食用植物油中酸价测定的不确定度评定

根据食用植物油中酸价测定的原理,全面考虑了整个分析过程的不确定度来源,建立其结果的数学模型,并计算其测定全过程的不确定度分量、结果标准不确定度及扩展不确定度。提出的方法适用于食用植物油中酸价测定的不确定度评定。  

气相色谱法测定食品中苯甲酸的不确定度评定

该文通过对测量不确定度和误差2个概念的分析,明确了测量不确定度的重要性,并阐述了用气相色谱法测定食品中苯甲酸的不确定度评定过程中的主要因素和评定方法。  

高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸结果不确定度评定

本文采用分层建模方法建立了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸结果不确定度评定的数学模型，对测量过程中的不确定度来源进行逐层分析和合成，运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定，采用极差法评定测量次数较少时引起的测量不确定度。本方法对采用外标法定量的高效液相色谱、气相色谱等测定结果的不确定度评定具有参考作用。  

食品中还原糖含量测量的不确定度评估

根据JJF1059-999《测定不确定度的评定与表示》和GB／T5009．7——2003食品中还原糖含量的测定原理，建立不确定度的数学模型。系统分析并计算食品中还原糖测量全过程的不确定度各分量、结果标准不确定度及扩展不确定度．此方法适用于评估食品中还原糖含量的不确定度。  

原子吸收法测定泡菜中铅含量的不确定度评定

目的 采用原子吸收法对泡菜中铅含量进行测定不确定度评定。方法 对泡菜中铅含量测定过程中各影响因素, 包括称量、标准溶液配制、微波消解过程、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定。结果 该方法检测泡菜中铅的合成不确定度为3.02%, 扩展不确定度为6.04%。本实验测定的泡菜中铅含量结果为(2.46±0.15) mg/kg(P=95%, k=2)。结论 本实验的不确定度主要由微波消解过程、标准曲线拟合和仪器允差引入。  

非线性变时滞系统的保性能鲁棒稳定性分析

考虑一类非线性时滞系统的保性能鲁棒稳定性问题.首先,给出这类系统具有保性能鲁棒稳定性的一个充分条件;其次,当系统中的时滞变为非时变的单时滞时,由上述结果所得到的推论比已有文献的结论具有更小的保守性;最后,用数值算例对这一事实进行验证.  

高效液相色谱串联质谱法测定猪肉中磺胺多辛的不确定度评定

对高效液相色谱一串联质谱法测定猪肉中磺胺多辛含量过程中引入的不确定度进行了分析和评定，通过试验计算出猪肉中磺胺多辛含量测量结果的不确定度。在置信水平为95％，包含因子k=2时，其相对扩展不确定度8．58％；当磺胺多辛含量为35．37μg／kg，其扩展不确定度为3．03μg／kg。样品的前处理所引入的不确定度对合成不确定度的贡献最大。  

乳制品中非蛋白氮含量测定的不确定度评定

目的 建立滴定法测定乳制品中非蛋白氮含量的不确定度评定的方法。方法 根据中华人民共和国国家标准GB/T21704-2008《乳与乳制品中非蛋白氮含量的测定》和中华人民共和国国家计量技术规范JJF1059.1-2006《测定不确定度的评定与表示》建立不确定度模型, 运用《测量不确定度评定与表示指南》, 分析该方法测定中各不确定因素。结果 当乳制品中非蛋白氮的含量为0.0274%, 不确定度为0.000258%, 非蛋白氮含量表示为 [(0.0274±0.000258)%, K＝2]。结论 在确定的实验条件下, 本方法的不确定度主要来自于标定硫酸标准溶液和滴定非蛋白氮时对终点的判断, 同时测定非蛋白氮时的重复试验也是一个主要影响因素。  

气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯含量的不确定度分析

通过对气相色谱内标法测定白酒中乙酸乙酯含量的整个测定过程进行研究,系统分析该法测量结果的不确定度来源,并对不确定度各个分量进行评估和合成。结果显示,1mL分度吸量管不确定度分量是影响乙酸乙酯含量测定不确定度的主要原因,当乙酸乙酯测定结果为1.556g/L时,扩展不确定度为0.032g/L。该样品乙酸乙酯测定结果为C=(1.556±0.032)g/L,k=2,P=95%。  

气相色谱内标法测定浓香型白酒己酸乙酯含量的不确定度评定

按照国家标准GB／T10345—2007{白酒分析方法》，采用气相色谱内标法测定浓香型白酒已酸乙酯含量，对整个测量过程的不确定度来源进行了分析，并对不确定度各个分量进行了评定和合成。结果显示，重复性测量不确定度分量对总不确定度的影响不是很大，因此，本实验室在白酒己酸乙酯含量的测定具有较高的准确性，达到国家相关标准规定要求。