,7-二酮,PA6相对丰度100 %的峰为己内酰胺;此方法可用于快速鉴别PA56、PA66和PA6的工业初级品,并成功检出了PA6/PA56共混物、PA6/PA66改性共混物与改性PA66。  相似文献   
6.
Crystallization of polyamide 11 at low supercooling of the melt proceeds via heterogeneous nucleation and spherulitic growth of lamellae, while at temperatures close to the glass transition homogeneous nucleation prevails, preventing spherulite formation and leading to formation of a large number of nanometer‐sized mesophase domains. It is shown that spherulitic and non‐spherulitic crystallization at low and high supercooling of the melt, respectively, can be enforced by tailoring the cooling conditions, causing a twofold semicrystalline morphology at ambient temperature. Analysis of non‐isothermal crystallization as a function of the cooling rate, using fast scanning chip calorimetry, reveals that in the case of polyamide 11 such twofold semicrystalline morphology is predicted when cooling at rates between about 20 and 200 K s?1, since then two separate crystallization events are observed. The prediction has been confirmed by preparation of films crystallized during ballistic cooling at different rates which then were analyzed regarding their structure using optical microscopy, X‐ray diffraction and calorimetry. The study is completed by discussion of implications of twofold non‐isothermal crystallization for structure evolution in polymer processing, as well as by providing information that such behavior is not only typical for polyamide 11 but also for isotactic polypropylene or poly(butylene terephthalate) as two further examples. © 2018 Society of Chemical Industry  相似文献   
7.
为探究肉桂醛熏蒸处理对香菇采后抗氧化能力和多胺的影响,本研究以‘香菇808’品种为材料,采用不同浓度(0、8、40、80 nmol/L)的肉桂醛(溶剂为体积分数30%乙醇溶液)进行熏蒸处理。通过测定总酚含量、抗坏血酸(ascorbic acid,AsA)含量、抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)活力、过氧化氢酶(catalase,CAT)活力、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)活力、2,2’-联氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)阳离子自由基清除能力、总抗氧化能力及游离态多胺含量指标,评价肉桂醛熏蒸处理的效果。结果表明:在4℃低温下贮藏30 d后,各浓度肉桂醛熏蒸处理组的香菇抗氧化物酶(APX、CAT、SOD、GR)活力、ABTS阳离子自由基清除能力和总抗氧化能力均高于对照组,其中,40 nmol/L的肉桂醛熏蒸处理的效果最佳,但肉桂醛处理对总酚含量无明显影响。此外,各肉桂醛熏蒸处理组的游离态腐胺含量高于对照组,而游离态亚精胺、游离态精胺含量低于对照组。由此可知,肉桂醛熏蒸处理能够很好地提高香菇的抗氧化性及抗逆性,该研究结果为肉桂醛熏蒸处理在控制果蔬褐变和保鲜方面的应用提供了一定科学依据。  相似文献   
8.
赋予纺织品抗病毒功能可在一定程度上遏制病毒的传播。文章通过添加含有表面负载银纳米颗粒的介孔二氧化钛制成的锦纶6母粒制备得到抗病毒锦纶6 FDY,研究了纤维的抗病毒活性以及不同抗病毒母粒添加量对纤维性能及生产情况的影响。结果表明:抗病毒母粒的添加赋予了纤维抗病毒活性,但会造成锦纶6的相对分子质量减小、分子量分布变宽、力学性能下降、可纺性与条干不匀率变差,对染色均匀性影响不大,对纤维的沸水收缩率具有改善作用。当添加量为4%时,抗病毒锦纶6 FDY的抗病毒活性率达到99.97%,其物性指标能满足使用要求且纺况较好。  相似文献   
9.
采用硼酸锌(ZB)与二乙基次膦酸铝(ADP)协同阻燃聚酰胺6(PA6)。对其阻燃性能和力学性能进行了探讨,并运用垂直燃烧、极限氧指数、锥形量热、热失重分析、扫描电子显微镜以及拉曼光谱对阻燃机理进行了探究。结果表明,ZB作为协效剂,与ADP的协同阻燃效果显著;当在PA6中添加1.5 %(质量分数,下同)ZB和8.5 %ADP时,PA6/ADP/ZB复合材料达到UL 94 V?0级,极限氧指数达到29.8 %,其热释放速率峰值、平均热释放速率和质量损失速率比未添加ZB协效剂的试样分别降低了42.7 %,27.3 %和32.7 %;锥形量热分析表明,当在ADP阻燃体系中引入ZB后,既促进了ADP阻燃体系的气相阻燃作用,同时也促进了凝聚相阻燃作用,是一种以气相阻燃为主,兼具凝聚相阻燃的协同阻燃机制。  相似文献   
10.
采用酸处理和聚乙烯亚胺(PEI)表面修饰两种方法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行改性,将改性碳纳米管与聚酰胺11(PA11)熔融共混,制备了聚酰胺11/酸刻蚀碳纳米管(PA11/a?MWCNTs)和聚酰胺11/聚乙烯亚胺接枝碳纳米管(PA11/ PEI?MWCNTs)复合材料,并通过扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)、红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)等对复合材料的微观形貌、分散性、热稳定性、结晶性能以及力学性能进行了表征。结果表明,通过PEI表面修饰的改性方法制备的复合材料的性能更加优异;当PEI?MWCNTs含量为3 %(质量分数,下同)时,PA11/ PEI?MWCNTs复合材料的拉伸强度为62.7 MPa,弹性模量为1 017 MPa,分别比纯PA11的提高了37 %和65 %,同时,其结晶度提高了14.6 %。  相似文献   
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