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为了将高纯锗(HPGe)探测器用于快定时的物理实验中,本实验研究厂影响高纯锗探测器定时谱仪时间性能的各种因素,找出了获得谱仪最小时间分辨的各种最佳参数。并建立了分辨时间为4.19ns,能量分辨率为20keV,微分非线性好于±2.0%,计效率可承受120×10 ̄3s ̄(-1)的时间微分扰动角关联谱仪。利用此谱仪,以 ̄(204)Bi为探针核,研究了Bi系高温超导的微观机理,取得了较好的结果。 相似文献
5.
保证氢冷机组氢气安全运行是电厂安全管理的一项重要工作。将钯触媒应用于氢冷发电机组,降低氢气含氧量,对安全起到了保障作用本文讨论钯触媒的使用特性及使用后氢气纯度的标准、计量等问题。 相似文献
6.
从理论上分析了液碱对阴树脂再生度的影响。通过两种不同纯度的液碱再生阴树脂的实际运行经济指标统计分析,说明用高纯度液碱再生阴树脂,可提高树脂的工作交换容量和周期制水量,有很好的经济效益。 相似文献
7.
采用小纸层析系统1:1的氯仿/四氢呋喃展开剂分析^99mTc-HMPAO的放射化学纯度,并与两个薄层析系统和一个纸层析系统的方法作比较。配对t检验结果表明两种方法测定的放射化学纯度无显著差异;放射化学纯度在74.2%-96.4%,小纸层析法与薄层/纸层析法紧密相关,回归公式y=1.006x-0.323。 相似文献
8.
Ralph W. Pridmore 《Color research and application》2007,32(6):469-476
Chromatic luminance (i.e., luminance of a monochromatic color) is the source of all luminance, since achromatic luminance arises only from mixing colors and their chromatic luminances. The ratio of chromatic luminance to total luminance (i.e., chromatic plus achromatic luminance) is known as colorimetric purity, and its measurement has long been problematic for nonspectral hues. Colorimetric purity (pc) is a luminance metric in contrast to excitation purity, which is a chromaticity‐diagram metric approximating saturation. The CIE definition of pc contains a fallacy. CIE defines maximum (1.0) pc for spectral stimuli as monochromatic (i.e., optimal) stimuli, and as the line between spectrum ends for nonspectrals. However, this line has <0.003 lm/W according to CIE colorimetric data and is therefore effectively invisible. It only represents the limit of theoretically attainable colors, and is of no practical use in color reproduction or color appearance. Required is a locus giving optimal rather than invisible nonspectral stimuli. The problem is partly semantic. CIE wisely adopted the term colorimetric purity, rather than the original spectral luminance purity, to permit an equivalent metric for spectrals and nonspectrals, but the parameter of equivalence was never clear. Since 1 pc denotes optimal aperture‐color stimuli for spectrals, arguably 1 pc should denote optimal stimuli consistently for all stimuli. The problem reduces to calculating optimal aperture‐color stimuli (“optimal” in energy efficiency in color‐matching) for nonspectrals, shown to comprise 442 + 613 nm in all CIE illuminants. This remedy merely requires redefinition of 1 pc for nonspectrals as the line 442–613 nm, and gives meaningful pc values over the hue cycle allowing new research of chromatic luminance relations with color appearance. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Col Res Appl, 32, 469–476, 2007 相似文献
9.
高纯钨中杂质元素的化学光谱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用以一定比例的HNO3和HCl为介质,使钨沉淀成钨酸与杂质分离,然后用碳粉吸附杂质再进行光谱测定的方法,对高纯钨(包括金属钨、三氧化钨、钨酸、钨酸铵)中15个杂质元素Fe、Ni、Cu、Mn、Al、V、Cr、Co、Ca、Ms、Pb、Sn、Bi、Cd、Be进行了测定,取得了理想的结果,测定下限可达(0.1~0.5)×10(-6)。 相似文献
10.
Quantification of trace amounts of impurities in high purity cobalt by high resolution inductively coupled plasma mass spectrometry 总被引:2,自引:0,他引:2
XIE Hualin HUANG Kelong NIE Xidu TANG Yougen 《稀有金属(英文版)》2007,26(3):286-291
An analytical method using high resolution inductively coupled plasma mass spectrometry (HR-ICP-MS) for rapid simultaneous determination of 24 elements (Be, Mg, Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Se, Mo, Ag, Cd, Sn, Sb, Ba, Pt, Au, and Pb) in high purity cobalt was described. Sample digestions were performed in closed microwave vessels using HNO3 and HCl. The matrix effects because of the presence of excess HCl and Co were evaluated. The usefulness of high mass resolution for overcoming some spectral interference was demonstrated. The optimum conditions for the deter- mination were tested and discussed. The standard addition method was employed for quantitative analysis. The detection limits were 0.016-1.50 μg?g?1, the recovery ratios were 92.2%-111.2%, and the RSD was less than 3.6%. The method was accurate, quick, and convenient. It was applied to the determination of trace impurities in high purity cobalt with satisfactory results. 相似文献