以CoMn2O4为催化剂氧化二甲苯的研究

探索催化剂的制备条件,包括搅拌温度、干燥温度、煅烧温度及煅烧时间对二甲苯氧化效果的影响,结果表明煅烧温度对氧化效果的影响最为明显。在其它制备条件（搅拌温度为60 ℃、干燥温度为60 ℃和煅烧时间为3 h）不变的前提下,通过改变煅烧温度（温度分别350、450和550 ℃）,比较3种二甲苯氧化难易以及不同煅烧温度下氧化同一构型二甲苯的差异。整体而言,煅烧温度为350 ℃的催化剂性能最佳。邻、间和对3种二甲苯完全氧化的温度相差约15 ℃,其中,邻二甲苯最难氧化,完全氧化需260 ℃,间二甲苯次之,对二甲苯最易氧化。与此同时,利用XRD、XPS、N₂吸附-脱附和H₂-TPR等表征手段来分析煅烧温度造成3种不同构型二甲苯氧化程度差异性的原因。     

微量有机化合物催化燃烧反应器数学模拟

建立了甲苯、二甲苯、环己烷催化燃烧反应器的一维拟均相数学模型 ,在MnCuOx/Al2 O3 催化剂上催化燃烧反应动力学采用Langmuir双曲型动力学方程。模拟计算了废气处理量、废气中有机化合物的浓度、床层入口温度对净化率的影响     

C8芳烃中二甲苯和乙苯的分离技术进展

论述了用于C8芳烃中二甲苯异构体以及乙苯分离的各种吸附分离技术进展,对各种工艺和特点以及工业应用状况进行了分析比较。详细介绍了目前国内C8芳烃吸附分离装置中的工业生产状况和面临的问题及挑战。提出应抓紧开发具有自主知识产权的C8芳烃吸附分离技术,尤其是开发一种对乙苯和二甲苯同时具有高选择性、高吸附能力、容易脱附的吸附剂,实现从C8芳烃中同时得到乙苯和二甲苯高纯度产品的目的,打破国外的技术垄断。     

Possible use of methylbenzenes as electrolyte additives for improving the overcharge tolerances of Li-ion batteries

Based on the voltammetric behaviour of a series of methyl-substituted benzenes in 1M LiPF₆/EC-DMC electrolyte, xylene was selected and tested as an electrolyte additive for overcharge protection of Li-ion batteries. From the overcharge curves, CV behaviour and SEM observations of the cells in the presence of xylene, it was found that the additive can polymerize at the overcharged voltage to form a dense layer of isolating polymer film at the cathode surface, which blocks off further oxidation of the electroactive material and electrolyte and, therefore, improves the overcharge tolerance of the Li-ion battery. In addition, the xylene additive has shown only a slight influence on the cycling behaviour.     

温度和氧浓度对PX氧化的影响

根据不同温度、氧浓度下实测的PX液相催化氧化各中间组分浓度 时间关系,采用双曲型的动力学模型拟合实验数据,得到了各步反应活化能数据和速率常数与氧浓度的关系式。结果说明,PT酸氧化为4 CBA这一步的活化能最大,是整个连串反应过程的速率控制步骤;反应有一个氧浓度门槛值,在此值以上,反应速率不再明显增大,在此值以下,反应速率随氧浓度增大而增大。工业尾氧体积分数一般在4%～5%,相应的反应速率在最大速率的90%左右。     

对二甲苯直接电解氧化反应的研究

研究了在有机溶剂、支持电解质和碳棒存在下，对二甲苯的直接电解氧化反应，使用GC－MS方法分析鉴定了主要电解氧化产物，讨论了电解氧化产物成分随电解时间的变化规律，提出了对二甲苯的直接电解氧化反应过程。     

MC(Mid-Century)催化氧化过程的研究进展

介绍了MC催化氧化过程规律；从催化荆体系的改进、新型溶剂体系的开发、反应器构型和配套设施的改进、富氧氧化技术的开发等方面综述了近年来MC技术的发展；探讨了MC液相催化氧化技术应用范围的拓展以及MC液相催化氧化过程的发展方向。     

NH3 对二甲苯光氧化形成二次有机气溶胶的影响

二甲苯是一种重要的人为源 VOC, 也是城市地区 SOA 的重要前体物。二甲苯光氧化形成的 SOA 受多种环 境因素影响, 而 NH3 对该反应形成的 SOA 生成产率及反应机制的影响尚不清楚。基于室内烟雾箱模拟系统, 探讨了 NH3 对二甲苯光氧化形成 SOA 质量浓度、物理特性及化学组成的影响。研究表明, 在低浓度条件下, NH3 对二甲苯 光氧化生成 SOA 具有明显的促进作用, 结合气溶胶质谱结果发现 NH3 促进醛酮类物质进入颗粒相以及含氮有机物的 生成是导致 SOA 质量浓度增加的主要原因。此外, NH3 能够提高邻二甲苯生成 SOA 的吸光度, 但是对对二甲苯无明 显影响。分析表明, 相较于对二甲苯, 邻二甲苯光氧化会生成大量醛类物质, NH3 与醛类发生美拉德反应是导致 SOA 吸光性增加的主要原因。     

钴Ⅱ-三乙醇胺-H_2O_2-二甲苯蓝FF体系负催化光度法测定痕量钴

在碱性条件下,痕量钴 与三乙醇胺对H2O2氧化二甲苯蓝FF的反应有较强的负催化作用,钴含量与吸光度的增加值呈线性关系,据此建立了负催化光度法测定痕量钴的新方法。最大吸收波长λmax=638nm,表观摩尔吸光系数为1.2×105,25mL溶液中测定钴的线性范围为0～9μg。用于水样和茶叶中痕量钴的测定,结果满意。     

二甲苯异构体的分离技术

论述了采用吸附分离技术分离二甲苯异构体．